鸭坦布苏病毒对雏鸭的致病性研究

为研究鸭坦布苏病毒对雏鸭的致病性,对1周龄樱桃谷雏鸭肌肉接种坦布苏病毒FX 2010株,建立雏鸭感染模型,动态观察感染雏鸭的临床表现、病理变化、组织病毒含量及免疫反应。结果显示,雏鸭攻毒后第3天食欲下降,排黄白色稀粪,第5天时出现神经症状,部分雏鸭急性死亡,死亡率高达22.5%(9/40)。剖检病、死鸭可见心内膜出血,脾肿胀、坏死,肝、肾变性肿胀,脑膜充血。感染雏鸭的组织病理学变化主要表现心、肝、肾实质细胞变性、坏死,间质炎性细胞浸润或见出血;脾淋巴细胞局灶性坏死并伴有大量异嗜性粒细胞浸润;大脑呈典型的病毒性脑炎变化。雏鸭感染后第1天各器官就能检测到坦布苏病毒,第3天器官病毒含量除脾外均达峰值,后逐渐下降。雏鸭攻毒后第5天血清中出现微弱的中和抗体,以后逐渐升高,第17天时达峰值。以上结果表明,鸭坦布苏病毒感染雏鸭后能迅速入侵机体各组织器官并大量复制,呈组织泛嗜性特征,造成全身广泛性组织损伤,重症雏鸭死于急性败血症病变。雏鸭接种病毒后能快速产生中和抗体以抵抗感染并迅速清除病毒。

新城疫疫苗毒和低致病性禽流感病毒感染SPF鸡炎症因子的变化

旨在探讨炎症因子(白细胞介素1、白细胞介素6、白细胞介素8、肿瘤坏死因子α)与气管黏膜分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的变化是否可作为鸡呼吸道病的判定及预警指标。通过新城疫(ND)LaSota疫苗毒和低致病性禽流感病毒(H9N2)单独及混合感染SPF雏鸡,造成呼吸道感染,采用双抗体夹心ELISA法对SPF鸡血清和气管冲洗液中炎症因子及SIgA的含量进行动态检测,分析其数量变化与呼吸道病症之间的内在联系。结果表明:ND LaSota疫苗毒和低致病性禽流感H9N2经呼吸道接种SPF雏鸡后,会迅速出现呼吸道症状及炎症反应,炎症因子及黏膜抗体的含量较对照组显著升高;两病毒感染后引起的5种炎症因子含量的变化具有明显的时间差异;血清与气管冲洗液中炎症因子的变化大致相同,但是冲洗液5种炎症因子的含量变化更加敏感。所研究5种炎症因子的变化与鸡呼吸道感染的病程及病情均密切相关,借助炎症因子(尤其是IL-8)的检测有助于确定呼吸道炎症的发生及严重程度,对鸡呼吸道病的判定及预警具有重要的参考价值。

规模化肉鸡场常见呼吸道病原体感染状况调查

呼吸道疾病尤其是常见的禽流感、新城疫、传染性支气管炎是危害养鸡业最严重的疾病之一。为了解肉鸡初期呼吸道病病原体的感染状况,从2万孵化的鸡胚中采集了210枚弱、死胚样品及5日龄有呼吸道症状的48只病死鸡。用RT-PCR方法对这两批样品进行了H9N2亚型禽流感病毒(H9N2AIV)、新城疫病毒(NDV)、传染性支气管炎病毒(IBV)感染状况的检测,又将5日龄的雏鸡进行了大肠杆菌(Escherichia coli)及沙门氏菌(Salmonella spp.)分离鉴定,分析检出率。结果表明,在210枚鸡胚样品中H9N2 AIV、NDV和IBV的检出率分别为3.81%,21.9%和23.8%,弱、死胚样品常见呼吸道病病毒感染率高达49.51%。5日龄雏鸡样品中H9N2AIV、NDV、IBV、E.coli和S.spp.的检出率分别为45.8%,37.5%、10.4%、54.2%和8.3%,未发现3种病毒共感染的现象,但是病毒与细菌的共感染率达58.3%,主要是大肠杆菌与病毒的双重感染。呼吸道病毒一般能将鸡胚在孵化过程中致死,但若含病毒的鸡胚没能死亡,雏鸡出壳后发育到一定时期(母源抗体衰竭后)所含病毒会大量复制,进而发生相应的呼吸道疾病,在鸡群中迅速传播,并继发其他细菌性疾病,造成鸡群大批死亡,这是肉鸡中后期呼吸道疾病日益严重的重要原因。

蛋鸡传染性喉气管炎的病理学诊断

本文介绍了蛋鸡传染性喉气管炎的发病情况、临床症状、剖检变化及病理组织学变化,并提出防治措施,丰富了临床病例以指导生产实践。

某规模化猪场主要疫病血清抗体检测结果与分析

为了解某规模化猪场疫苗免疫效果,实时监测其群体免疫状况,及时发现现存问题及潜在风险,应用进口IDEXX公司猪瘟、蓝耳病、猪伪狂犬病gB与gE抗体检测试剂盒,以及兰州兽医研究所O型口蹄疫病毒抗体检测试剂盒,对该猪场送检的101份血清进行抗体检测。结果显示,猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病gB、O型口蹄疫抗体总体阳性率分别为61.4%、43.6%、72.3%和68.3%;经产母猪及种公猪抗体阳性率较高;后备母猪抗体水平稍差,分别为25.0%、50.0%、0和83.3%;仔猪除伪狂犬病gB抗体水平较好外,其余均不理想;保育猪各疫病抗体水平同样不容乐观;101份血清伪狂犬病gE抗体阳性7份,且均来自公猪群,公猪伪狂犬病病毒野毒带毒率较高。对该猪场免疫状况进行了分析,并针对检测结果对免疫工作进行了一些调整,指导了生产实际。

一起绵羊伪狂犬病的发生及病毒gE基因的序列变异分析

为了确诊一起绵羊伪狂犬病的发生,采集送检病羊的皮肤、脾脏、淋巴结、脑等组织器官进行实验室病毒分离和PCR检测。结果显示,病料中扩增出了伪狂犬病病毒的特异性g E基因片段。结合流行病学调查、病理剖检和实验室诊断,确定引起此次疫情的病原为伪狂犬病病毒。为了进一步了解此次疫情中PRV g E基因的分子特征,特对PCR扩增产物进行了连接、转化和测序分析。遗传进化分析表明,该分离株与亚洲各分离株处于同一分支,基因同源性高达98.4%-99.4%,与欧洲、美洲分离株同源性相对较远,分别为97.0%-97.2%、97.2%-97.3%;g E蛋白氨基酸序列分析显示,该分离株在g E蛋白的第48位和第492位各存在1个天冬氨酸的插入,与我国当前流行的伪狂犬变异株相同,同时在当前猪伪狂犬病病毒变异株基础上又出现了新氨基酸位点的变异,如L49P、P160T、V406G、G445R,其分子生物学特性有待进一步的研究。本文通过综合诊断确定该病由伪狂犬病病毒引起,为我国绵羊伪狂犬病的流行病学分析及防控提供了重要的理论依据。

某猪场圆环病毒病的诊断与防治

猪圆环病毒病是由圆环病毒2型（PCV2）引起猪的一种免疫抑制性传染病[1]，主要特征为体质下降、消瘦、贫血、黄疸、生长发育不良、腹泻、呼吸困难、母猪繁殖障碍、内脏器官及皮肤的广泛病理变化[2]。该病已呈世界性分布，近几年在我国也广泛流行，临床上多以断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）、猪皮炎肾病综合征（PDNS）、猪呼吸道病综合征（PRDC）、新生仔猪先天性震颤（CT）以及增生性肠炎等一系列疾病为主[3-4]。廖荣斌等报道，其它病原混合感染以及应激危害因素的存在是诱发该病的重要原因[5]，大量人工感染证明单独感染并不表现出明显的临床症状。

中小规模猪场的疾病管理

猪病是世界各主要养猪国家所面临的共同问题,我国的猪场尤其是中小规模猪场重大疫病、常见传染病、多因素流行性疾病、疑难杂症应有尽有,疾病多且难以防治的问题一直困扰着广大养殖户尤其是发展速度较快的中小规模猪场,疾病是制约其健康发展的关键因素。因此,"疾病管理"是猪场管理的核心工作,以中小规模猪场为例,研究探讨猪场的"疾病管理"模式,并取得了良好的疾病控制业绩。

一例蛋鸡马立克病的综合诊断

对一发病蛋鸡群进行剖检诊断、病理组织观察及病原学检测,诊断为内脏型马立克病,并对发病原因进行分析,以期减少养殖过程中马立克病发生和流行的机会,为蛋鸡生产实践提供借鉴。

鸡呼吸道疾病的综合防控措施

近年来，养禽业集约化程度不断提高，呼吸系统疾病造成的经济损失也愈演愈烈。大多数病例是由多种病原混合感染或因免疫抑制而发生的继发感染，而且一般鸡场都存在众多诱发因素，使该类疾病的病原确定及防治变得异常困难。