导热硅橡胶研究进展

概述了导热硅橡胶的导热机理和模型,介绍了改善硅橡胶导热性能的主要途径,阐述了导热硅橡胶的应用情况,并对其今后研究方向进行了展望。

亲和高分子乳液微球研究进展

综述了亲和高分子乳液微球的结构组成、特点和应用,并概括了亲和高分子乳液微球的当今研究动态和发展前景。

多元化化工专业实验体系的构建和改革探究

化工专业实验是以化工专业核心课程化学反应工程、化学工艺学、化工热力学、分离工程等为基础,综合反映专业特色和学科发展方向的实践课程。根据化工专业特点,结合地方化工产业和系科研优势,构建了化工基础实验、仿真模拟实验、专业特色实验和研究创新实验多元化实验体系,并针对目前化工实验教学存在的弊端,对实验教学理念、实验教材、实验教学实施方法等进行了改革。

突出工程特色,探索化工原理教学中的创新教育

化工原理是一门工程性、实践性很强的应用课程,担负着由理论到工程、由基础到专业的桥梁作用。突出课程的工程特色,开展创新教育,培养学生的工程意识和创新能力,是适应新时期经济社会的发展和现今人才培养模式的客观需要。

非腈引发剂VA-044引发St-GMA无皂乳液聚合动力学研究

以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)为单体,2,2’-偶氮双[2-(2-咪唑啉-2-基)丙烷]盐酸盐(VA-044)为引发剂,无皂乳液共聚,重点研究了苯乙烯和甲基丙烯酸环氧丙酯共聚体系的动力学特性和聚合反应速率的影响因素,考察了引发剂、功能单体浓度、聚合温度等因素对聚合反应动力学行为的影响.

两性引发剂VA-057引发分散聚合制备PSG微球的研究

以苯乙烯（St）为主单体,甲基丙烯酸环氧丙酯（GMA）为功能单体,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为分散剂,乙醇和水的混合物为反应介质,选用两性偶氮二（N-2-羧乙基-2-甲基丙脒）水合物（VA-057）为该体系的引发剂,分散聚合制备了单分散的聚（苯乙烯-甲基丙烯酸环氧丙酯）（PSG）高分子微球。考察了单体配比、引发剂及分散剂用量、醇水比等因素对高分子微球表面环氧基团浓度、粒径及单分散性的影响。研究表明,PSG微球粒径（6~9μm）和表面环氧基团浓度（2~4mmol/g）具有可控性。单体配比中GMA含量增加,PSG微球的表面环氧基团浓度和粒径均增大。乙醇/水介质中水含量增大或引发剂用量增多,粒径变大。分散剂用量增多,粒径变小。但引发剂浓度过高或单体St与GMA的质量比〉1时,会导致粒径分布变宽。

氨基表面修饰的高分子乳液微球对牛血白质BSA吸附性能的研究

以苯乙烯St和甲基丙烯酸环氧丙酯GMA为单体,两性偶氮类化合物V50为引发剂,运用功能单体多段加料的无皂乳液聚合法制备亲和高分子乳液基球PSG,并选择双氨基封端的聚乙二醇作为空间臂分子,进行表面修饰反应,考察了高分子乳液微球对牛血蛋白BSA的吸附性能,并着重研究了吸附时间和温度、BSA初始浓度、离子强度等因素对吸附反应的影响。实验结果表明,空间臂表面修饰的高分子微球作为载体材料,固定药物分子等生物活性物质,可通过控制吸附条件,如pH,温度,反应时间等,减少蛋白质分子的非特异性吸附,且保持生化分子的较高活性。

深低温在肝细胞移植中减轻免疫排斥反应的作用

目的：探讨深低温减轻肝细胞移植免疫排斥作用。方法：抗体依赖性细胞毒性（ＡＤＣＣ）检测猪肝细胞溶解率，圆二色测定其膜蛋白构象。移植新鲜或冻存猪肝细胞于肝衰鼠腹腔内，并行ＳＤ鼠冻存肝细胞同种移植，观察鼠存活率。结果：ＡＤＣＣ显示新鲜细胞数０．２４×１０５，冻存细胞０．６８×１０５；新鲜肝细胞膜蛋白中α螺旋为４７．５％，液氮处理后，α螺旋增至５６．５％。肝衰鼠３３．３％存活，新鲜猪肝细胞移植鼠６６．７％；移植冻存猪肝细胞后，存活率显著提高到９４．１％，但与ＳＤ鼠冻存肝细胞同种移植组（７１．４％）间无显著差异。结论：深低温使膜蛋白中α螺旋增加，并导致移植细胞的免疫反应原性降低；冻存肝细胞移植可提高急性肝衰治愈率。

异种冻存肝细胞移植治疗急性肝衰的可行性研究

目的：探讨冻存猪肝细胞移植治疗大白鼠急性肝衰的可行性。方法：将猪肝细胞在液氮中冻存１５０ｄ后移植给切除８０％肝叶的大鼠。结果：冻存肝细胞活率为冻前的７８％，光、电镜显示细胞完整，细胞内糖原和葡萄糖－６－磷酸酶丰富。移植组鼠的存活率为１６／ｌ７，明显高于对照组３／９，Ｐ＝０．００２。但肝衰后２和７ｄ的两组间残肝重量及肝功能生化值并无显著差异。结论：冻存猪肝细胞移植可治疗急性肝衰，其作用机理可能是综合效应的结果。

低温保存猪肝细胞异种移植治疗急性肝衰机理的探讨

目的低温可以降低移植组织细胞的免疫原性，本文将探讨低温对猪肝细胞膜蛋白结构的影响及其细胞移植治疗大白鼠急性肝衰的机理．方法将分离的猪肝细胞在液氮中冻存１５０ｄ后移植入大鼠腹腔内，３ｄ后，切除该鼠的８０％肝叶，并测定猪肝细胞膜蛋白的构象以及鼠肝功能和肝重量．结果冻存肝细胞存活率为冻前７８％，光、电镜显示细胞完整，细胞内糖原和葡萄糖６磷酸酶丰富．新鲜肝细胞膜蛋白构象，α螺旋为４８％，经低温处，其α螺旋增至５９５％．移植组鼠的存活率为１６／１７，明显高于对照组３／９，Ｐ＝０００２２．但肝衰后２和７ｄ的两组间残肝重量及肝功能指标并无显著差异．结论冻存猪肝细胞移植可治疗急性肝衰，其作用机理可能是综合效应的结果；低温使膜蛋白α螺旋结构比率增加，它可能与降低移植细胞的免疫原性有关．

猪肝细胞膜蛋白结构与异种移植细胞免疫反应原性的关系

探讨猪肝细胞膜蛋白结构与异种移植细胞免疫反应原性的关系。方法：肝衰大鼠分为冻存细胞移植值，新鲜细胞移植组和对照组，腹腔内分别移植新鲜和冻存的猪肝细胞，记录鼠的存活率。圆二色光谱测定新鲜和冻存猪肝细胞的膜蛋白构象，抗体依赖性细胞毒性试验检测肝细胞破损情况。

低温保存肝细胞移植救治实验性急性肝功能衰竭

本实验探讨了长期冻存肝细胞及其移植对急性肝功能衰竭的治疗作用。Ｗｉｓｔａｒ鼠肝细胞在液氮中冻存３０、６０、９０和１８０天，其活率分别为冻前细胞的７１．２％、７５．７％、６９．７％和７３．５％，各冻存组间无显著差异；活的肝细胞内的谷草转氨酶等酶含量在各组间均无显著差异，光镜及电镜显示细胞结构完整。Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ鼠同种同基因冻存肝细胞移植可将急性肝功能衰竭鼠的存活率从１／８提高到５／７（Ｐ＝０．０３５）．结果表明，肝细胞在液氮中保存，其活率并不随冻存时间的延长而降低，能保持活细胞结构完整、酶含量正常并在肝功能衰竭的治疗中起作用。