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用定量构效关系分析进行酪氨酸激酶抑制剂的结构类型衍化
被引量:
4
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作者
郭宗儒
后藤了
+1 位作者
杨光中
寺田弘
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期90-95,共6页
用QSAR方法分析了取代的亚苄丙二腈类衍生物的定量构效关系,结果表明苯环上的两个或两个以上的羟基与侧链上可极化的共轭链的存在是酪氨酸激酶抑制剂的必要结构。与其它类型的抑制剂作构效分析,衍化出对这类酶有抑制作用的基本结构。
关键词
酪氨酸激酶
结构衍化
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职称材料
题名
用定量构效关系分析进行酪氨酸激酶抑制剂的结构类型衍化
被引量:
4
1
作者
郭宗儒
后藤了
杨光中
寺田弘
机构
中国医学科学院药物研究所
德岛大学药学部
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992年第2期90-95,共6页
文摘
用QSAR方法分析了取代的亚苄丙二腈类衍生物的定量构效关系,结果表明苯环上的两个或两个以上的羟基与侧链上可极化的共轭链的存在是酪氨酸激酶抑制剂的必要结构。与其它类型的抑制剂作构效分析,衍化出对这类酶有抑制作用的基本结构。
关键词
酪氨酸激酶
结构衍化
Keywords
Protein tyrosine kinase inhbitors
Benzylidenemalononitriles
QSAR
Molar refractivity
Lead generation
分类号
R977.3 [医药卫生—药品]
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作者
出处
发文年
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1
用定量构效关系分析进行酪氨酸激酶抑制剂的结构类型衍化
郭宗儒
后藤了
杨光中
寺田弘
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1992
4
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