一种应用于大尺寸测量系统的坐标系自动标定方法

针对现有方法在标定过程中过于繁琐的问题,提出了一种应用于大尺寸测量系统的坐标系全自动标定方法。该方法通过固定两个在测量单元局部坐标系已知坐标的测量节点作为标记靶,测量单元之间相互测量彼此的标记靶获得标记靶上的测量点在不同坐标系下的坐标值,利用这些坐标值建立三维几何约束,从而自动标定不同坐标系之间的坐标转换关系。借助于精密激光定位系统平台进行实验验证,结果表明,所提方法可以实现测量单元局部坐标系之间的自动标定,降低了坐标系标定过程中的人工成本。在距离测量单元布站区域约2 m,大小为5 000 mm×5 000 mm×500 mm的测量空间中长度测量的精度在0.46 mm/m以内,测试点三维坐标测量的标准偏差在0.026 mm以内,可以满足绝大部分工业测量的需求。该方法极大的提高了系统的标定效率,有望为具有自动标定功能的大尺寸测量设备的产品化提供新的理论基础。

基于SEER数据库分析不同治疗模式对高危局限性前列腺癌预后的影响

目的比较高危局限性前列腺癌(PC)患者接受根治性前列腺切除术(RP)和放射治疗(RT)之间生存的差异。方法搜索SEER数据库(20092013年),纳入13487例高危(HR)局限性PC患者。通过Kaplan-Meier方法和多变量Cox回归模型分析RP组和RT组的肿瘤特异性生存结果和危险因素。并在HR和极高危(VHR)亚组内重复生存分析。结果在整体队列中,5670例(42%)接受了RT,7817例(58%)接受了RP。两组肿瘤特异性生存(CSS)中位时间分别为107.8个月和113.3个月(HR=0.783,P<0.05)。对不同风险的PC患者进行生存分析发现,手术较放疗均能显著提高HR和VHR患者的生存率。结论在HR和VHR局限性前列腺癌患者中,相比RT,RP具有更好的生存获益。

9例肺腺癌患者应用PD1/PDL1抑制剂行超适应证治疗的护理

目的探讨PD1/PDL1抑制剂在9例肺腺癌患者超适应证治疗中的护理方法及效果。方法 9例患者中有2例出现不同程度的疲劳;2例出现皮疹、瘙痒,1例出现天门冬氨酸氨基转移酶升高,1例出现腹泻,1例出现中性粒细胞减少。给予针对性心理护理、不良反应护理和出院随访。结果通过精心治疗与护理,9例肿瘤晚期患者在PD1/PDL1抑制剂的治疗中,均取得了一定的疗效;不良反应均得到及时解决。结论 PD1/PDL1抑制剂在肿瘤超适应证治疗的护理中,做好患者及家属的心理护理是前提,做好用药期间的安全护理及不良反应护理是关键和重点,运用强大的网络平台做好出院随访是支持。

贝伐单抗联合FOLFOX-6化疗治疗晚期转移性结直肠癌的临床应用

目的探讨贝伐单抗联合FOLFOX-6化疗对晚期转移性结直肠癌的治疗效果。方法选取120例晚期转移性结直肠癌患者,分为观察组和对照组。对照组采用FOLFOX-6化疗治疗,观察组采用FOLFOX-6化疗联合贝伐单抗治疗。观察两组治疗前后的血清标志物水平变化、近期临床疗效、生存周期及治疗安全性等。结果两组治疗前CEA、CA199、CA242差异均无统计学意义(均> 0.05),观察组治疗后CEA、CA199、CA242水平均低于对照组(均<0.05)。观察组临床治疗有效率显著高于对照组(<0.05)。观察组无进展生存期为12.531个月,总生存期为21.048个月;对照组无进展生存期为11.133个月,总生存期为16.721个月。观察组无进展生存期和总生存期均长于对照组(均<0.05)。观察组中性粒细胞减少、恶心/呕吐的发生率均高于对照组(均<0.05),但其他不良反应发生率差异均无统计学意义(均> 0.05)。结论贝伐单抗联合FOLFOX-6化疗方案能显著改善结直肠癌患者的血清标志物水平,延长患者生存率,疗效显著,安全性高,值得临床借鉴。

鼻咽癌调强适形放疗中海马保护性与非保护性计划的剂量学比较

目的比较鼻咽癌调强适形放疗(IMRT)中海马保护性和非保护性计划的海马剂量学差异。方法22例鼻咽癌患者各制定海马保护性和非保护性两种计划,按照RTOG 0615标准来确定靶区、处方剂量和危及器官限量,比较两种计划的海马和靶区的剂量学差异。结果PTV-70、PTV-59.4的靶区适形指数(CI)、剂量均匀性指数(HI)均未因保护海马而降低。与海马非保护性计划相比保护性计划中海马的D_(max)、D_(mean)、D_(40)均下降(均P<0.05)。海马保护性计划中,除V_(40)和V_(5)外,D_(mean)、V_(10)、V_(15)、V_(20)、V_(30)等剂量学参数均下降(均P<0.05)。T1~T2组和T3~T4组海马的剂量学参数与T1~T4组相似。在海绵窦或蝶窦侵犯的鼻咽癌中,两种放疗计划的海马剂量差异无统计学意义(P>0.05)而没有上述结构侵犯的患者则差异有统计学意义(P<0.05)。结论如鼻咽癌患者不存在海绵窦或蝶窦侵犯,海马保护性IMRT可降低海马的照射剂量。

10 kV配电线路串、并联混合电容器补偿技术研究

由于串联补偿电容器串联在线路中,存在和负载中的电机产生谐振的问题,为了解决这个问题,设计的串补度往往不能过高,否则影响补偿效果。本文提出了一种适合 10 kV 配电线路的串、并联混合电容器补偿技术。详细研究了其基本工作原理、推导出了补偿电压和补偿无功功率的公式、分析了串联和并练补偿电容器的相对位置对补偿效果的影响;提出了并联和串联补偿容量的确定策略;通过对一回实际 10 kV 线路的补偿设计和计算机仿真计算,进一步阐述了容量设计策略,并验证了理论分析的正确性。最后介绍了应用该技术的一个实际工程案例。

10kV配电线路晶闸管保护串联补偿及应用

本文阐述了应用串联补偿技术解决10kV配电线路低电压问题的基本工作原理。提出确定串补装置安装位置、串补电容器容抗、额定电压、额定电流等基本参数的计算方法。从原理上说明了采用晶闸管保护的串补装置不会对线路的过电流保护整定值产生任何影响。通过实际案例进一步验证了应用该技术解决低电压问题和降损节能的显著效果,并对工程应用中的经验教训进行了总结。

串补解决10kV配电线路高压与低压问题的研究

分析了目前配网线路存在的高电压和低电压问题的原因和现状,提出将串联电容器补偿技术应用于此线路可解决电压不合格问题。通过对串补原理的分析,并进行仿真与计算,证明了串补可有效解决该类问题。文章对目前小水电线路电压问题的解决措施进行了比较,显示出了串补技术的优势。

10kV智能型并联补偿电容器投切装置

并联电容器作为一种主要的无功补偿方式,广泛应用于各类电网高压线路当中。电容器投切开关是影响此类无功补偿装置可靠性与实际效果的关键部分。本文以电容器投切无功补偿装置的开关为对象,介绍了其应用现状及存在问题,结合理论分析,针对性地设计了1种智能投切装置,能有效抑制投切瞬间所产生暂态冲击,实现平滑投切。通过系统仿真与10 kV线路的工程应用,验证了其可行性与市场适应性。

局部晚期头颈部鳞癌患者血清肿瘤标志物水平对尼妥珠单抗近期疗效及预后的预测价值

目的探讨血清肿瘤标志物水平变化对局部晚期头颈部鳞癌患者尼妥珠单抗近期疗效及预后的预测价值。方法回顾性分析160例接受尼妥珠单抗治疗的局部晚期头颈部鳞癌患者的临床资料,包括治疗后4周的RECIST 1.1疗效评价、无疾病进展生存期(progression-free survival,PFS)以及治疗前和疗效评价时的胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)、细胞角蛋白19片段(cytokeratin-19-fragmentantigen21-1,CYFRA21-1)和人鳞状细胞癌相关抗原(squamous-cellcarcinomarelatedantigen,SCC-Ag)水平。结果160例局部晚期头颈部鳞癌患者治疗有效率[完全缓解(completeresponse,CR)+部分缓解(partialresponse,PR)]为33.13%(53/160),靶向治疗前CR+PR患者血清TK1、CYFRA21-1高于疾病稳定(stable disease,SD)、疾病进展(progressive disease,PD)患者(P<0.05),SCC-Ag基线水平低于SD、PD患者;靶向治疗后CR+PR患者TK1、CYFRA21-1水平降低,PD患者TK1、CYFRA21-1水平升高,SD患者TK1水平降低(P<0.05)。受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线显示TK1、CYFRA21-1、SCC-Ag变化率与影像学评效一致性的最佳截断点分别为0.265,0.357,0.393,曲线下面积分别为0.774,0.683,0.660。Kaplan-Meier生存分析显示TK1较治疗前升高≤26.5%的患者PFS长于升高>26.5%的患者[22.524个月vs 18.793个月,P=0.002],CYFRA21-1较治疗前升高≤35.7%的患者中位PFS长于升高>35.7%的患者[22.381个月vs 20.130个月,P=0.030],SCC-Ag较治疗前升高≤39.3%与升高>39.3%的患者中位PFS比较无显著差异[20.773个月vs 18.947个月,P=0.078]。结论TK1、CYFRA21-1、SCC-Ag水平对局部晚期头颈部鳞癌患者尼妥珠单抗治疗的近期疗效和预后有重要的预测价值。

基于旋转波片的偏振态检测方法研究

准确、稳定地检测光波偏振态在通信、生物医学等领域具有重要的应用价值.通过研究基于旋转波片的光波偏振态检测方法,采用1/4波片和偏振片搭建偏光调制结构对偏振光信号进行调制,运用傅里叶变换解调偏振参量的特征系数,利用复化辛普森方法进行离散数值积分,从而提高斯托克斯(Stokes)参量的计算精度.运用嵌入式和虚拟仪器技术设计偏振态检测系统,通过光学元件搭建偏振光进行检测验证.实验结果表明系统可实现偏振态的检测和偏振光波变化轨迹的追踪,其中Stokes参量检测误差为2.84%,偏振度检测误差为1.19%,偏振检测精度较高且系统稳定.

138例首发于消化系统的多原发癌临床分析

目的探讨首发于消化系统的多原发癌的临床特点、治疗及预后。方法收集2000年1月至2015年12月收治的首发于消化系统的138例多原发癌患者的临床资料，进行回顾性分析。对患者进行随访，进行预后分析。结果138例首发于消化系统的多原发癌患者，占同期10 580例恶性肿瘤患者的1.30%。其中双原发癌129例，三原发癌8例，五原发癌1例。138例患者中，第二原发癌好发于消化系统（61例，占44.2%）和呼吸系统（46例，占33.3%）。72例（52.2%）和104例（75.4%）患者分别在第一原发癌发现后的2年及5年内发生第二原发癌。所有癌灶均经根治性治疗患者的中位生存时间为168个月，明显好于其他治疗方式（68个月，P〈0.05）。结论首发于消化系统的多原发癌患者，第二原发癌多见于消化系统和呼吸系统，在随访期，尤其5年内应予重点关注。尽可能对每一原发肿瘤行根治性治疗是改善多原发癌患者预后的关键因素。

鼻咽癌癌组织中CD133、丝裂原活化蛋白激酶4、需肌醇酶1蛋白表达与放疗预后的相关性研究

目的分析鼻咽癌癌组织中CD133、丝裂原活化蛋白激酶4(MKK4)、需肌醇酶1(p-IRE1)蛋白表达与放疗预后的相关性,以期为临床诊治鼻咽癌及评估预后提供信息。方法将2012年5月-2013年12月于本院开展放疗治疗的94例鼻咽癌患者作为观察对象,经SP免疫组化法对鼻咽癌患者癌组织内CD133、MKK4、p-IRE1蛋白表达情况进行分析,并给予患者放射治疗;探讨癌组织中CD133、MKK4、p-IRE1蛋白表达和鼻咽癌临床特征、放疗预后相关性。结果鼻咽癌癌组织内CD133、MKK4、p-IRE1蛋白的阳性表达率分别为68. 1%、75. 5%、67. 0%;35例患者呈CD133低表达,59例患者呈CD133高表达;38例患者呈MKK4低表达,56例患者呈MKK4高表达;69例患者呈p-IRE1低表达,25例患者呈p-IRE1高表达;Logistic回归分析发现:癌组织内CD133、MKK4、p-IRE1蛋白阳性表达与鼻咽癌临床TNM分期、淋巴结转移存在相关性(P <0. 05);鼻咽癌癌组织内CD133、MKK4、p-IRE1蛋白低表达患者放疗后5年总生存率均高于CD133、MKK4、p-IRE1蛋白高表达患者(P <0. 05)。结论 CD133、MKK4蛋白于鼻咽癌的癌组织内均呈高表达,p-IRE1蛋白于鼻咽癌的癌组织内呈低表达;同时,癌组织内CD133、MKK4、p-IRE1蛋白表达和鼻咽癌临床分期、淋巴结转移及放疗预后关系密切,可作临床诊治鼻咽癌及评估预后的重要指标。

放射抗拒性肿瘤细胞株构建研究进展

约70%的恶性肿瘤患者需要放射治疗,局部复发和转移是治疗失败的主要模式,放射抗拒性是重要的因素之一。明确潜在的放射抗拒相关机制至关重要,通过放射线构建放射抗拒性肿瘤细胞株是关键的工作基础。根据分割剂量、照射次数及不同分割剂量组合方式等因素的不同,归纳出4种典型的照射模式:常规照射模式、反复照射模式、梯度照射模式和其他照射模式。不同的照射模式在总照射剂量、构建周期上不同,肿瘤细胞的生物学特性也存在差异。梯度照射模式随着细胞株放射抗拒性增强而逐步提高分割剂量,较好地平衡了分割剂量和照射后细胞恢复至指数期时间,优于其他3种照射模式。临床相关放射抗拒性细胞株具备放射抗拒性表型的同时,保持与亲本细胞株相同的基因型,是未来肿瘤放射抗拒性研究的重要方向。