体外柴胡皂苷元d对C_6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E_2生成的影响

目的 观察柴胡皂苷元d(saikogenind ,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞体外前列腺素E2 (PGE2 )生成的影响。方法 用放射性免疫法测定细胞产生的PGE2 ,液体闪烁测量法测定14 C花生四烯酸 (AA)标记细胞释放14 C AA。结果 SGD在 1～ 2 0 μmol·L-1范围内 ,抑制由钙离子载体A2 3187诱发C6大鼠神经胶质瘤细胞前列腺素E2 (prostaglandinE2 ,PGE2 )释放 ,其IC50 为 3μmol·L-1,但对花生四烯酸 (arachi donicacid ,AA)释放无影响。SGD不影响细胞微粒体组分将AA转化为PGE2 。结论 SGD抑制由钙离子载体A2 3187诱发体外C6大鼠神经胶质瘤细胞PGE2 产生 ,但不抑制AA释放和直接抑制环氧脂酶 (cyclooxygenase ,COX)活性。

柴胡皂苷元D对C_6大鼠神经胶质瘤细胞内游离Ca^(2+)浓度的影响

目的 探讨柴胡皂苷元D (SaikogeninD ,SGD)对C6大鼠神经胶质瘤细胞内游离Ca2 + 浓度 [Ca2 + ]i 的影响。方法 采用Fura 2 /AM荧光指示剂测定SGD引起的C6大鼠神经胶质瘤细胞 [Ca2 + ]i 变化。结果 SGD(1× 10 -5～ 1×10 -4mol/L)剂量依赖性地升高 [Ca2 + ]i,其EC50 为 3 5×10 -5mol/L。SGD的升高 [Ca2 + ]i 作用被Thapsigargin显著降低。 2 aminoethoxydiphenylborate (2 APB ,1× 10 -4mol/L)和U7312 2 (2× 10 -6mol/L )显著降低组胺的升高[Ca2 + ]i 作用 ,但对SGD的升高 [Ca2 + ]i 作用无影响。咖啡因和阿诺碱不影响SGD升高 [Ca2 + ]i。结论 SGD通过独立于肌醇三磷酸 (IP3 )受体系统和阿诺碱受体系统的机制 ,引起细胞内钙释放 ,导致 [Ca2 + ]i 升高。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的 建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法。方法 按中国药典 2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾的浓度为 2 .5mg·ml-1时 ,不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应。

新治疗失眠药物在老年人中的应用

现代社会人口老龄化发展的趋势明显，老年人失眠症的发生率较高，失眠症是导致老年人发病率显著上升的病因之一。有必要重视以失眠症为主的老年人睡眠障碍。苯二氮茧类药物是常见的失眠治疗药物，此类药物成瘾和产生耐药性的病例屡有报告，病人有时也会出现戒断症状，如焦虑紧张、睡眠障碍等；更多见的为心理依赖，如断药后失眠，长期服用难以停药等。特别是近年来的研究发现，这类药会引起记忆障碍，尤其是服用短时效药物时更容易出现。

薄荷酚软膏的制备与质量控制

目的建立薄荷酚软膏质量控制标准.方法薄荷酚软膏经石油醚溶解、氢氧化钠溶液提取后,在286nm波长处测定吸收度,考察吸收度与苯酚浓度的线性关系,测定稳定性、精密度和苯酚回收率.结果苯酚含量在6～30μg*ml-1浓度范围内与溶液在286nm波长处的吸收度A呈良好线性关系,测定液8h内稳定.同一样品测定5次,RSD为0.68%,苯酚平均回收率为100.11%,RSD为0.62%(n=6).结论处方中其他组分不干扰苯酚测定,所拟定的方法简便可行.

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查

目的:建立注射用阿莫西林钠克拉维酸钾细菌内毒素检查方法.方法:按中国药典2000年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验.结果:注射用阿莫西林钠克拉维酸的浓度为2.5mg/ml时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝胶反应.结论:细菌内毒素检查法适用于检测注射用阿莫西林钠克拉维酸钾中的内毒素.

脑复康注射液细菌内毒素检查的研究

本文对脑复康注射液细菌内毒素鲎试剂检查法进行研究,结果表明,脑复康注射液对检查结果有干扰,采用灵敏度为0.25Eu/ml的鲎试剂,样品经稀释(1→30)可消除其干扰.

二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病的临床研究进展

二肽基肽酶Ⅳ(dipeptidyl peptidase4,DPP-4)抑制剂类药物通过抑制DPP-4,减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的降解,增加GLP-1的血浆浓度,改善餐后血糖控制,是治疗2型糖尿病的新途径。目前,上市的DPP-4抑制剂有西他列汀(Sitagliptin)和维格列汀(Vildagliptin)。通过检索上述DPP-4抑制剂公开发表的临床研究,综述其临床研究进展,结果表明,西他列汀和维格列汀作为DPP-4抑制剂,单独或与二甲双胍、吡格列酮、罗格列酮联合用于治疗2型糖尿病是安全、有效的,并且它们可以改善胰岛β细胞的功能。

加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性研究

目的 在 2 5℃条件下 ,考察 2 4h内加替沙星氯化钠注射液与五种药物的配伍及稳定性。方法 采用高效液相色谱法 ,测定加替沙星氯化钠注射液及五种药物在 2 4h内的含量变化 ,光阻法测定不溶性微粒变化 ,同时观察外观及测定pH值变化。结果 配伍液Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ在放置期间外观及颜色无明显变化。各样品溶液 2 4h内pH值无明显改变 ;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定 ;含量测定结果表明加替沙星氯化钠注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶放置 2 4h含量下降在 10 %以内、头孢曲松钠、头孢唑林钠放置 2h及 6h含量下降大于 10 %。结论 试验结果表明加替沙星氯化钠注射液与五种药物无明显配伍变化。

表面活性剂类造影剂制备的实验研究

目的 :探索含氟碳气体的表面活性剂类声学造影剂的制备方法并观察血流增强情况。材料和方法 :造影剂制备 :将吐温80 和司班80 按不同比例配制后 ,溶于 6%右旋糖酐葡萄糖溶液中。以不同强度及时间对其进行声振处理 ,将所产微气泡置于光学显微镜下进行计数并测大小。动物实验 :5只新西兰大白兔 ,经耳静脉注射表面活性剂类造影剂 ,剂量 0 .1ml/kg ,观察肾实质彩色多普勒血流信号增强程度及持续时间。结果 :司班80 与吐温80 按 3 :1～ 10 :1配制 ,所产的气泡数目最多 ,小于 4.5 μm的微气泡比例最大。声振仪输出功率 9档、10档 ,声振时间 2 0～ 60s之间 ,产泡相差不显著。注射造影剂后兔肾脏彩色多普勒血流信号均明显增多、增强约 2min。结论 :含氟碳气体的表面活性剂类造影剂是浓度及直径均符合外周静脉注射用的声学造影剂 ,能显著增强血流信号 ,且制作简单 ,值得进一步研究。

复方樟柳碱注射液的稳定性研究

目的 :考察复方樟柳碱注射液的稳定性。方法 :依据质量标准考察外观、色泽 ,pH值 ,分解产物 ,无菌检查 ,澄明度和含量。结果 :本品在 6 0℃ 3d ,80℃ 1d和 40℃ 3个月分解产物不合格 ;室温考察 2年 ,各项结果均符合规定。结论 :本品对高温不稳定 ,需在 30℃以下贮存 ,贮存期为 2年。

伊曲康唑胶囊的人体药代动力学研究

目的：研究伊曲康唑胶囊的人体药代动力学。方法：采用反相高效液相色谱法测定９名男性健康志愿者多剂量ｐｏ伊曲康唑胶囊２００ｍｇ（１００ｍｇ×２粒）后的血药浓度，以３Ｐ８７实用药代动力学程序计算稳态后一次给药的药代动力学参数。结果：消除相ｔ１／２平均为４１．８８ｈ；ｔｍａｘ平均为４．３８ｈ；ｃｍａｘ平均为１２３０．８５ｎｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ平均为５１８５６．４９ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：本实验测得的ｔ１／２值和ｃｍａｘ均明显高于文献值，为今后合理用药打下了基础。

含氟碳气体的表面活性剂类声学造影剂的体外实验

目的 研究含氟碳气体的表面活性剂类声学造影剂的基本特性。方法 将具有表面活性作用的司班 -80 和吐温 -80 按一定的体积比配制 ,加入 6 %低分子右旋糖酐溶液至 10ml,并将混合液充分搅拌 ;用声振仪振荡混合液 40s ,同时从注射器的底部匀速注入 10ml全氟丙烷气体。光镜 40 0倍下动态观察微气泡的浓度和直径 ,并运用体外循环系统观察不同剂量的彩色多普勒信号增强效果。结果 造影剂中微气泡的峰值浓度为 3.8× 10 9/ml,其中 90 %微气泡直径≤ 4.5 μm。体外模拟循环系统的能量多普勒信号增强持续时间随剂量增加而增加。结论 表面活性剂类声学造影剂的微气泡直径小、浓度高 ,且具有价格低廉、制作简单和明显增强多普勒信号的特点 。

羟丙基甲基纤维素眼用粘弹剂的制备和临床应用

目的:按照军队医疗单位非标准制剂技术要求进行2%羟丙基甲基纤维素的研制。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制及临床应用进行试验和总结。结果:该制剂配方和制备工艺合理,质量控制方法可行,能满足眼科手术的临床要求,使用情况良好。结论:2%羟丙基甲基纤维素是安全有效的眼用粘弹剂。

膳食维生素和矿物质补充剂长期服用的研究进展

服用膳食维生素和矿物质补充剂已经成为不少现代人的生活方式之一。人们希望通过服用这些膳食补充剂来改善健康状况、预防疾病。目前尽管有大量的关于复合维生素和矿物质补充剂防病效果和安全性的研究报道，但研究结果仍存分歧。本文就这方面研究进展进行综述。

氯霉素羊毛脂软膏含量测定方法研究

目的 建立氯霉素羊毛脂软膏的测定方法。方法 10 %氯霉素羊毛脂软膏经石油醚溶解、温水提取后 ,用紫外分光光度法测定氯霉素含量。结果 氯霉素的平均回收率为 99.84 % ,RSD为 0 .2 5 % (n =9)。结论 本方法简便 ,准确。

鲎试剂检查注射用美洛西林钠/舒巴坦钠细菌内毒素的探讨

目的 探讨用鲎试剂检查注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠细菌内毒素方法。方法 按《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版附录细菌内毒素检查法要求进行试验。结果 注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠的浓度为 7.5 mg/ m l时不干扰鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应。结论 细菌内毒素检查法适用于检测注射用美洛西林钠 /舒巴坦钠中的内毒素。