LINC01089下调miR-1246对胰腺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响

目的阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1089(LINC01089)调控微小RNA-1246(miR-1246)在胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法采用实时定量PCR(qPCR)检测LINC01089和miR-1246在人胰腺癌细胞(CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1、SW1990、BxPC-3)的表达。选择BxPC-3细胞并分为对照组、pcDNA3.1组、LINC01089过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089)和LINC01089+miR-1246过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089和miR-1246模拟物mimics)。活细胞计数试剂盒-8、划痕和Transwell小室实验评价细胞增殖、迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验和qPCR验证miR-1246与LINC01089和囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的靶向关系,qPCR和Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)3、Snail和CFTR的表达情况。结果与人正常胰腺导管细胞HPDE相比,胰腺癌细胞的LINC01089低表达而miR-1246高表达(P<0.05)。与对照组相比,LINC01089过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制,且MMP3和Snail表达水平降低(P<0.05)。与LINC01089过表达组相比,LINC01089+miR-1246过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,且MMP3和Snail表达水平升高(P<0.05)。LINC01089可靶向调控miR-1246的表达而CFTR为miR-1246的靶基因。结论LINC01089可能通过miR-1246介导CFTR表达下调来抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,LINC01089/miR-1246轴有望成为胰腺癌防治的靶点。

长链非编码RNA PVT1异常表达对肝癌细胞增殖和迁移侵袭的影响

目的探讨长链非编码RNA浆细胞瘤变异易位基因1(PVT1)对肝细胞癌(HCC)细胞增殖和迁移侵袭过程的影响及潜在调控机制。方法检测HCC肿瘤组织和细胞中PVT1和微小RNA-488-3p(miR-488-3p)的表达水平。将MHCC97-H细胞分为Control组(空白未处理)、siRNA组(转染阴性对照siRNA-NC)、siRNA-PVT1组(干扰PVT1表达)和siRNA-PVT1+miR-488-3p inhibitor组(干扰PVT1表达同时抑制miR-488-3p表达)。MTT、划痕愈合实验和Transwell小室实验分别检测MHCC97-H细胞的增殖、迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验验证PVT1与miR-488-3p之间的靶向关系。结果PVT1在HCC组织和细胞中表达水平增高(P<0.05),miR-488-3p在HCC组织和细胞中表达水平降低(P<0.05)。与siRNA组相比,siRNA-PVT1组MHCC97-H细胞增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数量均降低(P<0.05);与siRNA-PVT1组相比,siRNA-PVT1+miR-488-3p inhibitor组MHCC97-H细胞增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数量均增加(P<0.05)。PVT1能够靶向负调控miR-488-3p。结论PVT1在HCC组织和细胞系中异常高表达,干扰PVT1表达可能通过上调miR-488-3p表达抑制HCC的增殖、迁移和侵袭。

循环游离DNA在肝癌和肝相关性寄生虫病中的应用进展

液体活检是一种新型非侵入性检测方法,也是指导精准医疗应用的主要分子检测方法。液体活检主要包括:循环游离DNA(cf-DNA)、循环肿瘤细胞(CTC)、外泌体(exosomes)等,尤其是cf-DNA正在成为一种有价值的分子检测工具,特别是在肝癌的早期检测、诊断方面,以及最近在寄生虫感染累及肝脏疾病中的临床应用。综述了cf-DNA在肝癌和肝相关性寄生虫病中的临床应用。

长链非编码RNA FAM182B对肝癌细胞增殖、迁移侵袭和TGF-β/Smad通路的影响

目的 探讨长链非编码RNA序列相似性家族182成员B(FAM182B)在肝细胞癌(HCC)细胞增殖、迁移和侵袭中的生物学作用。方法 Starbase网络平台分析TCGA数据库中FAM182B在HCC组织中的水平及其与患者预后的关系。实时荧光定量PCR(qPCR)用于检测FAM182B在正常肝细胞LO2和HCC细胞(BEL-7404、MHCC97H、HCCLM3、SMMC7721)的相对表达量。向SMMC7721细胞转染靶向FAM182B的小干扰RNA序列si-FAM182B(FAM182B干扰组)或无义序列si-NC(阴性对照组),以未转染的SMMC7721细胞为空白对照组。MTT法、划痕实验和Transwell小室实验评估下调FAM182B表达对SMMC7721细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。Western blotting和qPCR检测转化生长因子(TGF)-β信号通路关键分子TGF-β1、SMAD家族成员3(Smad3)和骨形态发生蛋白2(BMP2)的表达情况。结果 HCC组织的FAM182B水平高于正常组织(P<0.05),且FAM182B高表达者的总生存期短于低表达者(P<0.05)。HCC细胞的FAM182B相对表达量高于LO2细胞(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,FAM182B干扰组SMMC7721细胞的增殖、迁移和侵袭能力减弱,且TGF-β1和BMP2的mRNA和蛋白水平以及Smad3磷酸化水平均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组和阴性对照组上述指标的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 FAM182B在HCC细胞中高表达,下调FAM182B表达抑制HCC细胞的增殖、迁移和侵袭并抑制TGF-β/Smad通路激活。研究结果部分阐明了FAM182B在肝癌发生中的作用,为肝癌的治疗提供了新的思路和策略。

肝囊性占位性病变的诊断与治疗

肝囊性病变分为寄生性和非寄生性。寄生性病变主要指肝囊性包虫病,非寄生性病变可再分为良性、交界性和恶性病变。目前对肝囊性占位性病变的规范治疗尚不健全,查阅了国内外相关文献资料,结合文献对肝囊性相关疾病的病因、临床表现、诊断及治疗相关问题进行综述,以提高对本病的认识。

原发性肝脏神经内分泌肿瘤二例

原发性肝脏神经内分泌肿瘤罕见,由于没有特殊的临床表现以及影像学表现,该病易被误诊。本文报告2例原发性肝脏神经内分泌肿瘤术前均被误诊,术后病理证实为肝脏神经内分泌肿瘤。行肝切除术,术后随访1年均存活。