手印物质转移技术鉴别文书上伪造红印油指印

研究文书上伪造红印油指印的鉴别方法。首先,利用光敏指纹印章制作不同遗留时间的伪造红印油指印,手指直接捺印不同遗留时间的真实红印油指印。其次,利用转移介质完成真伪红印油指印的印迹物质转移,并对介质进行手印显现(茚三酮显现方法)处理,具体分为两种模式,模式一:在物质转移过程中,使红印油指印的印迹物质与转移介质上的手印显现工作液物质发生显现反应,即物质转移与显现反应同时进行;模式二:先将红印油指印中的印迹物质通过转移工作液转移至介质上,再对介质上的印迹物质进行显现处理,即先进行物质转移,后完成显现反应。最后,观察显现处理前后的转移介质上指印变化情况(有无赫鲁曼紫物质生成)。结果表明:1)模式一与模式二均成功实现红印油真伪指印物质转移及显现反应,介质上真实红印油指印位置处有赫鲁曼紫物质生成,而伪造指印无赫鲁曼紫物质生成;2)模式二的显现处理效果更优于模式一;3)采用模式二成功实现遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的红印油指印物质转移,且转移介质经茚三酮显现处理,介质上真实红印油指印位置处均有赫鲁曼紫物质生成,伪造指印均无赫鲁曼紫物质生成。本文成功验证了真伪红印油指印的物质成分的分布存在差异;提出了一种基于物质转移原理鉴别真实和伪造红印油指印的方法,并通过实验得到有效验证;利用该方法成功实现文书上遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的真伪红印油指印的有效鉴别。

静电压痕仪检验光敏印章伪造指印初探

研究利用静电压痕仪检验光敏印章伪造指印的可行性,探究光敏印章伪造指印与手指遗留指印的静电压痕检验结果差异。以同一枚指纹为模板,分别制作8种不同光敏印油的盖、捺印指印样本及8种不同印台印油的捺印样本,用静电压痕仪对遗留5 d样本的正反面进行检验,并初步考察不同遗留时间(最长30 d)对检验结果的影响。结果表明:1)光敏印油捺印样本正面经静电压痕检验后,形成的痕迹对指印纹线的表现能力强于光敏印章盖印样本,但弱于印台印油捺印样本;2)静电压痕仪检验后的部分印台印油捺印指印,形成了超出红色印油范围的黑色补充纹线;3)光敏印油盖、捺印样本经静电压痕仪检验后,印痕周围均出现光晕状痕迹;4)静电压痕仪检验后,少数光敏印章盖印指印周围出现不完整章面印痕;5)对样本背面进行静电压痕检验,光敏印油盖、捺印样本均可显现出明显指印印痕,且边缘出现明显光晕状痕迹,印台印油捺印样本背面痕迹不明显;6)样本遗留30 d时,仍然能够依据上述5条实验现象对三类样本进行区分。静电压痕检验一定程度上能作为纸张上光敏印章伪造指印的有效检验方法之一,但还需就遗留时间、印油种类、盖印/捺印力度、章体新旧程度等因素对检验结果的影响进行系统考察。

磁性荧光手印显现粉末的制备及其应用

为弥补传统单一粉末的不足,研制一种安全无毒的磁性荧光双功能手印显现粉末,并对常见客体上的手印的显现进行研究。首先用荧光光谱仪对物质进行光谱表征,然后梯度实验研究,将荧光粉与还原铁粉经研磨后均匀混合,设置比例梯度,以探究荧光粉末与还原铁粉的最佳混合比例;分别显现多种渗透性和半渗透性客体上的潜手印,在蓝色激光灯下激发进行观察和拍照。结果表明荧光粉末与还原铁粉以1∶8质量比混合时显现潜手印效果最佳,荧光效率高,磁性荧光粉对汗潜手印有很强的亲和力,稳定性比较好,可长时间保存使用,对人体安全无毒,纹线鲜艳明亮,与背景有很强的反差,在公安实践部门有较好的应用前景。

芬太尼类新精神活性物质及其检验方法进展

毒品犯罪已成为世界各国重点关注的突出问题。在全球治理的非传统安全领域中,其已被定性为对国际安全构成挑战的威胁客体。芬太尼类新精神活性物质作为一种新型毒品,在全球范围内的制造、走私和滥用问题越来越突出。基于此,从芬太尼类新精神活性物质药理毒理学性质、体内代谢情况、检测方法、前处理方法4个方面展开了综述,并对芬太尼类新精神活性物质的检测等技术发展方面做了简要展望。

伪造指印识别方法研究进展

随着近年来伪造指纹或声称指纹/指印被伪造的案件不断增多,相应检验方法的缺失已成为指纹检验领域的痛点之一。本文首先阐述了伪造指印识别的研究背景,分别按照伪造方式和是否可见两个标准归纳了伪造指印的分类,然后重点对伪造指印识别方法(主要是形态学比对方法和机器学习方法)的研究进展进行了综述,最后结合形态学比对方法的研究依据及机器学习方法的发展趋势,对伪造指印识别方法研究的发展趋势做了简要展望。

超高效液相色谱-串联质谱法检验腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡

采用改良的QuEChERS前处理方法,建立了同时检验腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。腐败血中加入乙腈-水(4∶1,v/v)混合溶液、30 mg NaCl和60 mg MgSO4盐析促进相分离,最后经25 mg N-丙基乙二胺(PSA)和25 mg MgSO4净化。选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,0. 01%(v/v)氨水和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。结果表明,吗啡和6-单乙酰吗啡在5～200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)≥0. 995 7,检出限(S/N=3)均为1μg/L,定量限(S/N=10)均为5μg/L。3个加标水平(5、100和200μg/L)下,吗啡和6-单乙酰吗啡的平均加标回收率分别为81. 84%～103. 44%和81. 03%～104. 46%,日内和日间精密度(RSD)均小于12%,基质效应为83. 04%～107. 61%。方法简便、灵敏、可靠,可实现腐败血中吗啡和6-单乙酰吗啡的快速定性定量检验。

卡西酮类策划药及其检测方法的研究进展

综述了常见卡西酮类策划药的结构、毒理学性质和体内代谢过程以及生物样品中卡西酮类策划药的检测方法(包括气相色谱-质谱法和液相色谱-质谱法等)的研究进展,并对卡西酮类策划药检测方法的发展趋势进行了简要展望(引用文献36篇)。

茚二酮对疑难客体上汗潜手印的显现

目的探究茚二酮试剂显现疑难客体上汗潜手印的可行性,以及对后期DNA提取检测的影响。方法先在A4纸上制作样本,用配制好的茚二酮试剂和茚二酮加锌试剂喷施在客体表面进行实验比对,选择茚二酮最佳显现试剂;然后在不同疑难客体上制作样本并放置不同时间后,用配制好的茚二酮加锌试剂喷施在客体表面进行显现操作,观察效果,拍照记录,统计分析;最后在牛皮纸和皮革上制作的实验组和对照组样本上提取DNA进行检测对比。结果茚二酮锌化试剂显现效果更佳,可以在不加热的条件下显现疑难客体上的汗潜手印,显现牛皮纸和砖头上的汗潜手印所需时间短,显出手印纹线清晰,细节特征点稳定,手印鉴定价值高;显现织物和皮革上的汗潜手印所需时间较长,显出手印纹线不太清晰,手印鉴定价值较小,但能显出手指印痕。汗潜手印用茚二酮锌化试剂显现后,对后期的DNA提取检测影响较小。结论采用茚二酮锌化试剂显现疑难客体上汗潜手印的方法具有可行性,其显出的手印纹线可进行手印鉴定,快速认定或排除嫌疑人;显出的手指印痕能精准定位接触痕迹,提高接触DNA检验的成功率。该方法有效衔接了手印检验和接触DNA检验两个检验过程,可应用于实际案件中。

QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人全血中5种氨基甲酸酯类农药

采用QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定人全血中的灭多威、速灭威、残杀威、甲萘威、异丙威等5种氨基甲酸酯类农药。在1.00mL全血样品中添加10ng氘代灭多威作为内标物,加入2.00 mL乙腈和30 mg NaCl进行萃取,取上清液经复合吸附剂(150 mg无水MgSO4-25 mg N-丙基乙二胺-25 mg C18)净化后,采用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱(2.1mm×100mm,1.8μm)分离,以5mmol·L^(-1)乙酸铵溶液[含0.1%(体积分数)甲酸]和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾离子源正离子模式下电离,多反应监测模式下检测,以内标法定量。5种氨基甲酸酯类农药的质量浓度在一定范围内呈线性,检出限(3S/N)为0.10～0.50μg·L^(-1),测定下限(10S/N)为0.50～0.75μg·L^(-1)。对空白全血样品进行加标回收试验,5种氨基甲酸酯类农药的回收率为87.5%～103%,测定值的相对标准偏差(n=6)为2.8%～7.9%。

含硫聚合物制备及其在手印显现中的应用初步探究

目的 制备一种含硫聚合物,并初步探索该聚合物在手印显现中的应用。方法 设计合成路线并制备含硫聚合物,对该聚合物进行相关化学物质表征,利用该聚合物显现遗留在金属铜表面不同状态下的手印,观察其手印纹线。结果 成功制备该含硫聚合物;该含硫聚合物可实现:1)铜片上汗潜手印的显现;2)铜片上汗潜手印经水洗涤后的显现;3)铜片上汗潜手印经洗涤液洗涤、擦拭后的显现。结论 该含硫聚合物具有显现金属表面汗潜手印的潜能,可用于显现金属铜表面疑难手印。

微观视角下湿度对粉末显现手印影响规律探究

目的微观视角下探究湿度对粉末显现手印的影响规律。方法利用扫描电镜微观成像技术,观察分析不同湿度下粉末的微观形态、粉末显现不同湿度下手印的微观形态、粉末显现不同方法处理高湿度手印的微观形态。结果黑磁粉、金粉、银粉分别在相对湿度50%、30%、50%时开始出现吸湿结球现象,随湿度增加,粉末吸湿结球程度加剧,且三种粉末中金粉和银粉的吸湿结球程度最为严重;对不同湿度下手印显现,黑磁粉从相对湿度50%(金粉为30%、银粉为50%)的手印开始,随湿度增加,手印乳突花纹和小犁沟位置处粉末颗粒增多,纹线模糊,乳突纹线与小犁沟难以分辨,三种粉末中黑磁粉显现手印的纹线清晰程度最高;95%湿度下手印经在50%相对湿度环境中静置4h或吹风机吹干10min后进行粉末显现,纹线变清晰。结论1)湿度对粉末和手印都有影响,其中黑磁粉显现手印适用湿度范围为相对湿度50%以下(金粉为30%以下、银粉为50%以下);湿度影响程度排序:金粉>银粉>黑磁粉;2)降低手印所处环境湿度、加快手印表面空气流通均可减弱高湿度对粉末显现的影响。

超高效液相色谱串联质谱法检验全血中三种合成大麻素

建立了同时测定全血中合成大麻素JWH-018,JWH-250和AM-2201超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。分别考察了沉淀蛋白法,改良后的Qu ECh ERS方法和Oasis HLB固相萃取3种前处理方法,以回收率为考察标准,比较了3种前处理方法的优缺点。沉淀蛋白法使用乙腈沉淀血液中的蛋白质,振荡、离心、过膜后直接进样;改良后的Qu ECh ERS方法采用无水M g SO4平衡水相;固相萃取选用HLB柱,对p H、淋洗液、缓冲液等条件进行优化,选用p H 9的硼砂-硼酸(4:1,V/V)缓冲液,甲醇-水(5:95,V/V)溶液为淋洗液,0.1%甲酸-乙腈(1:4,V/V)为洗脱液。选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以A相0.1%甲酸水和B相0.1%甲酸-乙腈作为流动相,进行梯度洗脱。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测合成大麻素JWH-018,JWH-250及AM-2201。结果表明,3种合成大麻素在其各自的浓度范围内线性关系良好(R2>0.999);3个添加水平(5,50,100 ng/m L)下,固相萃取方法回收率在70.1%~98.5%之间,改良后的Qu ECh ERS方法回收率在80.3%~108.6%之间,沉淀蛋白法回收率在62.0%~92.3%之间,3种合成大麻素检出限(S/N=3)在0.01~0.05 ng/m L范围内,定量限(S/N=10)在0.05~0.1 ng/m L范围内。

QuEChERS结合超高效液相色谱-串联质谱法检验腐败血中4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮

建立了腐败血中4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮的超高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。腐败血样品经乙腈水混合溶液(乙腈:水=4:1,V/V)提取,无水M g SO4脱水和C18吸附剂净化。选用Waters BEH C18色谱柱分离,0.1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。4-甲基甲卡西酮和甲卡西酮在0.5~100 ng/m L范围内线性关系良好(R20.9993),检出限(S/N=3)分别为0.01 ng/m L(4-甲基甲卡西酮)和0.03 ng/m L(甲卡西酮),定量限(S/N=10)分别为0.1 ng/m L(4-甲基甲卡西酮)和0.5 ng/m L(甲卡西酮)。