凝血因子Ⅷ复合物的纯化

本文介绍一种制备高纯度凝血因子Ⅷ(FⅧ)复合物的方法。用新鲜冰冻血浆作为原始材料,收集冷沉淀,溶解后经氢氧化铝[Al(OH)_3]凝胶吸附、甘氨酸沉淀和氯化钠沉淀,得高纯 FⅧ。然后经 Sephacryl S-1000柱层析,收集富含 FⅧ促凝活性(FⅧ∶C)及 von Willebrand 因子(vWF)组分,得到进一步纯化的产品。层析后产品总蛋白含量为0.188mg/ml,FⅧ∶C 为15.43IU/ml,FⅧ相关抗原(FⅧR∶Ag)为9.85U/ml,vWF 的 Ristocetin 辅因子活性(FⅧR∶RCof)为24.2U/ml。火箭电泳测定未显示含有纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)、纤维结合蛋白(Fibronectin,Fn)和IgG 等杂蛋白。

FⅧ生产工艺中S/D病毒灭活法的初步评价

ＦⅧ生产工艺中Ｓ／Ｄ病毒灭活法的初步评价６１００８１中国协和医科大学中国医学科学院输血研究所汪涛吕慎诚由于以大混合血浆为原料制备的ＦⅧ浓制剂存在传播病毒性疾病的危险性，因而卫生部明文规定：ＦⅧ的生产过程必须包括有效的病毒灭活步骤。基于ＦⅧ是一种不稳定...