吴茱萸碱对特应性皮炎模型大鼠的治疗作用

目的探讨吴茱萸碱(Evo)调节环磷酸腺苷(cAMP)/蛋白激酶A(PKA)/cAMP反应元件结合蛋白(CREB)信号通路对特应性皮炎(AD)模型大鼠的治疗作用。方法通过多次2,4-二硝基氯苯(DNCB)涂抹建立AD大鼠模型,随机分为AD组、Evo低剂量(Evo-L,5 mg/kg)组、Evo高剂量(Evo-H,10 mg/kg)组、Evo-H+H-89(5 mg/kg)组、地塞米松(0.1 mg/kg)组,并以正常大鼠为对照组,随后对各组大鼠皮损程度进行评分;腹部取血,检测血清中白细胞介素(IL)-4、cAMP、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;收集皮损组织,检测皮损组织病理学变化、肥大细胞数量、组织中PKA/CREB相关蛋白表达以及IL-4、TNF-αmRNA表达。结果与对照组相比,AD组大鼠血清中cAMP水平、皮损组织中p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达降低,皮损程度评分、IL-4、TNF-α水平、表皮厚度、肥大细胞数、皮损组织中IL-4、TNF-αmRNA表达增加(P<0.05);与AD组相比,Evo-L组、Evo-H组、地塞米松组大鼠血清中cAMP水平、皮损组织中p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达增加,皮损程度评分、IL-4、TNF-α水平、表皮厚度、肥大细胞数、皮损组织中IL-4、TNF-αmRNA表达降低(P<0.05);与Evo-H组相比,与Evo-H+H-89组大鼠血清中cAMP水平、皮损组织中p-PKA/PKA、p-CREB/CREB表达降低,皮损程度评分、IL-4、TNF-α水平、表皮厚度、肥大细胞数、皮损组织中IL-4、TNF-αmRNA表达增加(P<0.05)。结论Evo调节cAMP/PKA/CREB信号通路抑制AD模型大鼠的炎性反应及病理损伤。

银屑病共病诊治进展

银屑病是一种伴有免疫系统异常的皮肤疾病。银屑病治疗进入生物制剂时代,对其认识也不仅停留于皮肤,更多脏器、系统、心理等相关疾病谱与银屑病之间的联系也被发现。随着研究深入,在银屑病共病的预防、筛查、治疗中也更具有指向性,对皮肤科医师来说,还应早期识别共病。因此,临床中对于涉及多系统疾病的银屑病患者,应进行全面的评估,以制定有效的治疗方案,达到除皮损外的全面综合治疗,以改善长期结局。

艾滋病耐药机制及检测方法现况进展

人类免疫缺陷病毒(HIV)作为反转录病毒,独特的致病机制致使细胞免疫功能缺陷,机体抵抗力降低,引起各种机会性感染和肿瘤的发生。联合抗逆转录病毒疗法(cART)的出现,极大改善了艾滋病患者的生存时间与生活质量,使得HIV成为一种慢性可控性疾病。然而随着ART覆盖率的增加及抗病毒治疗时间的延长,HIV耐药性也随之出现,HIV的耐药导致感染者治疗失败、死亡风险升高。为了更好地了解人类免疫缺陷病毒耐药机制及当前耐药检测方法,本文就HIV耐药机制及耐药检测作一综述,以为人类公共健康事业的发展提供有效的防治策略。

银屑病的蒙医药治疗进展

银屑病是皮肤科常见的一类与免疫相关的疾病,其病程呈慢性迁延,对患者的生活质量造成严重影响。蒙医药为传统医学的重要组成部分,对银屑病的治疗具有独特优势。随着民族医学的发展以及对传统蒙药作用机制和相关靶点的深入研究,蒙医药在银屑病的治疗方面取得了全新进展和突破。目前临床应用于银屑病的蒙医药治疗方案主要包括口服蒙药制剂、药浴、物理治疗以及蒙医身心互动疗法。未来还应进一步发掘蒙医及蒙药的潜力,以为银屑病的治疗提供新的参考和选择。

红皮病82例临床分析

目的 :探讨红皮病的病因、预后及其影响因素。方法 :回顾性分析了 82例红皮病的临床资料。结果 :82例患者 ,男女之比 5 3∶1 ,平均发病年龄 44 2岁。 6 4 6 %继发于原有皮肤病 ,其中银屑病所致者占 41 5 % ,1 8 3%为药物过敏 ,2 4%继发于恶性肿瘤 ,1 4 6 %病因不明。不合理治疗 (4 5 1 % )是诱发和加重红皮病的主要因素。随访的 5 2例患者中 ,1例死于肺部感染 (皮质类固醇导致的并发症 ) ,1例死于MF。结论 :原因不明的红皮病大多与潜在肿瘤、药物过敏有关。红皮病的预后取决于致病原因、并发症及治疗方法 ,药物过敏引起的红皮病预后最好 ,银屑病性红皮病易反复发作。

特发性皮肤钙沉着症伴皮角1例

临床资料患者女，62岁，农民。因双髂臀部、双膝关节伸侧和手部皮肤结节12年、破溃3个月就诊。12年前无明显诱因于双膝部、踝部皮下出现散在黄豆大结节，触之坚实，推之可动，上有针尖大、颗粒状黄白色丘疹。皮肤表面正常，无痛、痒感。结节渐长大、增多，并延及臀部，部分颜色加深呈淡红色，表面变软，与皮肤粘连。3个月前上述症状加重，双髋外侧出现数个鹅蛋大结节，有压痛，表面淡紫红色，

呼和浩特市地区蒙古与汉族寻常型银屑病患者皮损细胞间粘附分子及表皮生长因子受体免疫组化研究

目的 :探讨蒙汉族银屑病皮损细胞间粘附分子 (CD54 )及表皮生长因子受体 (EGFR)的表达情况。方法 :采用免疫组化染色方法研究银屑病患者皮损部位CD54 、EGFR的表达。结果 :蒙汉族银屑病患者皮损部位CD54 、EGFR的表达均阳性。结论 :CD54 、EGFR与银屑病发病机理有关。CD54 、EGFR在蒙。

以鼻两侧肿块为表现的皮肤淋巴细胞浸润症1例

报告1例皮肤淋巴细胞浸润症。患者女,45岁,鼻背两侧肿物反复发作10年余,加重半年。皮损组织病理检查示网篮状角化过度,毛囊角栓,表皮略增厚,基底完整,真皮全层血管、毛囊、附属器周围致密淋巴细胞、少量浆细胞浸润。根据临床表现及皮损组织病理诊断为皮肤淋巴细胞浸润症。予口服硫酸羟氯喹片0.2 g/次,每日2次,甲泼尼龙片12 mg/次,每日2次;局部外用0.03%他克莫司软膏。两个月后病情明显好转,肿块面积明显变小,逐渐恢复皮肤颜色,但仍可触及皮下肿胀,目前仍在维持治疗和随访中。

胰岛素抵抗相关的皮肤病

皮肤病种类繁多,有些皮肤病仅累及皮肤,但某些皮肤病不仅累及皮肤,还与机体系统性疾病有关,可能是疾病的外在表现,常作为机体潜在疾病的诊断线索。近年来,代谢相关性皮肤病逐渐引起人们的重视,与代谢性疾病密切相关的胰岛素抵抗(IR)是2型糖尿病的主要发病机制,许多皮肤病(如黑棘皮病、痤疮、银屑病、雄激素性脱发、化脓性汗腺炎和多毛症)的发病可能也与IR有关。因此,对相关皮肤病发生和发展中IR相关机制的研究,有助于相关皮肤病的预防及治疗。

伊马替尼致红皮病1例

伊马替尼（格列卫）是一种酪氨酸激酶选择性抑制药物，常被用来治疗慢性白血病、消化道间质瘤。伊马替尼引发的皮肤反应很常见，一般皮疹较轻，不影响继续服药。也有一些患者可以发生严重的药疹。现报告1例消化道间质瘤患者使用伊马替尼治疗3个月后引起严重红皮病，并且皮疹严重程度与患者用药剂量相关。

伴有骨髓改变的Sweet综合征1例

伴有骨髓改变的Ｓｗｅｅｔ综合征１例刘淑华，吕新翔，孙喜峰患者男性，５５岁，干部，因颜面反复起红色斑块伴疼痛４个月于１９９４年８月３０日就诊。自诉双眼红肿１月后，面部突起黄豆至指甲大的数个红色斑块伴疼痛，并有发热头痛、乏力及全身不适感。经当地医院予抗生...