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厄贝沙坦胶囊治疗老年原发性高血压的临床效果观察 被引量:2
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作者 向诚君兰 《临床合理用药杂志》 2019年第29期32-33,共2页
目的观察厄贝沙坦胶囊治疗老年原发性高血压的临床效果。方法选取收治的原发性高血压患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组予厄贝沙坦胶囊治疗。比较2组患者治疗效果与血压水平变化。... 目的观察厄贝沙坦胶囊治疗老年原发性高血压的临床效果。方法选取收治的原发性高血压患者100例,随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组予马来酸依那普利叶酸片治疗,观察组予厄贝沙坦胶囊治疗。比较2组患者治疗效果与血压水平变化。结果观察组治疗总有效率为94. 0%,对照组为92. 0%,2组比较差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,2组血压水平均较治疗前改善,且观察组改善程度好于对照组(P <0. 01)。结论厄贝沙坦胶囊治疗老年原发性高血压的临床效果良好,有助于改善患者血压水平,提升患者生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 厄贝沙坦胶囊 老年原发性高血压 治疗 效果
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不同剂量阿托伐他汀钙治疗肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者的效果分析
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作者 向诚君兰 《中国社区医师》 2022年第27期21-23,共3页
目的:研究不同剂量阿托伐他汀钙治疗肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者的效果。方法:选取2020年11月-2022年3月积玉桥街社区卫生服务中心收治的90例肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各45例。两组均给予... 目的:研究不同剂量阿托伐他汀钙治疗肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者的效果。方法:选取2020年11月-2022年3月积玉桥街社区卫生服务中心收治的90例肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各45例。两组均给予阿托伐他汀钙片治疗,对照组用药剂量控制在20 mg/次,观察组用药剂量控制在40 mg/次。比较两组治疗效果。结果:治疗前,两组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项血糖指标水平均下降,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组高切黏度、血浆黏度、低切黏度及红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项血液流变学指标均改善,且观察组改善效果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组高切黏度、血浆黏度、低切黏度及红细胞聚集指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组各项血液流变学指标均改善,且观察组改善效果低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在肥胖2型糖尿病合并高脂血症患者的治疗中应用阿托伐他汀钙片,可以取得良好效果,且应用剂量为40 mg的效果更佳,可以使患者血脂、血糖、血液流变学指标得到更好的改善,临床价值显著。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙 肥胖 2型糖尿病 高脂血症 血液流变学
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长春西丁治疗腔隙性脑梗死的疗效
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作者 向诚君兰 《中国社区医师》 2019年第18期63-63,65,共2页
目的:分析在治疗腔隙性脑梗死中应用长春西丁的疗效。方法:2017年1月-2018年6月收治腔隙性脑梗死患者70例,分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+长春西丁治疗),比较两组治疗效果。结果:两组患者临床治疗效果比较,观察组总有效率优于... 目的:分析在治疗腔隙性脑梗死中应用长春西丁的疗效。方法:2017年1月-2018年6月收治腔隙性脑梗死患者70例,分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+长春西丁治疗),比较两组治疗效果。结果:两组患者临床治疗效果比较,观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后ADL评分优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者眩晕消失时间、恶心消失时间、呕吐消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗腔隙性脑梗死中应用长春西丁的效果确切,可提高患者治疗效果,有效改善患者临床症状,促进患者康复,值得推广。 展开更多
关键词 长春西丁 疗效 腔隙性脑梗死
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血必净联合美罗培南对重症肺炎患者炎性因子水平的影响 被引量:2
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作者 向诚君兰 加明明 《慢性病学杂志》 2022年第4期603-606,共4页
目的探讨血必净注射液联合注射用美罗培南持续泵入对重症肺炎患者炎性因子水平的影响。方法选取2019年9月—2021年3月在武汉大学人民医院治疗的76例重症肺炎患者作为研究对象,通过非盲随机数字表法分为对照组与联合组,每组38例。对照组... 目的探讨血必净注射液联合注射用美罗培南持续泵入对重症肺炎患者炎性因子水平的影响。方法选取2019年9月—2021年3月在武汉大学人民医院治疗的76例重症肺炎患者作为研究对象,通过非盲随机数字表法分为对照组与联合组,每组38例。对照组实施注射用美罗培南持续泵入治疗,联合组在对照组治疗基础上增加血必净注射液治疗,两组均治疗2周。比较两组治疗临床效果、症状消失时间、不良反应发生情况,以及两组患者治疗前后呼吸力学指标、炎性因子水平。结果治疗后,联合组总有效率(97.37%,37/38)明显高于对照组(78.95%,30/38),差异有统计学意义(P<0.05)。联合组退热时间[(3.09±0.28)d]、咳嗽消失时间[(6.31±1.03)d]、肺部啰音消失时间[(9.05±1.07)d]均明显短于对照组[分别为(4.28±0.41)、(8.57±1.52)、(10.84±1.28)d],差异有统计学意义(P<0.05)。两组呼吸力学指标[平均气道压(mean airway pressure,mPaw)、吸气峰压(peak inspiratory pressure,PIP)、气道阻力(airwayresistance,Raw)、气道平台压(plateau pressure,Pplat)]和炎性因子指标[白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)]均显著下降,且联合组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组不良反应发生率(7.89%)与对照组(5.26%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对重症肺炎患者应用血必净注射液联合注射用美罗培南持续泵入治疗,效果明显,可显著缩短症状消失时间,改善呼吸力学指标,降低炎性因子水平,且安全性较高。 展开更多
关键词 血必净 美罗培南 重症肺炎 呼吸力学指标 炎性因子
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