普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性研究

[目的]考察普通六元瓜环对紫精衍生物的抑菌活性。[方法]采用1H NMR核磁共振技术、紫外可见吸收光谱和循环伏安法等方法。[结果]紫精衍生物与普通六元瓜环形成作用比例为1∶2哑铃型包结配合物;普通六元瓜环降低了紫精衍生物的扩散速度,基本上没有改变紫精衍生物的还原电位;抑菌试验表明,哑铃型包结配合物的形成,普通六元瓜环对紫精衍生物抑制枯草芽孢杆菌和大肠杆菌种群活性起到了增效作用。[结论]结果对提高联吡啶除草剂的药效,降低其对环境的负面影响有重要意义。

六元瓜环与氯化钾分子的晶体结构

利用X-射线衍射方法测定六元瓜环(Q[6])与氯化钾分子形成的超分子自组装结构。在该化合物结构中,具有平行四边形结构的双氯化钾分子为"胶囊盖",包结了一个1,4-二氧六环分子的六元瓜环为"胶囊体",通过瓜环端口的羰基氧原子与钾离子的配位作用形成一个分子胶囊结构以及形成一维超分子链,进一步形成超分子结构实体。

对称二环己基取代六元瓜环与对咪唑苯胺自组装实体的晶体结构

本文以(CyH)2Q[6]为主体分子和4-(1H-咪唑-2-基)苯胺盐酸盐为客体分子,通过X-射线单晶衍射方法研究发现,主体与客体分子之间通过离子-偶极作用,客体分子的苯胺部分包结在(CyH)2Q[6]的疏水性空腔内,形成(CyH)2Q[6]部分包结客体分子的1∶1主客体包结配合物。又通过离子-偶极作用和氢键互相作用,进一步形成了z字型的一维自组装超分子链。

六甲基六元瓜环与紫精衍生物作用体系及其除草活性研究

以紫精衍生物为研究对象,利用核磁共振技术、紫外吸收光谱和循环伏安法等方法,发现六甲基六元瓜环包结了紫精衍生物的烷基部分,形成2∶1比例的哑铃型包结配合物。结果表明,随着紫精衍生物烷基链的增长,紫精衍生物对杂草的除草活性依次减弱,且六甲基六元瓜环可增强紫精衍生物的除草活性。

流体室温磷光法研究紫精衍生物与萘之间光诱导电子转移

在室温下以276nm的光激发，紫精衍生物能够强烈猝灭萘的室温磷光．利用Sterner-Vohmer方程线性回归分析了实验结果，获得了不同猝灭剂紫精衍生物对萘室温磷光的猝灭常数KSv，在1．59×10^6-6．60×10^6 L／mol之间．同时紫精衍生物的取代基碳链越长，其对萘室温磷光的猝灭常数越小．分析表明，导致萘室温磷光猝灭的原因是从萘到紫精衍生物的三重态电子转移过程．

大蒜脱臭方法的效果比较

根据大蒜中臭味物质──蒜素的理化特性，采用物理化学、生物等方法进行对比脱臭试验，发现生物脱臭方法效果最佳。它不但能够完全消除大蒜汁液的臭味，而且还显著强化了大蒜汁液中氨基酸等营养素的含量。

二甲基苯甲酰亚甲基溴锍盐与瓜环的相互作用研究

利用1H NMR技术、等温滴定量热(ITC)法和紫外吸收光谱等手段,研究了瓜环与二甲基苯甲酰亚甲基溴锍盐的相互作用。结果表明:Q[7]与二甲基苯甲酰亚甲基溴锍盐相互作用时,将其苯环包进Q[7]内腔内,形成1∶1的包结物。而Q[8]将两个二甲基苯甲酰亚甲基溴锍盐的两个苯环包进其内腔内形成1∶2的包结物。进一步通过热分析发现,包结物形成后,能够增强瓜环和二甲基苯甲酰亚甲基溴锍盐的热稳定性。

绞股蓝总皂甙提取工艺

根据绞股蓝皂甙的化学性质，采用不同溶媒进行对比提取试验，发现用水作为溶媒经济实惠。结合工业化生产的特点，探索出了较为合理的生产工艺流程。