神经营养因子诱导分化的神经元样PC12细胞分裂的研究(英文)

神经营养因子(nerve growth factor,NGF)诱导PC12细胞分化产生的神经元样细胞一直被认为属于分裂后的细胞,没有 分裂能力。然而在本研究中,我们观察了一些已经发生分化的PC12细胞,这些细胞长有很长的神经突起,在形态上属于神 经元样细胞。在这些细胞中,我们不仅检测到DNA合成,而且观察到这些细胞的分裂现象。更令人感兴趣的是,除了胞 体发生分裂外,位于胞体分裂位置的突起也一分为二,分别分配给两个子细胞。这些结果说明,形态发生分化的神经元样 PC12细胞仍有分裂能力。本研究首次报道神经元样PC12细胞及其突起能发生分裂。

食管鳞癌组织中的肽能神经支配研究

目的 探讨食管鳞癌组织中的肽能神经支配情况。 方法 采用免疫组织化学ABC法 ,检查外科手术取得的食管鳞癌标本中 10种神经肽免疫反应性神经纤维的分布及其与肿瘤细胞的关系 ;采用食管鳞癌组织块和鸡胚背根神经节共培养的方法 ,初步探讨肿瘤组织对神经元的影响 ,以推测肿瘤中神经纤维的来源。 结果 食管鳞癌组织中存在相当数量的GAL、SP、NPY等多种神经肽免疫反应神经纤维 ,神经纤维与肿瘤细胞紧密接触。共培养组有约 6 3%的神经节长出突起 ,其中有 49%的神经节突起在靠近肿瘤组织块的一侧较浓密 ,对侧则较稀少。对照组鸡胚神经节则无突起生长。 结论 食管鳞癌组织中可能存在肽能神经支配 ;食管鳞癌组织块对神经节突起具有促生长作用。

贲门腺癌组织中的肽能神经支配研究

采用免疫组化ABC法 ,检查外科手术取得的肿瘤标本中 10种神经肽免疫反应性神经纤维的分布情况及其与肿瘤细胞的关系 ,以探讨贲门腺癌组织中的肽能神经支配情况。结果发现 ,贲门腺癌组织中存在相当数量的GAL、Dyn、NPY等多种神经肽免疫反应性神经纤维 ,多分布在肿瘤细胞之间 ,并与肿瘤细胞紧密接触。

神经突再生抑制因子Nogo研究进展

髓磷脂所表达的Nogo蛋白可能是阻止中枢神经再生的关键因素。nogo基因的克隆成功是近年神经再生研究的一个重要进展。nogo基因至少编码三种蛋白质 ,分别称为Nogo A、Nogo B和Nogo C。Nogo A即以前所指的NI 2 5 0。Nogo A的单克隆抗体IN 1,能中和Nogo对神经突起再生的抑制作用 ,促使受损的神经纤维再生 ,并使神经功能得到部分恢复。本文介绍Nogo的研究概况。

人脐带间充质干细胞对百草枯中毒肺损伤小鼠模型的治疗作用

目的:探讨脐带间充质干细胞(UCMSC)治疗百草枯中毒引起的小鼠肺损伤的可行性。方法:小鼠腹腔一次性注射百草枯制备百草枯中毒小鼠模型,24 h后尾静脉注射UCMSC,分别于治疗后7和21 d取材,观察UCMSC对急性肺损伤和慢性肺纤维化的治疗作用。结果:UCMSC移植对40和50 mg/kg百草枯染毒组急性肺损伤有效,动物死亡率显著降低,但对60 mg/kg百草枯染毒组动物无效。UCMSC治疗对慢性肺纤维化有显著治疗作用,治疗组动物体重恢复早,死亡率降低,肺纤维化评分降低。RT-PCR结果显示,UCMSC移植3 h有人特异性线粒体基因的表达,但24 h后未检测到。结论:UCMSC对百草枯中毒性急慢性肺损伤有一定的治疗作用,这种作用可能是通过旁分泌机制实现的。

Necdin蛋白与神经元的生长分化

在神经系统 ,Necdin只在成熟神经元的细胞核中表达 ,可能与成熟神经元分裂静止状态的保持有关。近年的研究表明 ,Necdin是一种生长抑制蛋白 ,能与多种因子如SV4 0大T抗原 ,腺病毒E1A ,转录因子E2F1以及肿瘤抑制蛋白p5 3等结合 ,在功能上类似于成视网膜瘤蛋白Rb。necdin基因缺陷时 ,会引起脑内 ,特别是下丘脑神经元分化障碍。人类necdin基因位于PWS综合征的基因缺失区 ,可能与PWS的一些症状有关。本文从Necdin蛋白的基本概况 。

采用温敏性壳聚糖水凝胶体外构建组织工程化软骨的实验研究

目的验证自行制备的温敏性壳聚糖水凝胶作为软骨细胞支架材料构建组织工程化软骨的可行性。方法以壳聚糖、β-甘油磷酸钠和羟乙基纤维素为原料,制备温敏性壳聚糖水凝胶,通过SD大鼠肌内注射植入,进行组织相容性检测。在此基础上,将其与软骨细胞复合构建组织工程化软骨,观察软骨细胞在壳聚糖水凝胶中的存活情况,并于体外培养3周后,作相关组织形态学检测。结果制备的壳聚糖水凝胶具有温度敏感性,即室温时为液态,37℃时10～15min可发生交联反应成为固态凝胶。SD大鼠肌内注射不同时间点组织相容性检测表明,该材料具有良好的组织相容性,植入体内2、4周时有少量炎性细胞浸润,6周时材料降解明显,8周时已经基本降解。采用该材料构建的组织工程化软骨体外培养3周后取材,通过组织学检查,HE染色可观察到软骨陷窝样结构,甲苯胺蓝染色、番红O染色及免疫组化染色结果显示软骨细胞具有分泌细胞外基质的功能。结论本研究自行制备的温敏性壳聚糖水凝胶材料具有良好的组织相容性,将其与软骨细胞复合后,可以在体外再造组织工程化软骨,是一种有广泛应用前景的软骨组织工程支架材料。

壳聚糖水凝胶局部注射对心梗的治疗作用研究

目的观察心梗部位局部注射壳聚糖水凝胶的促血管生成及心肌保护作用。方法将19只Wistar大鼠随机分为壳聚糖水凝胶注射组、单纯心肌梗死模型组、PBS注射组。结扎大鼠冠状动脉致心肌梗死30min后,心肌缺血处注射壳聚糖水凝胶。术后1、2、4周,分别处死动物进行组织学、免疫组织化学检查。结果壳聚糖水凝胶注射1、2周后有明显存留,4周后已降解吸收,无明显残留,但注射后明显提高了心梗部位的心室壁厚度,梗死部位的血管密度明显增加,存活的心肌数量增多,结缔组织增生程度减轻。结论心梗部位注射壳聚糖水凝胶可明显促进血管增生,有利于梗死部位心肌细胞的存活,适宜作为可注射性组织工程化心肌的支架材料。

人胎盘来源间质干细胞移植治疗改善心肌梗死大鼠的心功能

目的从人胎盘中分离培养间充质干细胞,评价其生物学特性并观察其改善大鼠心梗模型心功能的能力。方法用酶消化法自人胎盘组织中分离培养,并以流式细胞术对其进行鉴定。利用Percoll密度梯度离心方法从骨髓中分选出人骨髓来源间充质干细胞。将两种来源细胞进行大鼠心梗模型移植,4周后超声心动图检测大鼠心脏功能。结果人胎盘组织中可分离培养出间充质干细胞,并且胎盘来源间充质干细胞与骨髓来源间充质干细胞具有相似的改善心梗后心功能的能力。结论胎盘来源间充质干细胞是心肌组织工程良好前景的种子细胞来源之一。

大鼠心肌梗死后心力衰竭模型的建立及评价

目的探讨大鼠心肌梗死后慢性心力衰竭模型建立方法及指标评价体系。方法 SD大鼠麻醉后开胸,手术组结扎左侧冠状动脉前降支,制备心梗后心衰模型,假手术组采取仅在相同结扎位置穿针,不结扎的方法。术后8周处死。术前、术后5分钟、处死前分别记录标准肢体导联心电图、心脏超声,评价电生理、心功能指标;处死后采用苏木素-伊红(HE)染色、Masson染色评价病理改变;使用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清中B型尿钠肽(brain natriuretic peptide,BNP)浓度。结果该研究中手术组及假手术组手术存活率分别为72.5%、75.0%;手术组术后5分钟心电图I、II、a VL导联出现ST段抬高,T波高耸的典型心肌梗死心电图改变,术后8周ST段、T波回落;此外,术后8周的手术组左室射血分数和左室短轴缩短率均低于假手术组(均为P<0.01),HE染色可见残存心肌细胞、成纤维细胞、毛细血管增生等慢性纤维化表现,Masson染色显示梗死区残存心肌纤维之间纤维瘢痕组织形成;血清BNP水平也明显高于假手术组(均为P<0.01)。结论冠脉结扎法建立心梗后心衰模型存活率高、简单易行,采取的心电、心功能、病理、检验评价指标获取简单、重复性强,便于对模型进行筛选。

抗坏血酸体外诱导小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化

目的:探讨抗坏血酸作为诱导剂对小鼠胚胎干细胞(mESC)分化为心肌细胞的影响,建立一种体外诱导mESC分化为心肌细胞的实验方法。方法:采用直接悬浮培养法使mESC形成拟胚体(EBs),用含不同浓度抗坏血酸的分化培养基对其进行诱导分化,摸索最佳的诱导分化条件。结果:抗坏血酸诱导mESC分化为心肌细胞的最佳浓度为0.1mg/ml,约为70%的EBs出现跳动的心肌合胞体,显著高于不添加任何诱导剂的对照组。抗坏血酸诱导产生的心肌细胞表达多种心肌蛋白,具有心肌细胞的结构特征。结论:抗坏血酸能够促进mESC向心肌细胞分化,应用抗坏血酸体外诱导mESC向心肌细胞分化是一种较为理想的体外诱导方法。

与原代皮层细胞共培养促进PC12细胞在NGF诱导下向神经元分化

目的 建立体内细胞移植环境的体外共培养系统 ,研究原代皮层神经细胞对PC12细胞向神经元分化的影响。方法 将绿色荧光蛋白 (GFP)标记的PC12细胞植入原代神经细胞建立共培养系统 ,并以神经生长因子(NGF)诱导其中的PC12细胞向神经元分化 ,同时以单独培养的PC12细胞作为对照。激光共聚焦显微镜观察共培养体系及对照组中PC12细胞的分化和神经突起的形成情况。结果 与原代皮层细胞共培养的PC12细胞受NGF诱导后 ,分化的比例更高(由 5 7 13%提高到 6 7 77% ,P <0 0 1) ;数量多于对照组 (由 3 11提高到 4 0 7,P <0 0 0 1) ;神经突起的长度明显高于对照组 (由 14 6 34μm提高到 2 72 17μm ,P <0 0 0 1)。结论 与原代皮层细胞共培养有利于PC12细胞在NGF作用下分化为神经元样细胞及形成神经突起。

神经干细胞来源的神经元的诱导分裂

为探讨神经干细胞分化成熟的神经元是否能够分裂。实验取材于成年哺乳动物,将神经干细胞体外培养8d后,诱导分化为神经元,然后进一步诱导其分裂。采用连续摄影与NF-160免疫细胞化学方法检测神经元的分裂过程,同时运用PCNA+NF-160(或chat、GABA、GAD)的免疫双标记证明分裂神经元是否为成熟神经元。将神经干细胞体外诱导分化培养8d,直至分化神经元外形成熟,进而加入EGF与bFGF诱导分裂。诱导分裂2d后,观察到有神经元样细胞分裂;同一区域内神经元样细胞的数量不断增加,表现为NF-160阳性。连续拍摄了神经元样细胞的分裂过程,分裂完成后的细胞同样表现为NF-160抗体反应阳性。PCNA+NF-160(或Chat、GABA、GAD)的免疫双标记结果显示,一些细胞的胞浆显示为棕色的同时细胞核显示为黑色。结果提示,在一定的条件下,先前所认为的终末分化神经元可以重新进入细胞周期,成熟神经元仍然可以进行分裂增硝和自我更新。

兔子宫内膜中标记滞留细胞的初步鉴定

目的:利用鉴定标记滞留细胞(LRC)的方法分析兔子宫内膜中可能存在的成体干细胞及其分布。方法:首先用促性腺激素处理兔,将子宫内膜调整到增殖期,并采用免疫组织化学方法鉴定增殖期子宫内膜中雌激素受体、孕激素受体、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达,以评价子宫内膜的增殖期状态。BrdU标记后追踪8周,以鉴定LRC细胞的存在与分布。结果:增殖期子宫内膜较促性腺激素处理前明显增厚,子宫内膜中雌激素受体、孕激素受体与PCNA的表达明显升高。8周追踪后,子宫内膜中有(2.1±2.4)%的细胞核为BrdU阳性,即LRC细胞。这些LRC细胞主要存在于腔上皮组织中。结论:在成年兔子宫内膜中有LRC存在,子宫内膜成体干细胞可能存在于这些LRC中。

腹腔注射百草枯构建小鼠肺纤维化模型

目的:探讨百草枯一次性腹腔注射致小鼠肺纤维化的病理改变及半数致死剂量(LD50),进而制备肺纤维化病理改变稳定的百草枯中毒小鼠肺纤维化模型。方法:60只正常雌性C57BL/6J小鼠被随机分为6组,10只/组,分别为正常对照组及百草枯给药30、40、50、60和80 mg/kg组,所有小鼠于造模后28 d处死,取其左肺用于病理观察(HE染色),并计算LD50及各组肺纤维化Ashcroft评级。结果:至观察期28 d,小鼠一次性腹腔注射百草枯溶液的LD50为55.1923 mg/kg;各染毒组均出现不同程度的肺纤维化改变,且注射剂量越高,肺纤维化病变越严重,但早期死亡率亦越高。结论:一次性腹腔注射百草枯可制备小鼠肺纤维化模型,40和50 mg/kg为较合适的造模剂量。

人脐带间充质干细胞体内移植的安全性研究

目的:探讨人脐带间充质干细胞(hUCMSC)的成瘤性及其对荷瘤鼠肿瘤生长的影响。方法:分离培养hUCMSC,取第6代细胞裸鼠皮下移植,观察其成瘤性;对荷瘤鼠尾静脉注射移植hUCMSC,观察其对肿瘤生长的影响;体外共培养hUCMSC和MCF-7肿瘤细胞,观察hUCMSC对MCF-7细胞克隆形成率的影响。结果:hUCMSC裸鼠皮下移植30 d,未观察到有肿瘤形成;尾静脉注射移植hUCMSC对荷瘤鼠肿瘤的生长无明显影响;体外共培养结果表明,hUCMSC对MCF-7肿瘤细胞的克隆形成无明显影响。结论:hUCMSC体内移植无成瘤性;静脉移植后对肿瘤生长无显著影响。

壳聚糖水凝胶的研制及其与C2C12细胞粘附、支持作用的实验研究

研制可注射的壳聚糖水凝胶材料,并对该材料的理化特性进行检测,同时检验其是否能粘附并支持C2C12细胞生长。对不同温度下的壳聚糖溶液进行pH值的测定,并以壳聚糖溶液和β-甘油磷酸钠溶液为原料,制备温敏性壳聚糖水凝胶,对该材料的粘度及37℃成胶时间进行测定,显微镜下观察水凝胶材料的结构,通过C2C12细胞在其表面上的粘附与生长情况,判定该材料是否具有良好的细胞相容性。结果表明:该材料具有温度敏感性,即室温下为液态,37℃变为固态。当壳聚糖溶液浓度为2%时,加入45%β-甘油磷酸钠溶液后的成胶作用时间最短,约为15min。C2C12细胞在壳聚糖水凝胶材料上的粘附与生长情况良好。壳聚糖水凝胶可作为可注射性组织工程化心肌的支架材料,用于携带有效细胞进行缺血性心脏病的治疗。

组织工程种子细胞的研究进展

Achieving success with tissue engineering depends on meeting a variety of critical experimental conditions, one of that is the implantation of an adequate number of regeneration competent cells which do not elicit immune response There are various sources of cells for tissue engineering, such as autologous cells, animal cells and stem cells, each of them has its own advantages and disadvantages A more likely source, for at least the near future of tissue engineering is the use of stem and/or progenitor cells Isolated stem and/or progenitor cells can be expanded in vitro and directed to develop along a certain lineage Recent advances in stem cell technology have improved the progress of tissue engineering The use of cultured stem and/or progenitor cells has the potential to improve the extent of regeneration, and also increases the likelihood that the transplanted tissue will integrate into the surrounding tissue In this review, we have briefly summarized the advanced achievements of the cell sources of tissue

纯β-磷酸三钙粉末制备和细胞相容性研究

目的研究纯β-磷酸三钙（β-TCP）粉末的制备方法和体外细胞相容性。方法利用水合沉淀法分别在不同pH值（pH=5—6或pH=8—9），不同反应温度（50℃或室温），以及有无氮气的反应条件下得到粉末前体，经过1100℃高温煅烧，得到4组不同β-TCP粉末。粉末经过X线衍射鉴定物相，扫描电镜检查微观形态，以及细胞毒性实验。结果在低pH值（为5～6），50℃，以及有氮气条件下制备的β-TCP粉末，成份更加单纯，并有更好的结晶态结构，颗粒更加细腻均匀。同时，具有良好的细胞相容性。结论在低pH值（为5～6），50℃，以及有氮气的条件下获得的β-TCP粉末是制备生物陶瓷的理想原料。

神经生长因子诱导后的交感神经元样PC12细胞与新生大鼠心肌细胞共培养的实验研究

探讨神经生长因子(NGF)诱导的交感神经元样PC12细胞作为体外再造心肌神经支配研究模型的可行性。用含0.04%EDTA的0.25%胰酶分离新生大鼠原代心肌细胞,然后与NGF诱导的交感神经元样PC12细胞共培养,通过光学显微镜观察、常规H.E.染色、激光共聚焦显微镜和扫描电镜观察等对其进行评价。结果表明:在二维共培养模型中,NGF诱导的交感神经元样PC12细胞长出神经突起,突起及其上的膨体能够到达跳动的心肌细胞表面,神经突起随心肌细胞一起跳动。采用神经元样PC12细胞作为体外再造心肌神经支配研究模型是可行的,神经细胞与心肌细胞可能存在支配关系。