温度与pH对方形网纹溞生长及生殖的影响

为了研究环境对方形网纹溞（Ceriodaphnia.quadrangula）生长的影响,采用不同温度（15、20、25、30℃）和不同酸碱度（p H值分别为6、7、8、9、10）培养方形网纹溞,测定其内禀增长率（rm）、周限增长率（λ）、平均世代周期（T）、净生殖率（R0）、平均寿命、第1怀卵日、平均生殖间隔期和总生殖量等生长和生殖指标.结果表明：温度对方形网纹溞的生命参数有显著影响,30℃处理组中,群体的rm和λ均显著高于其他组,差异具有统计学意义（p〈0.05）,但个体的平均寿命、第1怀卵日和平均生殖间隔期低于其他组,差异具有统计学意义（p〈0.05）;25℃处理组中,个体的平均寿命和总生殖量、群体的R0均高于其他处理组.方形网纹溞的pH生存范围较宽,pH 6~pH 10范围内均可生长,pH 6组个体的总生殖量、群体的rm、λ和R0都显著高于其他组,但网纹溞在弱碱性环境下（pH 8）寿命最长.

结合邻域方差和各向异性窗的引导滤波算法

针对引导滤波会导致边缘附近出现光晕且难以识别精细边缘的问题,提出了一种结合邻域方差与各向异性窗的引导滤波算法.首先,利用各向异性高斯滤波器的方向选择性实现对边缘的精细识别,并利用滤波器的狭长空域结构可实现局部窗口内不同像素信息融合,以抑制边缘模糊和光晕效果;其次,基于局部结构相似性原理,引入邻域方差以实现对局部线性变换参数的优化,同时保证强边缘结构和非边缘区域的最大扩散.实验结果表明,在102类花卉图像数据集上,文中算法的视觉效果、定量评价(PSNR和SSIM)均优于其他边缘保持滤波算法,并且测试图像的失真度比引导滤波、加权引导滤波和各向异性引导滤波分别小46.72%,48.64%和29.61%,能够在识别精细边缘的同时有效地抑制伪影现象的发生.

基于各向异性高斯滤波器的改进引导滤波算法

针对传统引导滤波中矩形均值加权窗口会引入过多干扰,导致图像边缘两侧模糊以及产生光晕伪影的不足,提出一种基于各向异性高斯滤波器的改进引导滤波算法。将各向异性高斯滤波器融入传统引导滤波算法,利用其较强的边缘分辨力更准确地识别图像的边缘结构。同时,对窗口内的像素信息进行各向异性加权,使其具有更强的边缘保持性。实验结果表明,改进算法比传统引导滤波算法精细边缘的保持性更好,并在图像平滑、图像增强和图像亮度调整等图像处理应用中的处理结果更优,在有效保留图像边缘结构的同时减少了边缘伪影和边缘模糊。

结直肠癌KRAS、NRAS和BRAF基因罕见突变类型及其临床意义(附1513例)

目的探讨结直肠癌KRAS、NRAS和BRAF基因罕见突变类型及其临床意义。方法采用回顾性描述性研究方法。收集2013年12月至2018年11月北京大学肿瘤医院收治的1513例结直肠癌患者的临床病理资料;男921例,女592例;平均年龄为59岁,年龄范围为15~97岁。提取肿瘤组织基因组DNA,采用Sanger测序法进行KRAS(第2、3外显子),NRAS(第2、3外显子)和BRAF(第15外显子)基因突变检测。观察指标:(1)KRAS、NRAS和BRAF基因突变类型情况。(2)KRAS、NRAS和BRAF基因突变类型与临床病理特征的关系。(3)单一基因罕见突变及其临床病理特征。(4)同时2种基因突变及其临床病理特征。计数资料采用绝对数和百分比表示,组间比较采用χ^2检验。结果(1)KRAS、NRAS和BRAF基因突变类型情况:1513例结直肠癌患者中,KRAS、NRAS和BRAF的基因突变率分别为37.806%(572/1513)、3.173%(48/1513)和5.486%(83/1513)。KRAS外显子2突变率为35.889%(543/1513),外显子3突变率为1.917%(29/1513)。NRAS外显子2突变率为1.322%(20/1513),外显子3突变率为1.851%(28/1513)。BRAF外显子15突变率为5.486%(83/1513)。KRAS基因突变类型主要为外显子2第12、13密码子和外显子3第61密码子突变,突变率分别为27.759%(420/1513)、7.733%(117/1513)和1.586%(24/1513)。7例结直肠癌患者发生KRAS基因第14、59及60密码子区域的罕见突变,突变率为0.463%(7/1513),其中2例[0.132%(2/1513)]V14I突变、2例[0.132%(2/1513)]A59T突变、2例[0.132%(2/1513)]A59E及1例[0.066%(1/1513)]G60D突变。NRAS基因突变类型主要为外显子2第12、13密码子及外显子3第61密码子突变,突变类型主要为Q61K,突变率为0.925%(14/1513),其次为G12D突变,突变率为0.727%(11/1513)。Q61R、Q61H、Q61L、G13R、G12C、G12V、G12S、G13D及G13C的突变率均较低。BRAF基因突变类型主要为外显子15第600密码子突变,突变类型主要为V600E突变,突变率为4.957%(75/1513)。8例结直肠癌患者发生BRAF基因罕见突变,突变率为0.529%(8/1513),其中5例[0.330%(5/1513)]D594G突变、1例[0.066%(1/1513)]D594H突变、1例[0.066%(1/1513)]S607T突变及1例[0.066%(1/1513)]599~600密码子插入突变AGA(T599 V600insAGA)。1513例患者中,4例[(0.264%,4/1513)]发生KRAS基因第12及13密码子同时突变,其中2例[(0.132%,2/1513)]发生G12V与G13D同时突变;1例[(0.066%,1/1513)]发生G12D与G13A同时突变;1例[(0.066%,1/1513)]发生G12V与G13F同时突变。此外,1例[(0.066%,1/1513)]发生KRAS G13D与NRAS G12S同时突变,1例[(0.066%,1/1513)]发生KRAS G12C与NRAS Q61H同时突变。(2)KRAS、NRAS和BRAF基因突变类型与临床病理特征的关系:KRAS基因突变中肿瘤部位、肿瘤分化程度比较,差异均有统计学意义(χ^2=25.317,4.166,P<0.05)。BRAF基因突变中性别、肿瘤部位、肿瘤分化程度、淋巴结转移比较,差异均有统计学意义(χ^2=11.290,22.317,38.035,12.611,P<0.05)。进一步研究结果显示:NRAS基因突变类型中Q61K突变和Q61R突变发生在年龄<65岁、≥65岁比例分别为12/18、2/10和1/18、5/10,两者比较,差异均有统计学意义(χ^2=5.600,7.542,P<0.05)。(3)单一基因罕见突变及其临床病理特征:1513例患者中,15例发生单一基因罕见突变。7例发生KRAS基因第14、59及60密码子罕见突变患者中,男6例,女1例;年龄<65岁6例,年龄≥65岁1例;肿瘤位于左半结肠3例,右半结肠3例,直肠1例;肿瘤组织学类型及分化程度为高、中分化腺癌6例,低分化腺癌1例;TNM分期Ⅳ期6例,Ⅱ期1例;有远处转移6例,无远处转移1例;有淋巴结转移3例,无淋巴结转移4例;术后均无复发。8例发生BRAF基因罕见突变患者中,男4例,女4例;年龄<65岁4例,年龄≥65岁4例;肿瘤位于左半结肠5例,右半结肠1例,直肠2例;肿瘤组织学类型及分化程度为中分化腺癌7例,低分化腺癌1例;TNM分期Ⅳ期5例,Ⅲ期2例,Ⅱ期1例;有远处转移6例,无远处转移2例;有淋巴结转移3例,无淋巴结转移5例;术后复发1例。(4)同时2种基因突变及其临床病理特征:1513例患者中,6例发生同时2种基因突变,男5例,女1例;年龄<65岁2例,年龄≥65岁4例;肿瘤位于左半结肠1例,右半结肠4例,直肠1例;肿瘤组织学类型及分化程度为高、中分化腺癌5例,低分化腺癌1例;TNM分期Ⅳ期5例,Ⅱ期1例;有远处转移4例,无远处转移2例;有淋巴结转移3例,无淋巴结转移3例;术后复发1例。结论结直肠癌患者的KRAS和BRAF基因罕见突变常发生在罕见的密码子区域,并以点突变为主,KRAS、NRAS和BRAF基因突变与临床病理特征相关,可为结直肠癌的治疗提供重要依据。

腹腔微环境与胃癌腹膜转移关系的研究进展

腹膜转移是晚期胃癌的主要转移方式之一,关于胃癌腹膜转移的发生机制尚不明确。“种子土壤”学说是较被认可的腹膜转移理论。腹腔内多种细胞成分、细胞外基质以及腹腔积液共同构成腹腔微环境,可为胃癌细胞种植、浸润、生长以及转移提供适宜的生存条件。充分认识腹腔微环境,有利于早期判别胃癌腹膜转移的发生与肿瘤复发,并能够为未来寻找靶向腹腔微环境的药物提供理论依据。笔者查阅国内外相关文献,就参与构成腹腔微环境的主要细胞成分、腹腔积液以及免疫微环境进行综述,探讨腹腔微环境与胃癌腹膜转移的关系。

新时代背景下实施爱国主义教育的再认知

中学阶段是学生理性思维、价值观形成并确立的关键时期,也是国家意识和民族意识形成的重要时期。新时代背景下,为增强爱国主义教育时效性,应深入认知爱国主义教育目标、爱国主义教育内容、爱国主义教育教学方法与爱国主义教育途径。在目标上,坚持社会主义核心价值观一元主导;在内容上,重视'中国精神'、传统文化、国际理解教育等;在教学方法上,多运用陶冶法、讨论法与情境模拟法;在教育途径上,多措并举。