基于纳米金标记和银增强放大的血吸虫抗体的免疫分析

该文提出了一种新的、高灵敏的基于银增强放大和免疫胶体金技术的血吸虫抗体的免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以间接分析模式(血吸虫抗原-兔抗血吸虫抗体-纳米金标记的羊抗兔IgG 二抗)进行,通过反应上去的纳米金催化银离子的还原,使大量的银沉积在纳米金的周围,用酸将银溶解后,通过阳极溶出伏安法(ASV)对银离子进行检测,溶出峰电量的大小与待分析物血吸虫抗体(一抗)的浓度成正比。对免疫分析的一些实验条件如抗原与待测抗体的反应时间、纳米金标记二抗与待测抗体的反应时间、纳米金标记抗体稀释度以及银增强时间进行了优化。阳极溶出峰电量与日本血吸虫抗体的浓度在6.4μg/L～100mg/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为3.0μg/L。将该方法应用于兔血清中日本血吸虫抗体的测定,取得了满意的结果。

基于纳米金标记的阳极溶出伏安免疫分析用于免疫球蛋白A的测定

提出了一种基于纳米金标记的阳极溶出伏安免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行,通过物理吸附将兔抗人免疫球蛋白 A(IgA)抗体固定于微孔板上,与相应抗原 IgA 发生免疫反应后,再通过夹心模式捕获相应的纳米金标记的羊抗人 IgA 抗体,然后再与金标羊抗人 IgA 抗体和金标兔抗羊二抗形成的免疫复合物反应,在微孔板上引入大量的纳米金,将金溶解后,在碳糊电极上用阳极溶出伏安法(ASV)对金离子进行检测,溶出峰电流的大小间接与待分析物 IgA 的浓度成正比。对免疫分析的一些实验条件进行了优化。阳极溶出峰电流与 IgA 的浓度在0.018 mg/L～181 mg/L 范围内呈良好的线性关系,检测下限为10μg/L。将该分析方法应用于人血清中 IgA 浓度的测定,取得了满意结果。

基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析用于免疫球蛋白G的测定

提出了一种基于胶体金标记的阳极溶出伏安免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行，通过物理吸附将兔抗人免疫球蛋白G（IgG）抗体固定于微孔板上，与相应抗原IgG发生免疫反应后，再通过夹心模式捕获相应的纳米金标记的羊抗人IgG抗体，然后再与金标羊抗人IgG抗体和金标兔抗羊二抗形成的免疫复合物反应，在微孔板上进一步引入大量的纳米金，将金溶解后，在碳糊电极上用阳极溶出伏安法（ASV）对金离子进行检测，溶出峰电流的大小间接与待分析物IgG的浓度成正比。对免疫分析的一些实验条件进行了优化。阳极溶出峰电流与IgG的对数浓度在1．1～1143ng／mL范围内呈良好的线性关系，检出限为1ng／mL。将该方法应用于人血清中IgG浓度的测定，取得了满意结果。

基于银染色放大和免疫胶体金的金属免疫分析

提出了一种新的、高灵敏的基于银染色放大和免疫胶体金技术的金属免疫分析方法。免疫反应在聚苯乙烯微孔板中以夹心分析模式进行,通过纳米金对银离子的催化还原在金标抗体上沉积大量的金属银,用酸溶解后,在玻碳电极上用阳极溶出伏安法(ASV)对银离子进行检测,溶出峰电流的大小间接与待分析物人免疫球蛋白G(IgG)的浓度成正比。对阳极溶出分析的测定参数如沉积电位、富集时间和免疫分析的一些条件如抗原-抗体反应时间、金标抗体稀释度等进行了优化。阳极溶出峰电流与IgG浓度在1.66μg/L～27.25 mg/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为1.1μg/L。