硬脂酰氧基乙酸锌作为PVC热稳定剂的研究

以硬脂酸锌和氯乙酸为原料,制备了硬脂酰氧基乙酸锌.以硬脂酸锌作为对照物,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法等多种方法对硬脂酰氧基乙酸锌及硬脂酰氧基乙酸锌/硬脂酸钙进行了热稳定性的研究.结果表明,硬脂酰氧基乙酸锌对PVC具有一定的热稳定性能,与硬脂酸钙具有较好的协同作用.

氨三乙酸锌的制备及其对PVC的热稳定作用

以氨三乙酸和氧化锌为原料,制备了氨三乙酸锌,并对其进行了红外光谱分析及物化常数检测;以甘氨酸锌、硬脂酸锌作对照物,将氨三乙酸锌与氨三乙酸钙、硬脂酸钙、亚磷酸三苯酯进行了互配,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法等对氨三乙酸锌及其互配体系进行了综合评价。结果表明,氨三乙酸锌对PVC具有较好的长期热稳定性能,与硬脂酸钙具有较好的协同作用。

含氨基锌盐对PVC热稳定性影响的比较研究

以含氨基有机酸和氧化锌为原料,制备了4种含氨基锌盐,对产品进行了分析;以硬脂酸锌做对照物,测试了甘氨酸锌、氨三乙酸锌、对氨基苯磺酸锌、邻氨基苯甲酸锌对PVC的热稳定性能,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对含氨基锌盐及其复配系统进行了综合评价。结果表明,含氨基的锌盐对PVC具有较好的长期热稳定性能,与硬脂酸钙具有较好的协同作用。

苯磺酸锌对PVC的热稳定性能

以苯磺酸衍生物和氧化锌为原料,制备甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌、十二烷基苯磺酸锌,并对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌为对照物,测试了三种苯磺酸锌对聚氯乙烯塑料(PVC)的热稳定性能;通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对苯磺酸锌类化合物及其互配系统进行了综合评价。结果表明,甲基苯磺酸锌、对氨基苯磺酸锌对PVC有较好的长期热稳定性能,且与硬脂酸钙具有一定的协同作用。

恒压滴液漏斗对索氏提取器的取代作用——兼谈“茶叶中咖啡因的提取”实验的开设

文章比较了“茶叶中咖啡因的提取”实验的三种方法，提出了用恒压滴液漏斗代替索氏提取器，实现平衡状态下的连续萃取，追求最佳萃取效果的新方法，从“绿色化学”的角度提出了“茶叶中咖啡因的提取”实验方法的选用条件。

国内丁酸丁酯的催化合成研究进展

综述了采用磺酸、无机盐、固体超强酸、杂多酸、酶、相转移等催化体系催化合成食用香料丁酸丁酯的方法;阐述了在各催化剂作用下的反应条件、催化剂的性质及合成工艺的特点;列举了各催化剂在产率、反应时间、后处理工艺、是否可重复使用、带水剂及是否易于保存和使用等方面所具有的优势;指出不加带水剂,高效催化剂的固载化及开发环保型、高效型、经济型的催化合成体系是今后的研究方向。

籼碎米中大米蛋白提取工艺研究

用碱液提取籼碎米中大米蛋白,考察了碱液浓度、提取温度、提取时间及固液比对蛋白提取率的影响。结果表明,从籼碎米中提取大米蛋白的最佳工艺条件为:NaOH浓度为0.09 mol/L,提取温度为25℃,提取时间为4 h,固液比为1∶6,大米蛋白的提取率为77.41%,蛋白纯度为80.56%。

芳甲酰基(芳氧乙酰基)硫脲的合成及其生物活性

合成了7个新的含安替比林基的芳甲酰基(芳氧乙酰基)硫脲类化合物,用1 HNMR ,IR和元素分析确证了它们的结构.

大米蛋白可食性膜的制备工艺研究

大米蛋白膜是一种绿色包装膜,它具有良好的阻气性、阻油性、保香性、防湿性和防紫外线性,因此开发大米蛋白膜具有重大的意义。作者对大米蛋白的成膜条件进行了研究。结果表明,大米蛋白在质量分数80%乙醇中溶解效果良好,在40℃恒温条件下,可以在光滑的不锈钢板上形成具有一定强度的可食性薄膜。此外,添加油酸与甘油可以对膜的透明度与抗张强度有一定改善。

含芳基锌皂对PVC热稳定性比较

以芳香酸和氧化锌为原料,制备了5种含芳基锌皂,对产品进行了元素分析;以硬脂酸锌做对照物,测试了邻苯二甲酸锌、水杨酸锌、磺基水杨酸锌、对硝基苯甲酸锌、邻氨基苯甲酸锌对PVC的热稳定性能。通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对含芳基锌皂及其互配系统进行了综合评价。结果表明,含芳基锌皂对PVC的热稳定性能一般,与硬脂酸钙具有一定的协同作用,但能与锌形成螯合结构的含芳基锌皂对PVC的热稳定性能要优于硬脂酸锌。

YI酸锌及其互配物作为PVC热稳定剂的性能研究

以YI酸和氧化锌为原料,制备了YI酸锌。对产品进行了物化常数检测;将YI酸锌与YI酸钙、硬脂酸钙、亚磷酸三苯酯进行了互配,通过热老化箱实验法、刚果红试纸法对YI酸锌及其互配系统进行了综合评价。结果表明,YI酸锌对PVC具有优异的热稳定性能;当稳定剂加入量为2份时,YI酸锌/硬脂酸钙的最佳比例为4/6,YI酸锌/硬脂酸钙/亚磷酸三苯酯的最佳比例为2/3/5。

药学专业有机化学教学改革探索

有机化学是药学专业的重要基础课程之一。本文从教师业务素质、教学内容、教学方法和手段、实验教学、学习策略的培养、考核评价方式六个方面，对有机化学教学改革进行了探讨。

取代苯氧乙酸的合成及其表征

取代苯氧乙酸为合成新型农药的中间体,根据苯环上取代基类型的不同采用不同的合成方法进行合成,具有针对性强、产率高、反应时间短、操作简单、易纯化的优点.目标化合物的结构经元素分析和1HNMR确证.

“茶叶中咖啡因的提取”实验研究——兼谈恒压滴液漏斗对索氏提取器的取代作用

比较了“茶叶中咖啡因的提取”实验的三种方法,采用了用恒压滴液漏斗代替索氏提取器,实现平衡状态下的连续萃取,追求最佳萃取效果的新方法,比较了间歇萃取与连续萃取实验结果,总结了本实验的成败关键,从“绿色化学”的角度提出了“茶叶中咖啡因的提取”实验方法的选用条件。

以放射性标记的肽核酸对目标基因的识别与检测

用放射性核素111In3+标记的肽核酸(PNA)为探针,分别检测与PNA序列互补的单链寡聚核苷酸、pUC19-C1质粒结合形成双螺旋的情况.结果表明,PNA不仅能够与游离单链的互补核酸形成稳定的双螺旋;还在有PNA开链剂存在的情况下,能够与靶位质粒特异性结合.以放射性标记的PNA可作为检测目标基因片断的有效分子探针.

基于创新能力培养的有机化学实验教学模式研究

通过实验教学改革的研究与实践,建立了有机化学基础实验、综合设计性实验和探索研究性实验三个实验教学层次,构建了以创新能力培养为主线的实验教学新模式,提出了三个层次实验教学的具体实施方法,取得了良好的教学效果。

柠檬酸修饰真菌Fusarium sp.#ZZF51生物吸附Th(Ⅳ)

采用生物吸附法去除废水中Th(Ⅳ),研究了南海红树林内源真菌Fusarium sp.#ZZF51化学改性后吸附Th(Ⅳ)的行为特性、吸附模型及吸附机理。通过柠檬酸对真菌Fusarium sp.#ZZF51进行修饰,将吸附剂表面的羟基与柠檬酸发生酯化,能更有效地吸附钍离子。结果表明:常温常压下,pH=4.5,ρ0(Th(Ⅳ))=50mg/L,吸附剂0.03g,反应90min,最大吸附率为90.87%,吸附量为75.47mg/g,吸附量比未经处理的真菌(最优吸附条件下,吸附量为11.35mg/g)吸附要大。通过Langmuir、Freundlich、Temkin三种等温吸附模型对数据进行拟合,Langmuir模型能更好地描述受试菌对Th(Ⅳ)的平衡吸附行为,同时吸附过程能很好的用准二级反应动力学来解释。此外,比较吸附前后红外光谱图,发现细胞壁上羰基、羟基、氨基是主要的作用基团。

柠檬酸化学修饰浮萍吸附钍(Ⅳ)研究

以浮萍粉、柠檬酸和NaOH为原料,通过酯化反应制备新型吸附材料,并研究了柠檬酸改性浮萍吸附钍(Ⅳ)的行为特性、吸附模型及吸附机理。以柠檬酸对浮萍进行化学改性,将浮萍细胞壁表面的羟基与柠檬酸酯化进行接枝,能更有效地吸附钍离子。结果表明:p H是影响吸附的最主要因素,常温常压下,溶液pH 5.0,吸附剂0.03 g,反应60 min,钍(Ⅳ)初始浓度100 mg/L,最大吸附率97.49%,对应吸附量为162.5 mg/g,吸附量比未经处理的浮萍(最优吸附条件下,吸附量为22.8 mg/g)吸附要大。吸附过程能很好地用准二级反应动力学来解释,通过Langmuir、Freundlich、Temkin 3种等温吸附模型对数据进行拟合,Langmuir模型能更好地描述改性浮萍对钍(Ⅳ)的平衡吸附行为。此外,比较吸附前后FTIR图,浮萍细胞壁上羰基、羟基、氨基是吸附过程主要作用基团。

三聚氰胺化学改性浮萍吸附重金属钍(Ⅳ)研究

采用生物吸附法去除废水中Th(Ⅳ)离子,研究了水生浮萍化学改性后吸附Th(Ⅳ)的行为特性、吸附模型及吸附机理.以浮萍、三聚氰胺和甲醛为原料,通过接枝反应制得三聚氰胺改性浮萍(MELM),能更好的吸附钍离子.结果表明:常温常压下,pH为5.5,吸附剂MELM为0.03 g,Th(Ⅳ)初始浓度为80 mg·L^(-1),反应60 min时,最大吸附率为97.4%,对应吸附量为129.88 mg·g^(-1),吸附量比未经处理的浮萍(最优吸附条件下,吸附量为22.83 mg·g^(-1))吸附量要大.通过Langmuir、Freundlich、Temkin 3种等温吸附模型对数据进行拟合,Langmuir模型能更好的描述吸附剂MELM对Th(Ⅳ)的平衡吸附行为,同时吸附过程能很好的用准二级反应动力学来解释.此外,FTIR实验数据表明,吸附剂MELM表面上氨基、羟基和羰基是主要的作用基团.