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金属-酶协同催化动态动力学拆分反应研究进展
被引量:
3
1
作者
蒋成君
吕力琼
黄俊
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期807-814,共8页
金属催化和酶催化在很长时间被认为是两个不同的领域,动态动力学拆分反应是金属-酶协同催化的成功应用。如何有效地协同金属催化的消旋化与酶催化的动力学拆分是其中的关键问题。本文对金属-酶协同催化动态动力学拆分醇和胺类化合物进...
金属催化和酶催化在很长时间被认为是两个不同的领域,动态动力学拆分反应是金属-酶协同催化的成功应用。如何有效地协同金属催化的消旋化与酶催化的动力学拆分是其中的关键问题。本文对金属-酶协同催化动态动力学拆分醇和胺类化合物进行了综述,重点介绍了动态动力学拆分中常用的金属催化剂,各种金属与酶的协同,并对其前景进行了展望,指出提高酶在反应体系中的稳定性是未来的发展方向。
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关键词
生物催化
动力学
化学反应
手性
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职称材料
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂拆分2-取代芳基丙酸:取代基对手性识别的影响(英文)
被引量:
2
2
作者
王小平
鲁梦霞
+2 位作者
步知思
吕力琼
童胜强
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期544-550,共7页
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,采用反相高效液相色谱法对2-取代芳基丙酸类物质进行了手性拆分。考察了流动相的组成,包括缓冲溶液、有机改性剂以及添加剂的浓度等。缓冲溶液的pH值、有机改性剂的种类与浓度,以及添加剂的浓度对色谱...
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,采用反相高效液相色谱法对2-取代芳基丙酸类物质进行了手性拆分。考察了流动相的组成,包括缓冲溶液、有机改性剂以及添加剂的浓度等。缓冲溶液的pH值、有机改性剂的种类与浓度,以及添加剂的浓度对色谱峰的保留时间和分离度均有较大的影响。以YMC ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.10 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.3,含25 mmol/L添加剂)为流动相,测定了各2-取代芳基丙酸与羟丙基-β-环糊精的包结常数,考察了羟丙基-β-环糊精对各物质的包结形式。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精与各对映体均以1∶1的形式包结,同时发现推电子取代基更有利于羟丙基-β-环糊精的包结行为,为羟丙基-β-环糊精对手性拆分的影响提供了一个有利的参考因素。
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关键词
手性分离
高效液相色谱
2-取代芳基丙酸
羟丙基-Β-环糊精
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职称材料
动态动力学拆分在手性药物合成中的应用
被引量:
2
3
作者
林义
吕力琼
+1 位作者
黄俊
蒋成君
《浙江化工》
CAS
2016年第2期12-16,共5页
动态动力学拆分是合成手性化合物最方便和最有效的方法之一,该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物,克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷,理论上可以达到100%的收率。本文概述了动态动力学拆分技术...
动态动力学拆分是合成手性化合物最方便和最有效的方法之一,该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物,克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷,理论上可以达到100%的收率。本文概述了动态动力学拆分技术在手性药物合成中的应用。
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关键词
化学-酶
手性药物
动态动力学拆分
研究进展
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职称材料
多手性中心药物色谱拆分研究进展
被引量:
3
4
作者
吕力琼
步知思
童胜强
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1431-1436,共6页
多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文...
多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文总结了近年来关于多手性中心化合物色谱手性分离研究进展,主要包括HPLC、GC、毛细管电泳、超临界流体色谱及逆流色谱等在多手性药物分离分析中应用。
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关键词
多手性中心
手性分析
高效液相色谱法
毛细管电泳
原文传递
pH区带逆流色谱应用与相关理论研究进展
被引量:
3
5
作者
步知思
吕力琼
+2 位作者
鲁梦霞
王小平
童胜强
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期927-934,共8页
pH区带精制逆流色谱是由普通逆流色谱发展而来的一种特殊分离技术,主要应用于天然产物或合成产物中离子型化合物的分离,包括有机酸碱衍生物、多肽类、有机染料、生物碱、吲哚素、同分异构体、儿茶酚胺和游离肽等物质,具有进样量大、成...
pH区带精制逆流色谱是由普通逆流色谱发展而来的一种特殊分离技术,主要应用于天然产物或合成产物中离子型化合物的分离,包括有机酸碱衍生物、多肽类、有机染料、生物碱、吲哚素、同分异构体、儿茶酚胺和游离肽等物质,具有进样量大、成本低等优势。本文根据近年来溶剂体系的发展过程,总结了pH区带精制逆流色谱分离中两相溶剂体系由乙醚-水、叔丁基甲醚-水等体系逐渐发展为低毒、绿色环保型的两相溶剂体系,并总结归纳了分离过程中常用的保留酸/碱和洗脱碱/酸及其浓度范围,综述了该项技术在天然产物、合成产物及手性分离领域中的最新研究应用进展。同时,对pH区带逆流精制色谱分离中经常遇到的出峰顺序、峰重叠等问题分4种不同的情况作了较为详细的探讨。
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关键词
pH区带精制逆流色谱
溶剂体系
出峰顺序
峰重叠
应用进展
原文传递
题名
金属-酶协同催化动态动力学拆分反应研究进展
被引量:
3
1
作者
蒋成君
吕力琼
黄俊
机构
浙江科技学院生物与化学工程学院
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期807-814,共8页
基金
中国博士后科学基金(2014M551745)
浙江省自然科学基金(LY15B060008)项目
文摘
金属催化和酶催化在很长时间被认为是两个不同的领域,动态动力学拆分反应是金属-酶协同催化的成功应用。如何有效地协同金属催化的消旋化与酶催化的动力学拆分是其中的关键问题。本文对金属-酶协同催化动态动力学拆分醇和胺类化合物进行了综述,重点介绍了动态动力学拆分中常用的金属催化剂,各种金属与酶的协同,并对其前景进行了展望,指出提高酶在反应体系中的稳定性是未来的发展方向。
关键词
生物催化
动力学
化学反应
手性
Keywords
biocatalysis
kinetics
chemical reaction
chirality
分类号
TQ463 [化学工程—制药化工]
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职称材料
题名
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂拆分2-取代芳基丙酸:取代基对手性识别的影响(英文)
被引量:
2
2
作者
王小平
鲁梦霞
步知思
吕力琼
童胜强
机构
浙江工业大学药学院
出处
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第5期544-550,共7页
基金
Project of Department of Education of Zhejiang Province,China(No.pd2013031)
文摘
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂,采用反相高效液相色谱法对2-取代芳基丙酸类物质进行了手性拆分。考察了流动相的组成,包括缓冲溶液、有机改性剂以及添加剂的浓度等。缓冲溶液的pH值、有机改性剂的种类与浓度,以及添加剂的浓度对色谱峰的保留时间和分离度均有较大的影响。以YMC ODS-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.10 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 3.3,含25 mmol/L添加剂)为流动相,测定了各2-取代芳基丙酸与羟丙基-β-环糊精的包结常数,考察了羟丙基-β-环糊精对各物质的包结形式。实验结果表明,羟丙基-β-环糊精与各对映体均以1∶1的形式包结,同时发现推电子取代基更有利于羟丙基-β-环糊精的包结行为,为羟丙基-β-环糊精对手性拆分的影响提供了一个有利的参考因素。
关键词
手性分离
高效液相色谱
2-取代芳基丙酸
羟丙基-Β-环糊精
Keywords
enantioseparation
high-performance liquid chromatography (HPLC)
2-(substituted phenyl)pro-panoic acids
hydroxypropyl-β-cyclodextrin
分类号
O658 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
动态动力学拆分在手性药物合成中的应用
被引量:
2
3
作者
林义
吕力琼
黄俊
蒋成君
机构
浙江新东港药业股份有限公司
浙江科技学院生物与化学工程学院
出处
《浙江化工》
CAS
2016年第2期12-16,共5页
基金
中国博士后科学基金(2014M551745)
浙江省自然科学基金(LY15B060008)
文摘
动态动力学拆分是合成手性化合物最方便和最有效的方法之一,该方法的主要特征是用酶催化拆分和金属催化原位外消旋化未反应的底物,克服了经典动力学拆分最高产率只有50%的缺陷,理论上可以达到100%的收率。本文概述了动态动力学拆分技术在手性药物合成中的应用。
关键词
化学-酶
手性药物
动态动力学拆分
研究进展
Keywords
chemoenzyme
chiral drugs
dynamic kinetic resolution
research progress
分类号
TQ460.1 [化学工程—制药化工]
下载PDF
职称材料
题名
多手性中心药物色谱拆分研究进展
被引量:
3
4
作者
吕力琼
步知思
童胜强
机构
浙江工业大学药学院
出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第9期1431-1436,共6页
文摘
多手性中心药物具有多个立体异构体,空间构型的差异导致异构体之间生物活性差异较大,多手性中心药物的手性分离分析仍然是一个巨大的挑战。关于单手性中心化合物手性分离分析的报道很多,而关于多手性中心药物的手性分离却非常少。本文总结了近年来关于多手性中心化合物色谱手性分离研究进展,主要包括HPLC、GC、毛细管电泳、超临界流体色谱及逆流色谱等在多手性药物分离分析中应用。
关键词
多手性中心
手性分析
高效液相色谱法
毛细管电泳
Keywords
multichiral centers
chiral analysis
HPLC
capillary electrophoresis
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
pH区带逆流色谱应用与相关理论研究进展
被引量:
3
5
作者
步知思
吕力琼
鲁梦霞
王小平
童胜强
机构
浙江工业大学药学院
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第6期927-934,共8页
文摘
pH区带精制逆流色谱是由普通逆流色谱发展而来的一种特殊分离技术,主要应用于天然产物或合成产物中离子型化合物的分离,包括有机酸碱衍生物、多肽类、有机染料、生物碱、吲哚素、同分异构体、儿茶酚胺和游离肽等物质,具有进样量大、成本低等优势。本文根据近年来溶剂体系的发展过程,总结了pH区带精制逆流色谱分离中两相溶剂体系由乙醚-水、叔丁基甲醚-水等体系逐渐发展为低毒、绿色环保型的两相溶剂体系,并总结归纳了分离过程中常用的保留酸/碱和洗脱碱/酸及其浓度范围,综述了该项技术在天然产物、合成产物及手性分离领域中的最新研究应用进展。同时,对pH区带逆流精制色谱分离中经常遇到的出峰顺序、峰重叠等问题分4种不同的情况作了较为详细的探讨。
关键词
pH区带精制逆流色谱
溶剂体系
出峰顺序
峰重叠
应用进展
Keywords
pH-zone-refining countercurrent chromatography
biphasic solvent system
elution sequence
peakoverlap
application and progress
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
金属-酶协同催化动态动力学拆分反应研究进展
蒋成君
吕力琼
黄俊
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2016
3
下载PDF
职称材料
2
以羟丙基-β-环糊精为手性添加剂拆分2-取代芳基丙酸:取代基对手性识别的影响(英文)
王小平
鲁梦霞
步知思
吕力琼
童胜强
《色谱》
CAS
CSCD
北大核心
2017
2
下载PDF
职称材料
3
动态动力学拆分在手性药物合成中的应用
林义
吕力琼
黄俊
蒋成君
《浙江化工》
CAS
2016
2
下载PDF
职称材料
4
多手性中心药物色谱拆分研究进展
吕力琼
步知思
童胜强
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
原文传递
5
pH区带逆流色谱应用与相关理论研究进展
步知思
吕力琼
鲁梦霞
王小平
童胜强
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
3
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