特殊用途化妆品的功效评价

主要综述了防晒、美白及美发三类特殊用途化妆品的功效评价方法。对防晒化妆品 ,从 UVA的防护和评价及 UVB的防护和评价作了介绍 ;对美白化妆品 ,从动物学方法、细胞学方法和酶学方法作了介绍 ;对美发化妆品 ,从发束的模拟试验和试管内试验作了介绍。指出随着特殊化妆品的生产和使用日益扩大 ,对它们的功效检测也应逐步从成品检测向原材料检测发展 ,从动物试验、人体试验向细胞试验、离体试验发展 ,以提高检测效率 。

重组幽门螺杆菌ureA,ureB低温表达、纯化及抗原鉴定

目的 :建立经济有效的方法 ,从大肠杆菌表达、纯化重组幽门螺杆菌尿素酶A、B亚单位。方法 :含重组表达质粒pGEX- 2T ureA ,pGEX - 2T ureB大肠杆菌分别在不同浓度IPTG、不同温度条件下作诱导培养 ,以SDS -PAGE分析表达产物 ,采用谷胱甘肽 -Sepharose 4B亲和层析分离纯化表达产物 ,以Western -blotting和ELISA对纯化产物作抗原性分析鉴定。结果 :IPTG诱导浓度为 0 .1mmol L ;诱导温度为 2 8℃ ,含重组质粒大肠杆菌表达可溶性融合蛋白GST -ureA、GST -ureB各约占总表达产物的 78%和87%。经亲和层析 ,得纯度 90 %以上的GST -ureA约为 14mg L ,GST -ureB约为 18mg L ;融合蛋白呈ureA、ureB抗原性反应。结论 :建立了低温诱导及纯化高纯度ureA、ureB基因表达产物的方法 ,所得纯化产物具有ureA、ureB抗原活性 ,为进一步的应用研究打下基础。

幽门螺杆菌ureA、ureB基因克隆、序列分析及在E.coli中表达

目的 构建含幽门螺杆菌 (Hp) ure A、ure B基因重组质粒 ,测定、分析其核酸序列及推定的氨基酸序列 ,在 E.coli中高效表达两基因 ,为检测试剂和疫苗研究提供基础依据和抗原。方法 PCR法扩增 Hp菌株 HPSH4的 ure A、ure B基因 ,分别与 p GEX- 2 T载体连接并转化大肠杆菌JM10 5 ,测定克隆基因的核酸序列并与 Gen Bank公布的国外 5株 Hp菌株 (2 6 6 95 ,HPK 5 ,J99,CPM6 30 ,M6 0 398)的 ure A、ure B基因作序列比较 ,以 IPTG诱导 ,ure A、ure B基因在 E.coli中高效表达。结果 ure A核酸同源性 96 .3%～ 98.1% ,氨基酸同源性 98.3%～ 10 0 % ;ure B核酸同源性95 .8%～ 98.0 % ,氨基酸同源性 96 .4 %～ 99.6 %。以 IPTG诱导 ,在 E.coli中表达 rure A融合蛋白5 5 6 0 0 D,rure B融合蛋白 85 5 0 0 D。结论 不同地区 Hp菌株的 ure A、ure B存在程度不同的变异 ,克隆并表达 HPSH4的 ure A、ure B与 Gen Bank已公布的多数 Hp菌株有极高同源性 ,在 E.coli以融合蛋白高效表达 rure A和 rure

二甘醇保湿剂对人群健康影响的流行病学研究

研究含有二甘醇保湿剂的牙膏对人群健康的影响。 [方法 ]用流行病学方法进行人群牙膏使用情况的问卷调查及尿常规和白蛋白的检测 ,并对数据进行统计分析。 [结果 ]在使用含有二甘醇牙膏和不含有二甘醇牙膏的两组人群中 ,尿样检测结果无统计学上的显著性差异。 [结论 ]二甘醇在一定浓度以下使用时 ,对人群健康的安全性是有保障的。

亚洲人，黑人和白种人皮肤角质层屏障功能差异的溶体研究

亚洲人，黑人和白种人皮肤角质层屏障功能差异的溶体研究ＦｒａｎｃｉｓＫｏｍｐａｏｒｅｅｔａｌ本文对黑人、高加索人和亚洲人皮肤的角质层屏障功能作了活体比较研究。应用一种无损伤技术──激光多普勒速率测定仪（ＬＤＶ），通过测定局部应用血管舒张剂引起皮肤血管舒...

锌、金属硫蛋白、超氧化物岐化酶对镉中毒拮抗作用的比较

本研究用CdCl_2制备小鼠镉中毒模型,使发生明显的脂质过氧化损伤,锌、金属硫蛋白和超氧化物岐化酶分别预处理后,可降低中毒鼠死亡率,肝、肾组织中丙二醛含量明显降低,金属硫蛋白含量明显升高,肝组织中锌/铜比例升高。提示锌、金属硫蛋白和超氧化物岐化酶能拮抗镉引起的致死作用和脂质过氧化作用。

汞在大鼠肾和尿中的分布及其与蛋白结合规律的研究

本研究用1mg/kg HgCl_2(SC)多次染毒,复制大鼠亚急性中毒模型,测定了汞在大鼠肾脏亚细胞中的分布。用Sephadex G-75凝胶层析分析汞与肾胞浆蛋白的结合状况和大鼠尿中汞的排泄形式,并对尿蛋白进行了SDS-PAGE电泳图谱分析。从生化毒理学角度探讨了汞引起肾脏慢性损伤时,汞与蛋白的结合状况和尿蛋白变化的规律及其床临诊断价值。

视网膜神经节细胞诱向因子(RGNTF)分子克隆及其cDNA序列分析

1991年周明华等分离、鉴定的30kuRGNTF新蛋白,具有维持和促进视网膜神经节细胞存活、生长的效应;经原位杂交在初生大鼠的上丘浅、深部发现有RGNTFmRNA阳性神经元;继而制备了RGNTF的单抗和抗独特性单抗,观察RGNTF在大鼠胚胎、幼鼠及成体鼠的定位分布.为能进一步研究RGNTF的功能,正进行该因子的基因克隆研究.本实验取50只新生大鼠上丘脑组织(湿重1g),分离提纯mRNA,反转录合成cDNA。