基于网络药理与分子对接研究4味药食两用中药治疗2型糖尿病的机制

目的 基于网络药理学与分子对接研究黄芪、山药、葛根、人参治疗2型糖尿病的机制。方法 检索2020年版《中国药典》与药品标准查询数据库,进行处方数据挖掘,利用Spass Modeler进行关联分析。从TCMSP数据库中获取4味中药的主要活性成分及作用靶点,GeneCards、CTD数据库中获取疾病靶点,取交集后得到成分-疾病交集靶点。从STRING数据库中进行蛋白互作分析,筛选后得到核心靶点与核心成分。采用Metascape、DAVID平台进行GO功能富集与KEGG通路富集分析,Autodock Vina平台进行分子对接。结果 4味药食两用中药的核心成分为槲皮素、山柰酚、β-谷甾醇、人参皂苷Rh2,核心靶点为AKT1、PTGS2、MAPK8、IL1B、JUN、CASP3、RELA、ICAM1、STAT1、AHR、NFKBIA,KEGG通路富集的主要通路为AGE-RAGE、TNF等。槲皮素、山柰酚与PTGS2结合最稳定,β-谷甾醇、人参皂苷Rh2与MAPK8结合最稳定。结论 4味药食两用中药治疗2型糖尿病的机制可能通过改善肠道菌群紊乱、调节短链脂肪酸、脂多糖等代谢途径所致,与减轻炎症反应、降低胰岛素抵抗有关。

GSS高通量测序在川芎内生细菌群落多样性分析中的应用

目的:宿主线粒体DNA(mtDNA)及叶绿体DNA(cpDNA)污染严重影响植物内生细菌高通量测序分析,该研究旨在探索和评价药用植物内生细菌高通量测序中宿主基因扩增抑制的新策略。方法:以川芎为研究材料,在其内生细菌的16S rDNA聚合酶联式反应(PCR)过程中引入绿盾测序(GSS)技术以屏蔽宿主基因的非靶扩增,对比分析GSS-PCR及常规PCR在内生细菌及根际土壤细菌高通量测试分析中的性能差异。结果:与常规扩增相比,GSS-PCR显著降低了川芎高通量测序中mtDNA及cpDNA扩增,非靶基因占比降幅超过60%;且内生细菌群落多样性指数显著提高,物种注释信息成倍增加,但不影响对优势菌群物种组成信息的提取。对川芎16S rDNA V4区的GSS扩增比对V3-V4区的扩增显示出更低的宿主污染率和更丰富的内生细菌多样性。结论:GSS扩增策略可以显著降低川芎内生细菌的高通量分析中宿主基因污染,在同等测度深度下提高内生细菌多样性分析的准确性,有效改善内生细菌的高通量分析质量,这使得内生细菌的16S rDNA V3-V4区、V4区的高通量测序变得可行,结果更加可靠。该研究所采用的GSS技术为其他药用植物内生细菌的分析提供了方法参考。

基于土壤元素沿经度分异特征的川芎传统道地产区自然边界探索

目的:分析川芎传统道地产区及沿经度向南连续扩展区域的土壤元素分异特征,从土壤无机元素层面寻找道地川芎产区的自然环境边界。方法:采用X射线荧光光谱法(XRF)及ICP-MS等技术分别测定土壤及川芎植株中24种元素的含量,利用spearman相关检验分析根际土壤与川芎各部位间无机元素的相关性,筛选"特征元素";基于全元素及"特征元素"的Bray-Curtis相似性指数对土壤样本分别进行层次聚类分析,确定与川芎传统道地产区土壤元素特征相似的样地范围。结果:测定元素中,K,Mg,Mn,Rb元素在根际土壤与川芎植物中明显相关。全元素及4种特征元素的地理分异特征均显示川芎传统道地产区与其临近扩展区域S1~S6(除S4)样地土壤元素分布呈现高度相似性;S14~S16样地与传统道地产区的相似度次之;扩展区域中段S7~S13样地与传统道地产区呈现较大差异。结论:研究区域内土壤元素特征不完全受地理距离控制,沿经度呈现"断层式"分布格局。此研究为川芎的栽培适宜区的确立提供了一定的理论依据,其道地产区的自然边界或可由传统的都江堰产区向南延伸60公里至邛崃境内。此外,K,Mg,Mn,Rb特征元素或可作为评估川芎适宜土壤环境的潜在标记因子。

我国上市公司的公司治理特征与经营风险管理的实证研究

市场经济条件下,公司的各种经营行为均存在着经营风险,公司的治理模式必须不断发展和创新,以提高经营风险管理程度,本文以CCER中我国上市公司的数据为基础,利用回归分析的方法对公司治理特征与经营风险管理程度进行了实证分析,并得出符合逻辑的结论。