基于CiteSpace的2003-2023年国内多杀性巴氏杆菌研究文献计量分析

为了解国内多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)领域的最新研究热点和发展趋势,基于中国知网数据库(CNKI),采用CiteSpace可视化软件对2003—2023年发表的关于多杀性巴氏杆菌研究文献的作者、机构、期刊来源及关键词等内容进行计量分析。结果表明,近20年国内多杀性巴氏杆菌研究领域的年度发文量呈阶段性变化,国内形成相对稳定的科研团体及研究机构;《中国预防兽医学报》发文量最多,被引用总频次和下载总量均位居首位,且前15名高被引文章中有6篇发表在《中国预防兽医学报》;近20年国内多杀性巴氏杆菌研究领域内分离鉴定、防治、诊断等关键词共现频次最高。表明近20年国内多杀性巴氏杆菌研究领域发展速度较快,研究热点较多,新型基因疫苗将会成为未来主要的研究热点。

不同处理对独一味种子萌发特性的影响

为了找出外界因子对独一味种子萌发特性影响的异同点,试验用不同浓度梯度的赤霉素(GA)、高锰酸钾(KMn O4)、萘乙酸(NAA)、细胞分裂素(CTK)和牛粪水浸液处理独一味种子,并对比其萌发特性。结果表明:用浓度为0.07%的KMn O4溶液、200 mg/L的GA溶液处理独一味种子时,其累计发芽率最高;当CTK浓度为0.1%时,累计发芽率和发芽势最高;NAA对独一味种子萌发的促进作用不明显;用0.09 g/m L+2 m L H2O牛粪水浸液处理的独一味种子的累计发芽率、发芽势最高,分别比对照提高46.66%和40.00%。

不同浓度青稞秸秆水浸提液对甘肃贝母发芽的影响

用0、5、10、20、40 mg/mL青稞秸秆水浸提液对甘肃贝母种子进行浸泡发芽试验,结果发芽率呈现出由低到高再到低的趋势。当青稞秸秆水浸提液浓度为20 mg/mL时甘肃贝母的发芽率最高,为86.21%,发芽势最高,为92.86%,发芽活力最高,为44.09,发芽指数最高,为12.02,且不同浓度间发芽率差异极显著。试验中还发现,胚根比胚芽先生长,同种浓度下,胚根比胚芽长。在实际生产中,适当把握秸秆还田量,可以降低化感作用对甘肃贝母发芽的抑制。

豌豆水浸液对高原引种绿玛瑙番茄萌发特性的影响

为了为高原引种绿玛瑙番茄提供理论指导,试验采用重复处理的方法,研究20℃温度条件下经不同浓度Na Cl处理过的豌豆水浸液对绿玛瑙番茄种子萌发特性的影响。结果表明:不同浓度的豌豆水浸液对绿玛瑙番茄种子萌发的影响不同,随着浓度的增加抑制作用增强;其中用0.5%豌豆水浸液处理绿玛瑙番茄种子的发芽率最高,为95.56%,与纯化水处理的发芽率接近,而且此处理的变异系数较小。说明0.5%豌豆水浸液能够促进绿玛瑙番茄的萌发。

国产紫茉莉属药用植物研究进展

现代药理学研究证明,紫茉莉、喜马拉雅紫茉莉等紫茉莉属植物具有抗癌、抗菌、避孕、降血糖和杀虫作用。本研究通过查阅相关的文献,对产自我国的紫茉莉属药用植物从资源与栽培、化学成分和药理活性方面做一总结,为其合理开发利用以及进一步的研究提供参考依据。

藏药喜马拉雅紫茉莉野生资源调查

目的:探明藏药喜马拉雅紫茉莉野生资源在中国的分布现状、生境特点、群落特征、居群生物学特征和资源现状。方法:采用文献调查和路线调查法,对西藏、四川、云南、甘肃、陕西5个省区进行调查。结果:喜马拉雅紫茉莉分布区与文献记载基本一致,西藏和四川分布的野生资源较多,为主要分布区;一般沿道路分布在人为干扰较多的村庄、城镇或者农田附近。主要分布在8大河流及其支流的干热/干暖河谷;生境土壤主要为砂土,含有较多石砾;群落类型多为稀疏的灌丛;不同产地居群的生长状况存在明显差异。药材储量以西藏产区最大,其次是四川。结论:依据调查结果,建议发展人工栽培,开展迁地保护和就地保护,以保障喜马拉雅紫茉莉资源的可持续利用。

ELISA竞争法在口蹄疫抗体监测中的应用

为进一步评价酶联免疫吸附试验(ELISA)竞争法在口蹄疫抗体监测中的稳定性,本试验选取30份免疫山羊血清,利用ELISA竞争法抗体检测试剂盒进行口蹄疫病毒O型抗体检测。结果显示,30份免疫羊血清均为FMDV-O型抗体阳性,平均吸光值为0.20~0.35,平均阻断率为70%~80%,且第一次、第二次的阻断率差异性不大,进一步表明FMDV-O型ELISA竞争法具有良好的稳定性和重复性。

西藏喜马拉雅紫茉莉野生居群果实形态变异

为了明确不同种源喜马拉雅紫茉莉野生种质资源的果实形态差异,在西藏选取了16个居群,测量了8个果实性状,分别进行了单因素方差分析、主成分分析、聚类分析和相关性分析,为喜马拉雅紫茉莉遗传多样性的评价和种质选育提供依据。结果显示:(1)8个果实性状的平均值在不同居群存在差异,八宿县怒江山居群(TNC2)的总苞筒长、总苞裂片长和宽、果长、果形、百粒重均最小,其他居群未表现出明显的规律性;9个居群均以果纹路的变异系数最大,多数居群以果宽或果长变异最小。(2)总体上看,8个性状的变异系数在8.58%~25.57%之间,其中总苞裂片宽变异最大(25.57%),而果宽变异最小(8.58%);各性状的F值在12.180~134.761之间,均表现为差异极显著,表明8个性状在不同居群间均存在明显差异。(3)主成分分析显示,果长和总苞裂片大小是造成各居群间果实表型差异的主要因素。(4)根据果实性状,16个居群分为两大支,聚类结果与各居群的地域分布并无关联。(5)除总苞裂片宽与经度呈显著负相关关系外,经度、纬度和海拔对8个果实性状不存在显著影响。

大花红景天质量控制研究进展

大花红景天作为我国珍贵的藏药材,因其具有抗缺氧、抗衰老、抗肿瘤、抗氧化、抗疲劳及神经保护等作用,成为新药研究、保健品和化妆品开发的热点植物。为保证其品质,使之在临床上发挥更好的疗效,通过查阅近十年来关于大花红景天质量控制的相关文献,从药材鉴别和含量测定方面对大花红景天的质量控制进行综述,以期为大花红景天质量控制的进一步研究提供参考和依据。

高原环境下羊败血性链球菌灭活疫苗生产工艺探索

为了优化羊败血性链球菌灭活疫苗的生产工艺条件,本试验对羊败血性链球菌C55001株、C55002株种子液的培养基种类、培养时间及发酵时间进行优化,从而确定羊败血性链球菌C55001、C55002株灭活疫苗的最佳生产工艺条件。再采用最佳生产工艺条件制备1×10^(8) CFU/mL、2×10^(8) CFU/mL、3×10^(8) CFU/mL及原液等4个浓度的羊败血性链球菌病灭活疫苗,进行安全性试验和效力试验。结果显示羊败血性链球菌C55001株、C55002株最适发酵培养条件为:种子液培养8 h,接种至链球菌干粉培养基,发酵培养7.25 h~8 h;安全性试验结果显示免疫接种疫苗的试验羊全部健活,未出现临床症状;效力试验结果显示免疫1×10^(8) CFU/mL、2×10^(8) CFU/mL、3×10^(8) CFU/mL及原液浓度疫苗的试验组,攻毒后全部健活,未见免疫副作用和临床症状。结果表明在最佳生产工艺条件下,羊败血性链球菌C55001、C55002株灭活疫苗具良好的免疫安全性和免疫原性,可产生极好的临床免疫保护效果。

不同培养条件对vero细胞的增殖及其检测病毒含量的影响

本试验旨在研究不同培养条件下,非洲绿猴肾细胞(vero细胞)的增殖及其检测病毒含量的情况,为生物制品的研发提供一定理论依据。本试验选用Cell Counting Kit-8(CCK-8)和半数组织细胞感染剂量(TCID50)方法检测了不同培养条件对vero细胞的增殖及其检测病毒含量的影响。结果表明:不同培养时间和不同血清浓度对vero细胞增殖有显著作用,其中细胞培养72 h时,添加10%血清的细胞增殖显著高于不添加血清和添加5%血清;然而在添加5%血清和10%血清培养条件下,vero细胞检测活疫苗TCID50值的差异不显著。结果说明vero的最佳培养条件为10%血清、培养72 h,但血清浓度对vero细胞检测病毒含量的影响不大。

藏产卷叶黄精和轮叶黄精的红外光谱鉴别

本研究旨在利用红外光谱技术分析藏产卷叶黄精和轮叶黄精的红外光谱特征,快速鉴别两种黄精药材。采用傅里叶红外变换光谱法和OMNIC 8.0软件对两种黄精进行光谱特征研究。结果表明卷叶黄精和轮叶黄精红外光谱基本相似,但卷叶黄精和轮叶黄精在1241 cm^(-1)和1260 cm^(-1)与1053 cm^(-1)和1033 cm^(-1)处都有吸收峰,其峰强、峰形和峰位具有明显区别;二阶导数图谱中其差异更加明显,1300~400 cm^(-1)指纹区内卷叶黄精吸收峰个数少于轮叶黄精,且在1154 cm^(-1)处C-O伸缩振动特征吸收峰,1092 cm^(-1)、1044cm^(-1)附近的醇羟基变角振动特征吸收峰,479 cm^(-1)处CCO变形振动特征吸收峰的峰形与峰强差异明显,能够完全将两者区分开来。结果说明利用傅里叶变换红外谱光可以快速、准确地对两种黄精进行鉴别。

阻断ELISA在小反刍兽疫抗体监测的应用

旨在评价阻断ELISA在小反刍兽疫抗体监测的稳定性。本试验选取20份免疫羊血清,利用阻断ELISA抗体检测试剂盒进行抗体检测。结果显示20份免疫羊血清检测均为小反刍兽疫抗体阳性,其中平均吸光值在0.10~0.19,平均阻断率维持在80%~90%。第一次检测与第二次检测的阻断率差异性较小,进一步表明阻断ELISA检测方法在小反刍兽疫抗体监测中较稳定。

西藏牦牛多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及药敏分析

为了对西藏牦牛多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定和药敏分析,为多杀性巴氏杆菌病的诊断、治疗以及防控提供一定理论依据,本试验对病死牦牛的内脏组织进行了细菌分离,再通过涂片镜检、生化鉴定、荧光定量PCR法对分离细菌株进行了鉴定,并利用17种抗菌药物对该细菌株进行了药敏分析。结果显示:该细菌株镜检为革兰氏阴性短杆菌,在血清琼脂平皿上形成了表面光滑、湿润、边缘较整齐的半透明灰白色菌落,在麦康凯琼脂平皿上未见生长;符合多杀性巴氏杆菌生化鉴定标准,且在细菌株DNA基因组中能扩增出多杀性巴氏杆菌鉴定基因,表明该致病菌为多杀性巴氏杆菌。13种抗菌药物对该细菌株有显著抑制作用,但其抑菌机理还需进一步研究。

喜马拉雅紫茉莉野生居群叶和花表型变异研究

目的对喜马拉雅紫茉莉不同居群进行形态学研究,揭示其表型变异特征,为其种质收集、利用和保护、品种选育等提供依据,并探讨其种下分类问题。方法采用野外调查取样,对28个野生居群叶、花的18个性状进行测量和统计分析。结果18个性状的变异系数在12.06%~51.01%,花梗长变异最大,雄蕊数目变异最小。各性状在不同居群间、不同省区间差异均极显著;主成分分析显示,叶长宽比、叶形、花梗长、叶长、总苞裂片宽、叶柄长、花梗及总苞腺毛黏性7个性状是造成居群间表型差异的主要因素;相关性分析表明,喜马拉雅紫茉莉多个性状之间存在显著的相关性。经度和海拔对性状的影响较大;聚类结果显示,28个居群可分为3个类群,聚类结果与各居群的地域分布和地理距离并无关联。结论喜马拉雅紫茉莉在叶和花的形态上具有丰富的表型变异,种质资源的保存要依据变异规律进行广泛的采样。目前用于喜马拉雅紫茉莉种下等级分类鉴定的性状并不可靠。

荧光偏振测定法在布鲁氏菌病抗体检测中的应用

目的:研究荧光偏振测定法(FPA)对牦牛血清中布鲁氏菌病抗体检测的适用性。方法:利用FPA测定法对129份牦牛血清进行布鲁氏菌病抗体检测,并与试管凝集试验法(SAT)数据进行比对,从而分析评价FPA测定法的检测性能。结果:FPA试验筛选出41份抗体阴性样品和88份抗体阳性样品;数据比对显示FPA试验敏感性(100.00%)、特异性(80.39%)、符合率(92.25%)和约登指数(80.39%)较高,且阴性似然比值(0.00)和阴性预测值(100.00%)较好。结论:FPA测定法适用于牦牛血清的布鲁氏菌病抗体检测,且诊断准确性较高。

那曲尼玛县牦牛布氏杆菌病血清抗体检测初报

为了解布氏杆菌病在西藏那曲市尼玛县牦牛群中血清抗体分布情况,于2019年从西藏那曲市尼玛县采集牦牛血清100份,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法进行血清抗体检测。结果表明:100份血清全部呈阴性。说明目前该地区牦牛群中无布氏杆菌病分布。

样品不同运输时长对小反刍兽疫病毒抗体检测结果的影响

目的:探究泡沫箱的保温效果及运输时长对血清检测结果的影响。方法:选取10份免疫羊血清样品,放置于模拟4℃、25℃和37℃等外界环境温度内,在不同时段测定泡沫箱内温度,并利用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定羊血清样品的小反刍兽疫病毒抗体。结果显示外界温度为4℃时,泡沫箱内温度会维持在6℃以下;外界温度为25℃时,在24 h内泡沫箱内温度会维持10℃以下;外界温度为37℃时,在8 h内泡沫箱内温度会维持15℃以下。随着运输时长的增加,4℃试验组的平均阻断率基本维持不变;在运输时长超过48 h时,25℃试验组的平均阻断率会降低2%~3%;在运输时长超过24 h时,37℃试验组的平均阻断率会降低2%~5%。结论:外界环境温度与泡沫箱内温度密切相关,而且血清样品的运输时长不宜超过12 h,才能保证检测结果的准确性。

小反刍兽疫疫苗病毒含量荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

为了建立快速、敏感、特异的小反刍兽疫(peste des petits ruminants,PPR)活疫苗中病毒含量的检测方法,本研究根据GenBank数据库中登录的小反刍兽疫病毒(peste des petits ruminants virus,PPRV)基因序列设计合成特异性引物,采用RT-PCR扩增PPRV基因片段,并克隆至pUC57载体上,构建标准品质粒p UC57-N-PPRV,再采用SYBR GreenⅠ染料法进行实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测,绘制标准曲线并进行特异性、稳定性和重复性试验,同时应用于检测4批不同厂家生产的PPR活疫苗病毒含量。结果显示,用该方法检测病毒含量为2.61×10^(1)~2.61×10^(9)copies/μL的标准品,各稀释度质粒拷贝数与C_(t)值之间呈良好的线性关系,且相关系数高(R^(2)=0.999),说明引物特异性强。4批不同厂家生产的PPR活疫苗的病毒含量水平差异显著(P<0.05)。结果表明,该方法具有耗时短、灵敏度高、特异性强且稳定等优点,可用于检测PPR活疫苗中病毒含量水平。

喜马拉雅紫茉莉中一个新二氢黄酮

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20及半制备高效液相色谱对喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位进行化学成分研究,并通过波谱学分析方法鉴定其结构。从喜马拉雅紫茉莉乙酸乙酯部位分离得到3个化合物,分别鉴定为喜马拉雅紫茉莉酮(1)、丁香脂素(2)和落叶松树脂醇(3)。其中1为新化合物,2和3为首次从喜马拉雅紫茉莉中分离得到。