湖南省禽白血病病毒分子流行病学调查及env基因序列分析

为了解禽白血病病毒(ALV)在湖南省各禽类养殖场的感染情况,于2018年1月至2019年1月采集湖南省不同地区21个养殖场的156份组织与血清样品。分别设计针对ALV 5′非翻译区(5′UTR)的检测引物和env基因近全长扩增引物,通过RT-PCR首先用检测引物对样品进行检测,然后扩增阳性样品ALV env基因全长并测序分析。结果显示,19个养殖场检测出E亚群ALV(ALV-E),其env基因与GenBank中ALV-E的核苷酸序列同源性为99.38%~99.90%;1个养殖场检测出ALV-J,其env基因推导的氨基酸序列与GenBank中ALV-J的氨基酸序列同源性最高为92.63%,并且在该场同一样品中同时检出ALV-E和ALV-J;1个野鸡养殖场检测出ALV-F,其env基因推导的氨基酸序列与已发表的ALV-F的氨基酸同源性为88.69%;同时检测出2株新型的ALV,其env基因推导的氨基酸序列与已发表的A、B、C、D、E、F、J和K亚群的氨基酸同源性为44.68%~58.42%。结果表明,ALV-E在湖南省禽养殖场普遍存在,并首次在我国养殖野鸡中检测出ALV-F,而且在野鸡中发现了很可能是ALV新亚群的2株病毒。本试验为ALV在湖南禽类养殖场的流行情况研究提供了依据。

糖基化修饰在嗜肺军团菌致病过程中的作用

糖基化修饰是由糖基转移酶催化的广泛存在于生物体内的一种蛋白质翻译后修饰,其与致病菌的毒力密切相关。嗜肺军团菌是一种胞内致病菌,通过其IVB型分泌系统向宿主细胞转运近300种效应蛋白,可介导多种蛋白质翻译后修饰,干扰宿主的细胞进程。其中,Lgt家族、SidI、SetA及LtpM等效应蛋白介导宿主蛋白糖基化修饰,影响宿主蛋白质翻译及囊泡转运等。该文从军团菌的致病机制、糖基转移酶相关效应蛋白的结构与功能以及糖基化修饰与致病菌致病机制的关系等方面进行综述分析,为理解糖基化修饰在嗜肺军团菌致病过程中的作用机制提供参考。