氯化N-正丁基吡啶的合成与表征

利用氯代正丁烷和吡啶反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶,对其合成过程进行优化和改进.通过核磁共振谱对氯化N-正丁基吡啶进行化学结构的表征,使用差示扫描量热法对合成的中间体进行熔点和熔化热的测定.结果表明,该优化合成实验,合成了纯度较高的氯化N-正丁基吡啶.

四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体在甲醇中含量的测定

用吡啶和氯代正丁烷反应，合成了作为室温离子液体中间体的氯化N-正丁基吡啶。以丙酮为溶剂，用四氟硼酸钠和氯化N-正丁基吡啶合成了四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体。同时用紫外光谱法测定了在有机溶剂甲醇中四氟硼酸N-正丁基吡啶室温离子液体的含量。结果表明，离子液体的最大吸收波长为259nm，且吸光度与浓度呈线性关系，其线性相关系数为0．99576。其回收率在99．9％～100．3％。

氯化1-甲基-3-丁基咪唑的制备与表征

用N-甲基咪唑和氯代正丁烷反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化1-甲基-3-丁基咪唑,对其合成过程进行优化和改进。通过核磁共振谱对氯化1-甲基-3-丁基咪唑进行化学结构的表征,使用差示扫描量热法对合成的中间体进行熔点和熔化热的测定,合成了纯度较高的氯化1-甲基-3-丁基咪唑。

反应条件对SnCl_2-TiCl_3-K_2Cr_2O_7法的影响

为了从理论上对矿物质中全铁含量的测定进行深入研究，利用SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法对其实验条件进行了较详细的分析和研究。SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法即试样用盐酸加氟化钠加热分解，让有铁的氧化物及硅酸盐都变成氧化铁进入溶液中。先用氯化亚锡将大部分三价铁离子还原成二价铁，以钨酸钠为指示剂，用三氯化钛将剩余的三价铁还原成二价铁至生成“钨蓝”，再用重铬酸钾标准溶液氧化至蓝色消失，加入硫磷混合酸以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准液滴定。通过调节不同的还原酸度，还原温度，试剂用量和溶样时间，对其最佳实验条件进行了优化。结果表明，当还原酸度为4．0mol·L^-1，还原温度范围在60--70℃，浓HCI选取30mL进行溶解，溶样时间25min时，测定全铁含量的准确性最高。为SnCl2-TiCl3-K2Cr2O7法准确测定矿物质中全铁含量提供了最佳的实验条件。

紫外光谱法检测甲醇中四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑的含量

用N-甲基咪唑和氯代正丁烷反应,合成了作为室温离子液体中间体的氯化1-甲基-3-丁基咪唑。以丙酮为溶剂,用四氟硼酸钠和氯化1-甲基-3-丁基咪唑合成了四氟硼酸1-甲基-3-丁基咪唑室温离子液体。测定了离子液体的最大吸收波长,并且绘制了标准工作曲线。结果表明,在实验试剂用量范围内,离子液体在波长225 nm附近的吸光度与浓度呈线性关系,其线性相关系数为0.995。说明用紫外光谱法检测甲醇中离子液体含量简单、快速且测定结果准确可靠。

锦屏磷矿尾矿砂综合利用探讨

本文在全面考虑环境保护、资源综合利用和产业政策的基础上,提出了以尾矿砂为原料生产加气混凝土的综合利用方法。

控制系统故障诊断的模糊神经网络方法研究

控制系统的不确定故障诊断是目前尚未解决的问题。传统的神经网络方法和模糊推理方法为解决这一类故障诊断问题提出了一些算法。然而上述两种方法难以提高不确定故障诊断的性能。为此本文结合模糊理论的推理能力和神经网络学习的能力提出模糊神经网络故障检测方法。该算法同时具备模糊理论的处理不确定和不准确信息的能力和神经网络的自学习能力。本文结果应用到某运载火箭控制系统的故障诊断,仿真结果表明,本算法有效,较好地解决了控制系统不确定故障诊断问题。

CaCl_2-CaF_2-CaO体系中熔盐电解法制备铝钙合金的研究

研究了以CaO为原料,在CaCl2-CaF2二元系体系中,通过熔盐电解法生产Al-Ca合金新工艺,制备了Al-Ca合金,合金中Ca含量最高可达14%。考察了电解温度、电流密度和电解时间等条件对反电动势和电流效率的影响。铝钙合金试样的X射线衍射分析表明,其物相主要为Al与Al4Ca;扫描电镜分析显示,从Al4Ca合金相分布来看,合金的浓度分布比较均匀。

离子色谱法测定PM2.5中无机水溶性离子的不确定度评定

在实验中运用离子色谱法对PM2.5中无机水溶性离子的不确定度进行测评和评定。通过评定显示,氯离子、硝酸根离子及硫酸根离子的结果及扩展不确定度分别为(1.92±0.12)μg/m^3、(2.52±0.20)μg/m^3、(2.31±0.15)μg/m^3(k=2)。由此看出,离子色谱法在测定PM2.5中无机水溶性离子的不确定度过程中准确可靠,对提高评定结果具有较高的指导意义。

原子吸收法测定土壤中的铅、铬和镉

土壤中有机物含量较高且较难消解,主要的影响因素有消解方法、消解仪器、消解体系、加酸顺序及用酸量。因此,在测定土壤样品时,需要对其消解过程进行优化。基于此,本文选择电热板作为消解土壤样品的仪器,选择全消解的方法,将加热板升温至220℃,待黑色有机物基本消失后,开盖驱赶白烟至坩埚内容物呈黏稠状,取下稍冷定容测量。用此方法可同时消解铬、铅、镉3种元素,提高了工作效率,节约了分析成本。

水样中氨氮、氟化物测定方法比较与分析

本文运用氟试剂分光光度法和离子选择性电极法测定了氨氮、氟化物的精确度和加标回收率。经过实验得知,在测定水样中氨氮、氟化物的过程中,离子选择性电极法的测定精确度要高于分光光度法,测定的范围也要远远高于氟试剂分光光度法;但离子选择性电极法和氟试剂分光光度法测定的加标回收率并无太大差异。

污水处理中污水污泥浸出液的化学及毒性评价研究

污水处理工艺技术,是为使工业或生活污水达到排水处理中水质要求而设置的特殊工艺,在通过水质净化流程后,污水可以达到排放标准,降低对生态资源的破坏程度,维护生态环境的整体结构。但是在污水处理过程中,污水污泥浸出液的化学性质或者毒性,也容易造成深度污染,进而降低污水处理的实际效果。因此,对污水处理中污水污泥浸出液的化学及毒性评价研究尤为重要,本文在此基础上进行了简要分析,以便为相关研究提供参考。

页岩储层纳微米孔隙CO_(2)/CH_(4)吸附及驱替特性研究进展

利用CO_(2)开采页岩气不仅能够提高页岩气采收率,还能够节省水资源并且对CO_(2)进行地质封存,有助于实现页岩气开采过程的碳中和.富有机质页岩储层纳微米孔隙中气体运移机制不同于常规储层,CO_(2)在储层中具有超临界特性,致使开采机理复杂,无法得到CO_(2)开采页岩气微观机理的准确认识,所以研究CH_(4),CO_(2)及其二元混合物在页岩储层纳微米孔隙中的吸附及驱替特性对准确评估和高效开采页岩气至关重要.本文从实验、理论以及模拟方面对页岩储层纳微米孔隙中CH_(4)的吸附特性、CO_(2)/CH_(4)二元混合物竞争吸附特性以及驱替特性进行了综合分析,对气体在纳微米孔隙中吸附及驱替特性的基础研究及关键问题进行讨论分析并提出了展望.研究表明CH_(4)在页岩储层中表现为物理吸附,有机质特征(丰度、成熟度、类型)、孔隙结构、无机矿物组成、温度和压力、含水率对页岩的CH_(4)吸附能力均有一定程度的影响.在相同条件下,CO_(2)比CH_(4)更易被页岩储层吸附,在页岩储层中注入CO_(2)可以促进CH_(4)的解吸,并有利于CO_(2)的地质埋存.开采方案的部署可采用井网形式的注采方式,可以通过调整注入井的位置、数量以及CO_(2)注入速率对开采方案进行优化.

火焰原子吸收法测定香菇中的铁和铜

本文利用火焰原子吸收分光光度计测定香菇中的铁和铜,采用湿法消解和干法灰化对香菇预处理,并对3种酸介质进行对比试验,结果显示以硝酸为介质有利于元素的测定。测得铁元素和铜元素的加标回收率分别为96.5%和95.6%,铁元素和铜元素的方法精密度分别为0.78%和1.30%,准确度和精密度结果符合国家标准要求。

有Parylene C涂层的炸药静电性能

当用于含能材料的表面涂层时，ParyleneC涂层优良的电绝缘性能，使得涂层后的炸药表面容易产生静电积累，因此可能会降低炸药的静电安全性。通过试验初步考核了Parylene C涂层后炸药的静电摩擦感度，并与未涂层炸药以及带聚氨酯复合涂层的炸药进行对比。实验简易装置如图1所示。

微波消解和湿法消解-原子荧光光谱法测定大蒜中的硒

本文对比了微波消解和湿法消解对大蒜中硒(Se)元素测定的影响,试验表明2种方法都可以应用到大蒜中Se的测定,加标回收率都符合要求。微波消解和湿法消解在赶酸时均加入高氯酸,加热至溶液冒出白烟时停止,减少了Se的挥发,加标回收率结果均在90%以上。

原子荧光仪测定水中的汞和砷

本文对水中汞(Hg)和砷(As)测定中还原剂的使用及还原时间进行了研究,结果表明Hg、As不能同时以硫脲和抗坏血酸为还原剂进行还原,且还原时间应为30 min。原子荧光仪受湿度和温度影响很大,湿度在25%~50%,温度在20℃~30℃时,原子荧光仪能准确测定水中Hg、As。

LiF-ScF_3-ScCl_3体系熔盐电解制备铝镁钪合金

以氧化钪为原料、液态铝镁合金作阴极,在氟化锂-氟化钪-氯化钪(LiF-ScF3-ScCl3)体系中通过熔盐电解制备铝镁钪(Al-Mg-Sc)合金。针对LiF-ScF3-ScCl3体系,实验考查了温度、熔盐组成、电流强度和电解时间等因素的影响。结果表明,熔盐电解可制备出钪含量在2%～10%、镁含量0.2%的铝镁钪合金。采用XRD、SEM和电子能谱分析等方法对合金样品进行了表征,结果表明,合金金相分为两相,连续相为铝基,间断相为ScAl3。

ICP光谱法测定野生榛蘑中铅元素的含量

通过应用电感耦合等离子体原子发射光谱法,测定野生榛蘑中的Pb元素水平,其中,结果显示湿法消化相对标准偏差8.85%,灰化法消化相对标准偏差3.86%,两种消化方法的一致性较高,表明检测结果的精密度较高,而湿法回收率为92.6%,灰化法回收率为96.8%,差异不具有统计学意义,表明两种检测方法准确性、可靠性较高。

太行山大峡谷:奇雄秀美绝世立

太行山大峡谷自然风光旅游区位于壶关县东南部,占地面积187平方公里。境内千峰竞秀,万壑争奇,独特的地形、地貌,珍稀的动植物资源共同造就了太行山大峡谷丰富的旅游资源。太行山大峡谷先后荣获国家森林公园、中国最美地质公园、中国最美十大峡谷、国家4A级景区、中国旅游景区协会首届理事单位等荣誉。太行山大峡谷是峰的海洋。