手足口病并发脑炎121例临床及脑电图分析

目的探讨手足口病并发脑炎的临床特点及脑电图特点。方法分析我院2009年4月至2012年8月收治的121例手足口病并发脑炎患儿的临床资料及脑电图资料。结果 121例患儿合并肺水肿25例,心肌损害19例,肝脏损害1例,脑电图异常77例(64%)。给予大剂量丙种球蛋白联合甲基泼尼松龙冲击疗法及甘露醇、地塞米松、利巴韦林等综合治疗,均治愈出院。结论手足口病并发脑炎好发于3岁以下婴幼儿,早期发现及早治疗,预后较好,脑电图检查对协助诊断有较高的价值。

急性淋巴细胞白血病病儿血清sCTLA-4测定及意义

目的探讨血清可溶性细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(sCTLA-4)在急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童表达水平及其作用。方法应用ELISA法,检测30例急性B淋巴细胞白血病病儿治疗前及完全缓解6个月后血清sCTLA-4水平,以32例健康体检儿童作为对照。结果 ALL病儿治疗前血清sCTLA-4水平低于对照组,差异有显著性(t=5.236,P<0.01);获得完全缓解后sCTLA-4水平与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。不同临床危险度及性别ALL病儿sCTLA-4水平差异无显著性(P>0.05)。结论 ALL病儿治疗前血清sCTLA-4水平降低,可能参与了儿童白血病的发病。

丰富环境促进缺氧缺血性脑损伤神经可塑性的研究进展

丰富环境是针对啮齿类动物习性制备的动物实验模型环境。缺氧缺血性脑损伤(HIBD)动物模型在丰富环境干预下,可增强突触可塑性,抑制神经元凋亡,调节细胞自噬,从而促进HIBD后神经功能修复。

复杂性科学理论在医院扩张中的应用研究

运用复杂性科学理论,以新的角度分析医院规模扩张的特性,讨论不同院区的差异性,医疗信息系统的适应性,学科建设的方向性,医疗保健服务对象的多样性,多院区运行中存在着诸多不确定性,统一管理的复杂性,发展和完善复杂适应性的发展运行模式,以求实现高效可持续发展,实现医院扩张的最终目的,满足人民群众的健康需求。

山东地区汉族人群SLITRK6基因多态性与抽动秽语综合征遗传易感性关系的研究

目的探讨山东地区汉族人群SLITRK6基因多态性与抽动秽语综合征(TS)间的关联性。方法共有295例TS核心家庭成员纳入本次研究,采用Taqman探针实时荧光定量PCR技术对TS核心家系成员SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点多态性进行检测,采用传递不平衡检验(TDT)、单倍型相对风险分析(HRR)和基于单倍型的单倍型相对风险分析(HHRR)评估SLITRK6基因的两个单核苷酸多态性位点(SNP)与TS的关联性。结果 TDT和HRR结果均表明,SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点与TS之间均不存在明显关联。HHRR结果同样表明,SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点与TS之间差异无统计学意义。结论SLITRK6基因rs3825413和rs7336083位点基因多态性与山东地区汉族人群TS的发病无明显关联,但仍需以更大样本量在不同种族中进行验证。

基于Web的高校大型设备共享平台系统的设计和实现

对高校大型设备共享平台关键技术进行了研究,在Web环境下,采用B/S(Browser/Server)架构,设计并实现了高校大型设备共享平台系统,该系统能够实现多部门间仪器实验设备信息的共享、预约与使用管理,在此基础上,依据仪器设备的应用情况自主出具分析报告,对仪器设备的购置和优化提供数据支持。同时避免大型设备的重复购置和不必要的浪费,既方便了工作又节省了人力物力财力。

TLR3-1377C/T基因多态性及表达水平与儿童肠道病毒71型脑炎易感性的探讨

目的研究Toll样受体(TLRs)基因TLR3-1377C/T位点基因多态性及TLR3表达水平与儿童肠道病毒71型(EV71)脑炎易感性之间的关系。方法收集EV71感染患儿187例(脑炎组59例和无脑炎组128例)与同期健康体检儿童232例进行病例对照研究。采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对TLR3-1377C/T基因多态性进行检测,采用ELISA检测血清TLR3水平。结果与EV71感染无脑炎组相比,脑炎组TLR3-1377C/T位点基因型分布及等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组相比,EV71感染脑炎组、无脑炎组的血清TLR3水平均显著增高(P<0.05),以无脑炎组最高(P<0.05)。脑炎组的EV71病毒载量高于无脑炎组(P<0.01)。<1岁或≥1岁的EV71感染脑炎组、无脑炎组患儿的血清TLR3水平均较相应对照组增高(P<0.05),其中无脑炎组TLR3水平高于相应年龄的脑炎组(P<0.05)。脑炎组≥1岁患儿的TLR3浓度高于<1岁者(P<0.05);无脑炎组及对照组的TLR3浓度在<1岁或≥1岁患儿之间的差异无统计学意义(P>0.05)。EV71感染脑炎组,<1岁患儿所占比例高于≥1岁者(P<0.05)。结论 TLR3-1377C/T位点的基因多态性与EV71脑炎的发生无明显相关性。TLR3的低表达可能导致对病毒复制的抑制作用减弱,促进了EV71脑炎的发生。婴儿EV71感染后血清TLR3的表达不足可能是其合并脑炎的重要因素。