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浅谈有机化学反应机理书写
被引量:
1
1
作者
吕允贺
《当代化工研究》
2020年第21期104-106,共3页
有机化学反应机理的书写是学习有机化学的难点和重点,作者根据近几年教学经验和从事有机合成科研实践经验,浅谈有机化学反应机理书写的基本原则及技巧,使学生真正了解有机反应的本质和规律,并能应用到将来的科学研究和生产实践。
关键词
有机化学
反应机理
中间体
碳正离子
碳负离子
自由基
下载PDF
职称材料
铜催化脒类化合物苄位sp^3 C—H键胺化反应:合成喹唑啉衍生物
被引量:
3
2
作者
张茜
吕允贺
+2 位作者
李燕
熊涛
张前
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1139-1143,共5页
报道了N-芳基脒类化合物苄位sp3 C—H键的分子内直接胺化反应,以42%~82%的收率成功合成了一系列多取代的喹唑啉衍生物,并初步研究了该反应的机理.
关键词
铜
N-芳基脒
C—N键形成
喹唑啉衍生物
原文传递
题名
浅谈有机化学反应机理书写
被引量:
1
1
作者
吕允贺
机构
安阳师范学院化学化工学院
出处
《当代化工研究》
2020年第21期104-106,共3页
基金
安阳师范学院教育教学改革研究与实践项目(ASJY-2019-CYB-013)。
文摘
有机化学反应机理的书写是学习有机化学的难点和重点,作者根据近几年教学经验和从事有机合成科研实践经验,浅谈有机化学反应机理书写的基本原则及技巧,使学生真正了解有机反应的本质和规律,并能应用到将来的科学研究和生产实践。
关键词
有机化学
反应机理
中间体
碳正离子
碳负离子
自由基
Keywords
organic chemistry
reaction mechanism
intermediate
carbon positive ion
carbon negative ion
free radical
分类号
O621.1 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
铜催化脒类化合物苄位sp^3 C—H键胺化反应:合成喹唑啉衍生物
被引量:
3
2
作者
张茜
吕允贺
李燕
熊涛
张前
机构
东北师范大学化学学院
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014年第11期1139-1143,共5页
基金
国家自然科学基金(Nos.21172033
21372041)
高等学校博士点基金(No.20110043110002)资助~~
文摘
报道了N-芳基脒类化合物苄位sp3 C—H键的分子内直接胺化反应,以42%~82%的收率成功合成了一系列多取代的喹唑啉衍生物,并初步研究了该反应的机理.
关键词
铜
N-芳基脒
C—N键形成
喹唑啉衍生物
Keywords
copper
N-arylamidines
C—N bond formation
quinazoline derivatives
分类号
O626.323 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
浅谈有机化学反应机理书写
吕允贺
《当代化工研究》
2020
1
下载PDF
职称材料
2
铜催化脒类化合物苄位sp^3 C—H键胺化反应:合成喹唑啉衍生物
张茜
吕允贺
李燕
熊涛
张前
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2014
3
原文传递
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