借助金相显微镜和SEM观察,研究了Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板及其完全退火后板材的显微组织。结果表明:Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板的晶粒均沿轧向呈纤维状分布,当w(Mg)>6.44%,热轧板中出现明显的滑移网;w(Mg)从6.44%增大至9.41%,...借助金相显微镜和SEM观察,研究了Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板及其完全退火后板材的显微组织。结果表明:Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板的晶粒均沿轧向呈纤维状分布,当w(Mg)>6.44%,热轧板中出现明显的滑移网;w(Mg)从6.44%增大至9.41%,热轧板中滑移带变粗、滑移带网变密集,滑移网波及的范围变广。热轧板经450℃退火处理后均完全再结晶,晶粒形状趋于等轴状。w(Mg)从2.86%增加至9.41%对再结晶晶粒尺寸无明显影响。热轧板经450℃退火处理后,板材基体中存在大量沿轧制方向呈流线分布的AlFeSi相和沿晶界分布的β相,镁含量增加,Al Fe Si尺寸、数量和分布变化不大,但β相的数量明显增多、尺寸明显增大。展开更多
目的:利用不同浓度油酸处理人肝肿瘤细胞株HepG2,选取最佳浓度油酸后,观察最佳浓度的油酸对细胞脂质合成及代谢、肝细胞功能相关基因表达的影响及NF-κB、IL-6通路的变化,建立稳定高效的肝细胞脂肪变性体外研究模型。方法:将HepG2细胞...目的:利用不同浓度油酸处理人肝肿瘤细胞株HepG2,选取最佳浓度油酸后,观察最佳浓度的油酸对细胞脂质合成及代谢、肝细胞功能相关基因表达的影响及NF-κB、IL-6通路的变化,建立稳定高效的肝细胞脂肪变性体外研究模型。方法:将HepG2细胞用不同浓度油酸(0、0.5、0.75、1.25、1.5 m M)处理,油红O染色选取最佳浓度后,利用Realtime RT-PCR检测细胞内脂质合成、代谢及肝细胞功能相关基因表达情况,Western blot检测细胞内TLR4-TNFα-NF-κB及IL-6通路活性。结果:利用0.5 m M浓度油酸处理HepG2后,细胞未见明显死亡现象,细胞内脂质合成指标表达增多、代谢指标表达也明显增加,肝细胞功能相关基因表达下调,TLR4-TNFα-NF-κB、IL-6通路激活。结论:0.5 m M浓度油酸处理细胞可诱导HepG2脂肪变性,利用最佳浓度油酸处理细胞可作为NAFLD体外研究的细胞模型。展开更多
文摘借助金相显微镜和SEM观察,研究了Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板及其完全退火后板材的显微组织。结果表明:Al-(2.86~9.41)Mg合金热轧板的晶粒均沿轧向呈纤维状分布,当w(Mg)>6.44%,热轧板中出现明显的滑移网;w(Mg)从6.44%增大至9.41%,热轧板中滑移带变粗、滑移带网变密集,滑移网波及的范围变广。热轧板经450℃退火处理后均完全再结晶,晶粒形状趋于等轴状。w(Mg)从2.86%增加至9.41%对再结晶晶粒尺寸无明显影响。热轧板经450℃退火处理后,板材基体中存在大量沿轧制方向呈流线分布的AlFeSi相和沿晶界分布的β相,镁含量增加,Al Fe Si尺寸、数量和分布变化不大,但β相的数量明显增多、尺寸明显增大。
文摘目的:利用不同浓度油酸处理人肝肿瘤细胞株HepG2,选取最佳浓度油酸后,观察最佳浓度的油酸对细胞脂质合成及代谢、肝细胞功能相关基因表达的影响及NF-κB、IL-6通路的变化,建立稳定高效的肝细胞脂肪变性体外研究模型。方法:将HepG2细胞用不同浓度油酸(0、0.5、0.75、1.25、1.5 m M)处理,油红O染色选取最佳浓度后,利用Realtime RT-PCR检测细胞内脂质合成、代谢及肝细胞功能相关基因表达情况,Western blot检测细胞内TLR4-TNFα-NF-κB及IL-6通路活性。结果:利用0.5 m M浓度油酸处理HepG2后,细胞未见明显死亡现象,细胞内脂质合成指标表达增多、代谢指标表达也明显增加,肝细胞功能相关基因表达下调,TLR4-TNFα-NF-κB、IL-6通路激活。结论:0.5 m M浓度油酸处理细胞可诱导HepG2脂肪变性,利用最佳浓度油酸处理细胞可作为NAFLD体外研究的细胞模型。