PTMG体系与PCL体系聚氨酯弹性体性能的研究

采用预聚体法合成聚丁二醇(PTMG)、聚己内酯(PCL)与二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)体系的聚氨酯弹性体。研究了纯PTMG体系和PCL体系、扩链剂并用及PTMG/PCL并用体系之间的性能差异。结果发现PCL体系的力学强度好于PTM G体系,压缩永久变形小,但耐低温性能和耐磨性不如PTM G体系。扩链剂BDO/E300并用的体系拉伸强度、撕裂强度、耐磨性好于纯BDO体系,但是压缩永久变形较大,耐低温性差。PTMG/PCL并用后体系力学强度、耐磨性和耐低温性均变差,压缩永久变形大。

芳纶纤维增强聚氨酯弹性体复合材料的性能研究

以PTMG-MDI-BDO为基础体系,添加0~0.9%的对位芳纶短纤维,制备了芳纶短纤维增强聚氨酯弹性体复合材料。通过改变芳纶短纤维的添加量,探究了其对制备的复合材料的力学性能、耐低温性能、动态性能、热空气老化性能、热水老化性能和耐磨性能的影响。结果表明,纤维含量的增加能显著提高材料的力学性能;随着纤维含量的增加,材料动态性能下降,热空气老化和热水老化性能下降;纤维含量对材料耐低温性能和耐磨性能没有明显影响。

硬质聚氨酯泡沫老化问题的研究进展

综述了硬质聚氨酯泡沫塑料的老化机理和常见的寿命预测方法,并介绍了聚氨酯硬泡材料性能与老化之间的关系,以及改善硬质聚氨酯泡沫老化性能的有效途径。

响应面优化超临界CO2萃取陈皮多甲氧基黄酮研究

选用江西产陈皮作为原料,用超临界CO2流体对其中的多甲氧基黄酮进行萃取,并对最佳萃取工艺条件进行探讨。以川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七多甲氧基黄酮和橘皮素3种主要多甲氧基黄酮总量作为陈皮中总黄酮含量指标,通过单因素试验和响应面试验设计优化萃取工艺,确定陈皮中多甲氧基黄酮最佳萃取工艺为:压力28MPa、温度55℃、时间67min。在此优化条件下,从陈皮中萃取3种主要多甲氧基黄酮总得率为1.89mg/g。

正相柱色谱法分离制备陈皮中橘皮素和川陈皮素

该实验建立一种从陈皮中分离制备高纯度橘皮素和川陈皮素的方法。选用陈皮作为原料,先用无水乙醇浸提,得陈皮粗提物Ⅰ,然后依次用正己烷和二氯甲烷萃取,得到陈皮粗提物Ⅱ。再以硅胶为吸附剂,乙酸乙酯-石油醚为洗脱剂,探究橘皮素和川陈皮素的最佳分离条件,在最优分离条件下得到橘皮素和川陈皮素两种单体。该法所得的橘皮素和川陈皮素单体,经高效液相色谱(HPLC)法峰面积归一化法计算其纯度均≥98%,并采用质谱(MS)法对其结构进行了确证。

阻燃剂对硬质聚氨酯弹性体性能的影响

以聚醚多元醇450、PPG210和异氰酸酯PM200为原料,添加阻燃剂,采用一步法制备硬质聚氨酯弹性体,通过改变阻燃剂的种类及用量,研究其对弹性体性能的影响。研究发现,阻燃剂能明显改善聚氨酯弹性体的阻燃性能,但也在一定程度上影响了材料的力学性能、电阻率和耐热性能,使用固体阻燃剂的力学性能耐热性能改善最为明显;随着甲基膦酸二甲酯(DMMP)用量增加,材料力学性能呈现下降趋势,阻燃性能明显提高;当使用10份的阻燃剂DMMP时,综合效果最优。

多元醇种类对微孔聚氨酯弹性体性能的影响

选用萘二异氰酸酯(NDI)体系,采用预聚体法,分别用聚四氢呋喃二醇(PTMG2000)、聚氧化丙烯醚二醇(PPG220)、聚己内酯二醇(PCL2000)、聚己内酯二醇(2202)、聚己内酯二醇(7201A),以1,4-丁二醇(BDO)为扩链剂,去离子水为发泡剂,合成微孔聚氨酯弹性体。研究多元醇种类对微孔聚氨酯弹性体力学性能、动态性能和低温性能的影响。结果表明,聚醚型微孔聚氨酯弹性体的损耗因子小,冲击回弹性能好,玻璃化转变温度低。聚己内酯酯型微孔聚氨酯弹性体的拉伸强度与撕裂强度大,耐热空气老化性能好,玻璃化转变温度高。

软段和硬段对混炼型聚氨酯弹性体力学性能的影响

基于二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)体系,采用一步法合成聚氨酯弹性体生胶,再混炼加工制备出混炼型聚氨酯弹性体(MPU)。研究了多元醇种类及相对分子质量、硬段用量对MPU性能的影响。结果表明,采用相对分子质量为1000的聚碳酸酯二醇(PCDL1000)作为软段,硬段质量分数为35%时,MPU的耐磨性最好,拉伸强度、撕裂强度和邵尔A硬度最大;采用相对分子质量为1000的聚四氢呋喃醚二醇(PTMG1000)作为软段,硬段质量分数为35%时,分子链的柔顺性最好,MPU的邵尔A硬度适中,综合力学性能最佳;随着硬段含量的增加,MPU的耐磨性增强。

14种柑橘皮中多甲氧基黄酮成分分析

建立柑橘皮中9种多甲氧基黄酮(polymethoxyflavonoids,PMFs)快速定量检测方法,比较不同品种来源柑橘皮中PMFs的含量差异,为寻找高含量PMFs高生物活性柑橘皮的药食两用素材提供参考。采用超声乙醇提取、高效液相色谱方法快速准确检测PMFs,并对14种柑橘皮、陈皮中9种特征物质PMFs含量进行比较。结果显示9种PMFs在对照品溶液质量浓度范围内具有良好的线性关系,且准确度和精确度良好。分析发现,不同品种来源柑橘皮中PMFs种类和含量差异很大。江西陈皮、重庆柑橘、广西皇帝柑、广西砂糖橘果皮中PMFs总含量很高,均在7 495.19 μg/g以上,其中广西沙糖橘果皮PMFs总含量高达10 412.18 μg/g。该方法简便,稳定性好,可为柑橘皮中PMFs生物活性研究的深入、柑橘皮产品开发和中药原料选材及其质量控制提供科学依据。

硬段含量对聚氨酯泡沫材料性能的影响

以改性异氰酸酯(M20)、聚醚多元醇(TSU-350H)为主要原料,加入扩链剂HGO,稳泡剂硅油(B8485),开孔剂Ortegol 501,发泡剂水,采用预聚体法合成了一系列不同硬段含量的硬质聚氨酯泡沫材料。通过示差扫描量热分析、力学性能、弹性回复及泡孔结构测试研究了硬段含量对泡沫性能的影响。结果表明,随着硬段含量的增加,泡沫材料的压缩强度逐渐增大,弯曲强度先增大后减小,材料玻璃化转变温度逐渐升高。压缩后的泡沫材料回复作用力越小,回复速率越慢,回复的高度越小。泡孔孔径和孔型系数先增大后减小,泡孔壁厚逐渐增加。热水老化后压缩强度及弯曲强度的保持率逐渐增大。

发泡剂对硬质聚氨酯泡沫性能的影响

以多异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇(8345、4110、310)为主要原料,三乙醇胺(TEOA)为扩链剂,分别用HCFC-141b、环戊烷、环/异戊烷、环戊烷/HFC-245fa和环/异戊烷/HFC-245fa为发泡剂,采用一步法合成了一系列硬质聚氨酯泡沫材料。通过力学性能、导热性能、老化性能以及闭孔率测试研究了发泡剂对硬质聚氨酯泡沫性能的影响。结果表明当使用环/异戊烷时,聚氨酯泡沫的抗压性能和尺寸稳定性较好,而采用HCFC-141b的泡沫的导热系数和闭孔率更高,综合性能则以发泡剂环戊烷/HFC-245fa最优。

聚碳酸酯型高硬度聚氨酯弹性体合成及性能研究

采用二苯基甲烷二异氰酸酯体系由半预聚体法合成了聚酯型高硬度聚氨酯弹性体。通过硬度、力学性能和耐水性能测试以及示差扫描量热分析研究了硬段含量和异氰酸根含量对聚氨酯弹性体性能的影响。结果表明:硬段质量分数为55.5%时,材料的硬度、拉伸强度、撕裂强度最高,断裂伸长率最低,热形变和形变恢复温度最高,水浴时质量变化率最大。随着预聚体中游离异氰酸根含量增加,材料的硬度和各项物理力学性能指标以及玻璃化转变温度、热形变温度和形变恢复温度均呈上升趋势.

软段和硬段对混炼型聚氨酯弹性体阻尼性能的影响

以二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI-100)为基础,采用不同种类的多元醇,通过一步法合成了不同硬段含量的聚氨酯弹性体,然后通过混炼加工制得混炼型聚氨酯弹性体(MPU)。研究了多元醇种类、多元醇相对分子质量以及硬段含量对混炼型聚氨酯弹性体阻尼性能的影响。结果表明,采用聚己内酯二醇(PCL)合成的MPU损耗因子最大,阻尼性能最好。多元醇分子质量为1 000型的MPU的损耗因子及阻尼性能高于多元醇分子质量为2 000型的MPU。随着硬段含量的增加,PCL型MPU的损耗因子和阻尼性能先下降,当硬段质量分数为34%时达到最低值,随后呈现上升趋势。

有机微球/聚氨酯复合材料的合成及阻尼性能研究

采用聚醚多元醇和二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为基材合成了聚醚型聚氨酯弹性体,通过物理力学性能和动态力学性能测试研究了多元醇、异氰酸根(—NCO)、扩链剂对聚氨酯弹性体性能的影响以及有机微球填料对复合材料性能的影响。结果表明:多元醇选用PTMG—1000与PPG-210,其质量比为60∶40时弹性体具有良好的阻尼性能。随着预聚体中—NCO含量增加,材料的强度以及刚性增大,但柔顺性降低,阻尼性能也逐渐降低,当—NCO质量分数为5%时,材料的阻尼性能最好。扩链剂BDO与TMP并用时,随着TMP用量增加,材料的阻尼性能提高。适量有机微球的加入可明显改善聚氨酯材料的阻尼性能。