蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架”

蝎毒素可被用作构建肽类新药分子的“骨架”吉永华，赵菁（中国科学院上海生理研究所，上海２０００３１）（中国科技大学生物系九六届实习生）关键词蝎神经毒素多肽，分子模板，新药研制与开发经过近４亿年的漫长进化过程，蝎子由原先约２ｍ多长海生庞然大物逐渐演化为现...

蝎抗昆虫毒素基因病毒距生物杀虫剂“任重道远”

由于害虫对化学农药日趋增强的抗药性，造成了世界范围内粮食经济作物的逐年减产．与此同时，对化学农药的滥用又带来了严重的环境污染．因而，人们期盼着新型高效无污染化学农药取代物能早日问世．朝着这一目标，运用基因工程技术，将一类选择性抗昆虫毒素的基因转接入病毒中，进而开发出新型的商用病毒生物杀虫剂是当前国内外科技工作者和工业产业界较关注的一个动向．本文就英国学术界围绕着新建蝎毒素基因病毒杀虫剂的应用前景的争论作一介绍．

一类新型的作用于钾离子通道的蝎毒素多肽

一类新型的作用于钾离子通道的蝎毒素多肽吉永华，刘艳（中国科学院上海生理研究所上海２０００３１）根据Ｋ＋通道的生理和药理特征，它们构成了迄今离子通道研究中一组种类和功能最繁多的蛋白家族。这些通道在诸如肌肉的收缩、神经的分泌、动作电位的频率与延续、体内电...

蝎毒中的昆虫神经毒素的生化研究

开展对蝎毒中昆虫神经毒素的研究是近几年国内外同行较关注的课题之一。本文扼要地介绍了蝎昆虫神经毒素在一般理化特性,结构与功能的关系及作用的专一性和机理等基础理论研究方面上的一些进展概况。

蝎神经毒素的分子结构与药理作用

现已清楚蝎毒中的神经毒素是引起功物死亡和麻痹效应的主要活性物质。迄今,人们根据蝎神经毒素在小鼠,一种陆地生长的小甲壳虫(isopod)以及苍蝇的幼虫或其它昆虫。

浅述几类K^+通道的研究新进展

近些年来，随着生物技术的革新，有关Ｋ~＋通道的分型、生理调控功能及其分子结构特征、所涉及的遗传或非遗传性通道疾病、特异或非特异性配体及其在通道上的靶结合位点等方面的知识已获得了长足的推进。本文将对几类Ｋ~＋通道的基因分类及功能特征等方面的研究新进展作一简要的介绍。

穴居狼蛛毒中抗菌活性物质的耐热及缔合性质

穴居狼蛛(Lycosa singoriensis)毒中的抗菌活性物质具有耐热性(在沸水浴中处理半小时活性不变)、耐酸性和耐碱性。但用透析袋(Visking 18/32)对毒腺提取物透析时,在中性及碱性条件下可全部被透析掉。当用Sephadex G-25柱对较少量样品进行层析时,在酸性条件下至少可被分出8个蛋白峰,其中峰4和峰8具抗菌活性,但随上柱样品量的增加,在层析图上峰4的面积增大,峰8的面积变小,甚至活性消失;反之,在中性或弱碱性条件下所得到的层析图上,则是峰8的面积大,抗菌活性明显,而峰4的面积小,甚至检不出抗菌活性。此峰8样品经热处理后,在酸性条件下经分子筛过滤,又可得到两个分子量不同的抗菌活性峰。这些结果提示,上述耐热和耐酸碱性强的抗菌物质在酸性环境中可能是以目身高聚体或与其它大分子蛋白非共价结合,随pH值的升高而解离成单体或低聚体。

凝视曾经沧海的碧波——记冯德培先生等开启“Enterogastrones”先河的奠基性贡献

记忆的脑波扫描般地锁定在1994年7月21-22日，由日本消化道激素研究会主办、日本静冈县立大学药学部生物药品化学教研室承办的“第16回Gut Hormone会议”在清水市郊外风景秀丽的日本平宾馆举办，近400位来自日本各地的基础研究或临床学者参会，我与教研室的几位中国留学生参与了会务的接待。

自主创新根植于求真务实

目前,“自主创新”已经成为举国上下最受关注的词语,社会各界都在为如何提高我国自主创新能力建言献策。科技工作者在建设创新型国家的历程中,不仅要奋力抢占学术的制高点,攻克核心技术,为国家的经济和社会发展群策群力,排忧解难,更要为弘扬自主创新的文化精神、普及科学知识、培养高素质创新型人才,担当起中坚力量和开路先锋。要加速实现自主创新目标,求真务实是根本。一要下猛药清理学术界的浮躁风,二要加大对科教事业费的投入,特别是要突出效益产出比的权重。

心肌兴奋收缩耦联过程中的钙调控

联系以膜电位变化为特征的细胞兴奋和以肌丝滑行为基础的肌肉收缩的中介过程通常称为兴奋收缩耦联。在所有参与调控心肌收缩功能的离子中,钙离子被认为是最重要的介导因子,因此验明钙离子参与介导心肌兴奋收缩耦联的方式和途径等特征无疑有益于更好地理解心脏的生理功能。

生态毒素学:可持续发展和人类生活

由上海对外经贸大学、上海社会科学院思想文化研究中心、北京第二外国语学院、三峡大学文学院、美国纽约州立大学奥尔巴尼分校联合主办的"乌托邦与敌托邦:气候变化时代的再现政治"学术研讨会于2014年4月26日在上海社会科学院召开,中外学者从文学、影视、媒介、经济学、环境科学、旅游学和生命科学等不同研究领域展开多学科的对话,共同探讨气候变化给人类带来的影响,以加深理论界乃至全社会对气候变化和人类未来的认识和思考。本期笔谈选取了这次会议的部分论文,期待更多领域学者都来关心气候变化和人类未来这一重大问题。

情浓海参崴——出席第九届亚太地区动植物、微生物毒素研讨会随笔

第九届亚太地区动植物、微生物毒素研讨会在美丽的海参崴举行。会上,我国海峡两岸的学者发表了3个口头报告和1个墙报展示。其中,上海大学神经药理与毒理学实验室对我国特有东亚钳蝎长链多肽毒素的研究,由于触及到以往鲜有提及的相关生物毒素药用产业化的议题,博得了与会代表的高度赞赏;台湾中科院蔡荫和教授针对新型蛇毒谷氨酰环化酶的结构功能研究发表的学术报告也获得一致好评。会议期间,蔡荫和教授与上海大学神经药理与毒理学实验室吉永华教授互相交流学术成果,共话两岸科研合作大计和生物毒素应用前景,情谊浓浓,溢于言表……

正悄然发生在邻国日本的一场围绕“脑内革命”的革命

世纪之交,全球经济竞争日趋激烈,无不体现在高新科技进步的较量。近期爆发的东南亚金融风暴,影响巨大,教训深刻。不同程序受到冲击的诸国除产业结构不合理,大型企业集团抗风险能力差等因素外,国内自身的科研基础和实力薄弱,缺乏后备“智力”支撑,过多地依赖“借鸡下蛋”“借米下锅”应是难逃厄运的深层次根本原因。这一警示已被世人共识。对此,世界各发达国家正加重对基础性科研的支持力度,大力扶植高新科技经济生长点,其中最为突出的是信息产业化,现代生物与医药和新材料的高新技术产业化。 当代科技的迅猛发展已冲破各学科间的严格界限,知识结构“你中有我,我中有你”,越来越相互交织地趋融于相互交叉的整体化。如信息产业化既首先依靠新型材料的研制与应用,更依赖于电脑核心软件的开发与多功能化,微型化,便利化,最终达到如同人脑般的高效智能化。从这一意义上讲,

以科学精神引领工人阶级先进性发展方向——感悟中国特色社会主义工会发展道路的中央精神

坚持和发展工人阶级先进性是中国特色社会主义工会发展道路的内在要求。王兆国同志在全总十五届六次执委会议上强调：“工人阶级是我国先进生产力和生产关系的代表，是中国革命、建设和改革的主力军，要在全社会形成依靠主力军、建设主力军和发展主力军的浓厚氛围，不断巩固工人阶级的地位、壮大工人阶级的力量!”

你中有我,我中有你——脑科学时代的雷霆

但凡一个超级大国的崛起，无非遵循两条客观规律：一种是追求力量上的显示度，另一种则是寻求对力量的控制权。前者伴随内外环境的风起云涌，难免堕入力量此消彼长的演化宿命；后者则谋求与力量相适应的目标，避免失败。

电压门控钠通道及其调制剂与疼痛

作为一种生命保护性机制,疼痛是"一种与组织损伤或潜在的损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验".在特定的组织环境下,疼痛是位于特定伤害性感受器的特定分子和离子通道激活的结果.研究发现,多种离子通道尤其是伤害性感受器的特异性电压门控钠通道(voltage-gated sodium channels.VGSCs)在疼痛的发生、传递及调制过程中发挥重要的作用.因此寻找作用于电压门控钠通道的调制剂及其所介导的信号转导分子通路成为当前热点.……

穴居狼蛛毒中一个抗菌活性多肽的鉴定和纯化

从我国新疆地区产穴居狼蛛的毒液中分离纯化了一种多肽——狼蛛抗菌肽(Lycosin)。穴居狼蛛的粗毒在酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳中可分出11条蛋白带,用0.6％的大肠杆菌琼脂胶覆盖在凝胶上进行鉴定表明,电泳迁移率最快的区带有抗菌活性。经鉴定该多肽分子系由43至45个氨基酸残基组成,N-末端为丙氨酸,分子中的碱性和疏水性氨基酸分别占总氨基酸残基数的1/4和1/3。

穴居狼蛛毒的某些组分对培养的人肺腺癌细胞(SPC-A_1)的致伤作用

本实验观察了从新疆产穴居狼蛛(Lycosa singoriensis)的冻干毒腺中提取的粗毒及其经SephadexG-25柱层析分寓所得到的各组分对培养的人肺腺癌细胞的杀伤作用:(1)与对正常人胚的肺细胞、正常人淋巴细胞和红细胞相比,穴居狼蛛毒对培养的SPC-A_1有明显的高杀伤作用。例如用于杀伤50％的SPC-A_1细胞所需的粗毒浓度为25zg/ml,而用于杀伤相同量正常人胚肺细胞和淋巴细胞所需的粗毒浓度分别为600和500Lg/ml,即使将粗毒浓度提高到2000pg/ml,也只能杀伤40％左右的正常人的红细胞。(2)在粗毒的8个分离组分中,第Ⅱ,Ⅳ和Ⅷ组分表现出杀伤SPC-A_1细胞的活性,尤以后两者为明显。(3)粗毒经100℃加热30分钟后,杀伤SPC-A_1细胞的活力稍有下降,但组分Ⅳ和Ⅷ经同样的加温处理后,该活性不变,唯组分Ⅱ在加温后该活性完全丧失。

短肽蝎毒素的结构分类与功能特征

大量的资料已证实蝎毒中主要致死成分是一类由 6 0～ 70个残基组成 ,选择性地作用于电压门控Na+通道的长肽毒素 .另一类由 30～ 40个残基组成的短肽蝎毒素 ,由于其具有结构致密 ,易于合成改造的优点 ,特别是具有选择性地阻遏K+或Cl-通道的特异药理功效 ,近年来倍受学术界的关注 ,并在结构与功能方面取得了很大的研究进展 .