增材制造AlSi10Mg超声横波和纵波孔隙率检测对比分析

随着增材制造在各个领域更为广泛和深入应用,越来越多的增材制造产品需要快速、无损的质量检测.孔隙率作为决定增材制造产品力学性能的重要指标,其检测更是重中之重.通过调整激光功率、扫描速度改变体积能量密度,得到不同孔隙率的AlSi10Mg试样.分别采用超声横波、纵波对各试样进行检测,得到对应声速与衰减系数.结果表明,横、纵波声速均与孔隙率成反比关系,衰减系数与孔隙率均成正比关系.使用声速对孔隙率进行表征时,纵波声速绝对值变化更大,所以精度更佳.又由于纵波声速相较横波声速所对应的剪切模量变化更大,所以线性程度比横波提高22%;而使用衰减系数对孔隙率表征时,由于同频率横波波长更短,对极化方向更敏感,所以横波精度优于纵波,线性程度相较纵波提高13%.

基于模拟仿真的蛇蟠水道大桥非通航孔防撞风险分析

自20世纪80年代以来,我国已修建和规划修建大量跨航道桥梁,同时船舶航运也发展快速,上述两个因素使得我国桥梁工程领域的从业者必须解决桥梁的船撞安全分析和防撞风险分析。在桥梁船撞风险评估的基础理论研究方面,我国学者也进行了初步的研究与探索,但在深度和全面性等方面还有不足之处,还不能与我国大量航道桥梁工程建设相适应。文中研究思路主要采用计算机模拟仿真的方法。通过对蛇蟠水道大桥基本情况的调查,对蛇蟠水道大桥非通航孔的船撞风险进行了综合分析,得出该桥非通航孔的船撞风险概率,并对其进行了船撞风险评估。

螺栓横向剪力的超声检测

介绍了螺栓轴向应力检测的原理,设计了一种受剪夹具,采用超声检测法研究了在不同扭矩下剪力和时延的线性关系。结果表明,在不同扭矩下,剪力与时延呈线性关系,但斜率不一样,可为超声波法测量螺栓剪力提供依据。

市政工程的施工技术与质量管理

实施科学的道路工程施工技术和有效的质量管理,应从提高全员质量意识、统筹做好规划设计等前期准备工作、建立科学合理精干高效的市政道路管理体制、加强协调管理的措施、现场跟踪检查等五个方面着手。

分层注水合格时率影响因素及提高方法

通过每日对单井的分析,使分层注水管理工作变得具体直观,找到影响分层注水合格时率主要因素,将影响合格率时井分成三类,每类问题制定相应解决方案,建立问题井与合格时率关系,研究提高分层注水合格时率的有效方法,最终确定年底分层注水合格时率达到指标要求的最有效方法,为分层注水管理工作明确了方向.

HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分的含量

目的:分析HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分含量的有效性。方法:对桑白皮中桑色素、白藜芦醇、东莨菪内酯、绿原酸四种成分含量采用HPLC法进行测定,并对其测定结果进行分析。结果:平均加样回收率在98.4%~99.4%之间,12h内,供试品具有良好稳定性,白藜芦醇在产地为湖北桑白皮中的含量最多,桑色素、绿原酸、东莨菪内酯在产地为河南桑白皮中的含量最多。结论:HPLC同时测定桑白皮4种成分含量的准确度、精密度高。

浅探市场销售心理及商业企业的促销策略

市场销售中,常常有这样的情况:同样规模,同样地理位置的几家商店,其中一家门庭若市,销售额大大高于旁边几家商店。另外,一些集体小商店或个体户商店的销售也往往高于同类国营商店。是什么原因呢? 这其中,最重要的原因,是消费者的心理问题。研究消费者的购买心理活动;研究商品的消费趋势等等是很重要的问题。

14批人工栽培天麻中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

目的建立天麻中铅、镉、砷、汞、铜含量测定方法。方法样品采用微波消解处理,铅、镉以石墨炉原子吸收光谱仪测定,铜以火焰原子吸收光谱仪测定,砷、汞以原子荧光光谱仪测定。结果铅、镉、砷、汞、铜各元素线性关系良好,其中线性范围铅为0~0.08μg/m L（r=0.998 7）,镉0~0.008μg/m L（r=0.999 1）,砷0~0.04μg/m L（r=0.999 4）,汞0~0.040μg/m L（r=0.999 6）,铜0~0.8μg/m L（r=0.999 8）。结论该方法简便、准确,可作为天麻中重金属铅、镉、砷、汞、铜含量测定方法。

超高效液相色谱-串联质谱法测定中成药中非法添加枸橼酸西地那非的探究

目的应用超高效液相色谱-串联质谱法对中成药中非法添加的枸橼酸西地那非进行检测,从而建立快速、准确的测定方法。方法以电喷雾离子化源(ESI)为离子源,应用超高效液相色谱-串联质谱法同时进行正、负离子检测,并根据二级质谱碎片信息、相对分子质量以及液相色谱保留时间等测定中草药中的枸橼酸西地那非。结果通过对三种试剂进行检测,只有1种未检测到枸橼酸西地那非,另外两种均检测中含有枸橼酸西地那非。结论超高效液相色谱-串联质谱法操作简便,选择性强,且具有较高灵敏度和专属性,可作为检测中成药中非法添加枸橼酸西地那非的重要手段。

固相萃取-超高效液相色谱串联质谱法测定香辛料中去甲乌药碱含量

目的建立测定香辛料中去甲乌药碱含量的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法分别从提取体系、流动相、固相萃取柱、样品筛孔径等方面对样品提取和测定条件进行优化,过60目筛,经0.5%甲酸乙醇-水(80∶20,V/V)溶液提取,经PBA固相萃取柱净化;色谱柱为Waters CSH C_(18)柱(100 mm×2.1 mm,1.7µm),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为2µL;电喷雾离子源,多反应监测模式,同位素内标法定量测定。结果去甲乌药碱质量浓度在0.25~100 ng/mL范围内与内标峰面积和去甲乌药碱峰面积比值线性关系良好(r=0.99963),检测限、定量限分别为1,3µg/kg;精密度、重复性、稳定性试验结果的RSD均小于2.0%;7种香辛料(芹菜籽、甘草、甘牛至、茴香、桂皮、芝麻、丁香)的平均加样回收率为92.80%~108.20%,RSD为1.81%~5.62%(n=6)。36种香辛料样品中仅5种(花椒、香叶、筚拔、白胡椒、桂皮)检出去甲乌药碱。结论该方法灵敏,准确性高,稳定性好,干扰小,重复性好,适用于香辛料中去甲乌药碱的定量分析。

高熵合金的3D打印国内外研究发展

3D打印技术即增材制造技术,作为工业4.0时代最具发展前景的制造技术之一,是一种基于离散堆积成形思想的新型成形技术。目前,可用于直接制造金属功能零件的快速成型方法主要有电子束熔融(EBM)技术、电子束焊接(EBW)技术、选择性激光熔融(SLM)技术、数字光处理(DLP)技术、激光净型制造(LENS)技术和熔滴打印技术。高熵合金是近年来提出的一种全新的合金体系,与传统合金的一种或两种主元相比,高熵合金拥有四种或四种以上的主元,且每种主元含量都在5%~35% (原子含量)。高熵合金具有不同于传统合金的四大效应:高熵效应、扩散迟缓效应、晶格畸变效应以及“鸡尾酒”效应。这些效应赋予了高熵合金高强度、高硬度、耐磨耐蚀、高温抗软化及抗氧化等优异性能,使其被公认为21世纪最具发展潜力的材料之一。目前对多主元合金的加工工艺多以传统的真空电弧熔炼技术为主,但是该制备技术存在成形形状简单、成形尺寸有限、容易发生成分偏析、缩孔缺陷等不足,从而限制了其在多主元合金复杂成形构件的制备方面的应用。因此,尝试采用增材制造技术制备性能优异的多主元合金具有较大的科研意义。

香辛料中去甲乌药碱含量分析

为了解我国56种香辛料中去甲乌药碱的含量范围,通过对不同地区、不同产地、不同品种的香辛料的含量测定,掌握香辛料中去甲乌药碱含量现状。本文对重庆市各大香辛料批发市场及网络平台进行随机采样,采用液相色谱-串联质谱法经Waters CSH C;柱(100 mm×2.0 mm,1.7 μm)分离,电喷雾正离子扫描,多反应监测模式检测,同位素内标法对去甲乌药碱进行定性定量分析。结果表明,56个品种中有6种香辛料含有去甲乌药碱,其中,木姜子、月桂叶中去甲乌药碱含量较高;同一品种不同产地的花椒含量存在显著差异;红花椒中去甲乌药碱含量普遍高于青花椒。

涪陵区农村饮用水卫生监测结果分析

本此检测旨在了解目的了解涪陵地区农村自备井饮用水卫生状况,发现存在的问题,对影响水质卫生状况的因素进行分析、探索。方法:对涪陵辖区范围内的5个乡镇随机抽样100批进行检测,对水质合格情况进行评价和分析。结果:涪陵地区农村自备井饮用水合格率低,合格率为22%。微生物指标、毒理指标和一般化学指标合格率分别为24%、72%、71%。结论:涪陵农村自备井饮用水合格率极低,微生物指标、硝酸盐指标和挥发性酚是影响水质最重要的因素。水质安全问题急需改善。

HPLC法测定新生化颗粒中苦杏仁苷的含量

目的：建立新生化颗粒中苦杏仁苷含量测定的方法.方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6 mm,5μm）;以甲醇-水（20：80）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长210nm;柱温30℃.结果：苦杏仁苷在7.1-113.6μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.9993）,加样回收率为98.61%,RSD为0.72%（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。

HPLC法测定新生化颗粒中益母草碱的含量

目的：建立新生化颗粒中盐酸益母草碱含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-0.4%辛烷磺酸钠的0.1%磷酸溶液（26：74）为流动相;流速1.0mL/min;检测波长277nm;柱温25℃。结果：盐酸益母草碱在5.4-86.4μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,加样回收率为98.80%,RSD为0.72（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒的质量控制。

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长403rim；柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996），加样回收率为99．11％，RSD为0．96％（n=6）；结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。