大黄酸分散体对糖尿病大鼠肝损伤的抑制机制

目的比较大黄酸(rhein)与大黄酸分散体(rhein-F)对糖尿病大鼠血糖、肝组织病理改变的影响,并探讨其相关机制。方法将10周龄大鼠高脂饲料喂饲后尾静脉注射链脲佐菌素制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为糖尿病模型(DM)组、rhein(80 mg·kg^(-1))组和rhein-F(80 mg·kg^(-1))组,将正常喂养的同周龄大鼠作为正常对照(NC)组,每组10只。灌胃给药8周,测定各组大鼠血糖、肝功能指标谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、糖基化终产物(AGEs)和肝脏指数(LI);采用苏木精-伊红(HE)、马松(Masson)染色和透射电镜观察大鼠肝脏组织学结构变化;免疫组化和Western Blot法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)和核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果rhein组和rhein-F组均可降低空腹血糖(FBG)和餐后血糖(PBG),尤其是rhein-F组对餐后1 h血糖的降低效果更明显;rhein组和rhein-F组均可不同程度地降低LI和血清AST、ALT、AGEs含量,rhein-F组降低AST和AGEs作用更明显;光镜和电镜观察结果显示,rhein-F减轻糖尿病大鼠肝组织病理损伤、超微结构的改变和胶原增生等作用强于rhein;rhein组和rhein-F组均能上调PPAR-γ和下调NF-κB蛋白表达,rhein-F作用强于rhein。结论rhein-F可降低血糖,抑制高糖所致的肝损伤,同等剂量下优于rhein,其机制可能与降低血糖、抑制AGEs产生及上调PPAR-γ和下调NF-κB蛋白表达有关。

大黄酸分散体对db/db小鼠肾脏病理损伤的抑制作用

目的观察大黄酸分散体对2型糖尿病db/db小鼠降血糖作用和肾组织病理损伤的抑制作用。方法将符合糖尿病标准的db/db小鼠随机分为模型组、大黄酸组和大黄酸分散体组,每组10只。另选择db/m小鼠10只为正常对照组。灌胃给药干预8周,测定各组小鼠给药前后随机血糖水平及给药结束后血清Cr和BUN水平。对肾脏组织进行HE、Masson染色和透射电镜扫描,观察大黄酸分散体对db/db小鼠肾脏组织形态结构的影响。结果大黄酸及大黄酸分散体降低了db/db小鼠随机血糖,降低血清Cr和BUN水平,减少肾组织胶原纤维增生,减轻肾组织结构及超微结构的改变,大黄酸分散体作用较大黄酸更明显。结论大黄酸分散体具有减轻db/db小鼠肾脏病理损伤的作用,对糖尿病肾脏有保护作用,并优于大黄酸。

浅淡西药房高危药品的管理与用药安全

分析西药房开展高危药品管理的应用效果及对用药安全的影响。方法 我院西药房于2020年1月开展高危药品安全管理,为明确其应用价值,本研究就随机抽取高危药品安全管理期间11位西药房高危药品管理人员为本次研究的安全管理组,并以我院2019年间10位西药房高危药品管理人员为本次研究的常规管理组,对比分析两组管理方式在管理期间(1年内)的高危药品管理不当事件发生率,以此明确高危药品常见管理问题,并提出解决措施。再随机抽取高危药品管理期间用药治疗的40位患者为本次研究的试验对象,统计其治疗期间高危药品使用不合理事件发生率及医患纠纷发生率。结果 安全管理组与常规管理组1年内药品管理不良事件发生率、药品管理期间用药治疗的患者其用药不合理率及医患纠纷发生率分别为:2.50%(3/120)、5.00%(2/40)、7.50%(3/40);10.00%(12/120)、20.00%(8/40)、25.00%(10/40),安全管理组均显著低于常规管理组(P<0.05)。结论 加强西药房高危药品管理,优化其管理流程,对降低其管理不当事件发生率、患者用药不合理事件发生率及医患纠纷发生率等均有积极作为,可营造和谐医患环境。

品管圈在药房药学服务质量化管理中的应用效果

探讨品管圈在药房药学服务质量化管理中的应用效果。方法 纳入我院2019年1月-2022年1月200份药房处方进行分析,根据品管圈开展前后分二组。对照组(品管圈开展前)给予常规管理,实验组(品管圈开展前)实施品管圈管理。比较两组配方差错率、摆药差错率、配方时间、摆药时间。结果 使用品管圈管理的观察组,其配方差错率、摆药差错率低于对照组(P<0.05)。观察组配方时间、摆药时间短于对照组(P<0.05)。结论 药房处方实施品管圈管理效果确切,可提高药房药学服务质量。

药品的库房管理与存放管理研究

伴随我国医药行业不断发展,药品种类也在朝向多元化方向的发展,在这一背景下,药品管理工作正在面临全新挑战,站在现代医院角度上来看,药品库房管理是其管理体系当中不可或缺的核心部分,其对于临床用药质量与实际治疗效果有着最为直接的影响。基于此,本文将主要针对药品库房当中的相关管理与药品存放管理展开研究。