制浆造纸废水处理技术研究进展及思考

本文首先简要回顾了制浆造纸废水的特点及其对环境的影响,深入讨论了制浆造纸废水处理的传统技术和最新研究成果,随后总结分析了多种技术联合处理制浆造纸废水的优点及潜力,最后提出制浆造纸废水高效耦合处理新技术,并对未来的发展方向进行了展望,以期为高效低耗制浆造纸废水处理技术的实际应用提供一定的参考。

时域工况传递路径分析方法

针对非稳态工况振动噪声的传递路径分析需求,将频域工况传递路径分析方法推广到时域,利用指示点和目标点的时域工况数据实现路径分解,提出了时域工况传递路径分析方法。利用时域传递率函数建立了目标点与指示点时域工况数据的卷积关系,并将其离散化后以矩阵方程的形式表示,然后采用Tikhonov正则化求解,即可利用不同工况下目标点和指示点的时域响应数据计算出时域传递率函数,能进行振动噪声的分解和预测。通过九自由度集中质量块模型仿真与简易车身骨架模型试验进行检验,结果表明所提出的方法具有较好的精度,可以准确地进行时域传递路径分析,并能准确预测目标点在非稳态工况下的响应。

Bi_(25)FeO_(40)纳米材料的水热制备及光电性能研究

通过水热法在钛基板上成功制备出了不同形貌的 Bi25FeO40纳米材料，使用 XRD 和 FE-SEM 对水热反应过程中反应的温度（160～200℃）、矿化剂的种类和浓度对产物结构及形貌的影响进行了研究，并对其生长机理进行分析。测试 Bi25FeO40的 UV-Vis漫反射光谱，发现其在波长400～600nm 范围内具有良好的可见光响应；采用三电极体系测试材料的光电化学性能，结果显示纳米棒状产物对光电流的响应最快。

高职院校教学质量监控与评价体系的建构

高职院校建立教学质量监控与评价体系是提高高职院校教学质量的重要举措之一。监控与评价要形成体系并贯穿教与学的全过程,使监控与评价的主、客体之间“交流”互动;实施监控与评价要以“观念”为先导、“组织”为基础、“机制”为措施、“信息”为依据、“质量”为保证。

H_(2)O_(2)协助铜基催化剂激发新污染物表面裂解性能与供电子机制

源头水中存在着有毒的新污染物(ECs)和无毒的溶解性有机质(DOM),如何低耗高效地优先去除ECs是源头水深度净化的关键。为突破这一瓶颈,本研究将Cu、Al金属物种原位调控为具有表面贫富电子微区的双反应中心(DRCs)催化剂(CA-CN),并将其应用于去除水中微量ECs。研究表明:在微量H_(2)O_(2)的协助下,CA-CN对于多种微量新污染物都具有优异的降解性能,尤其是对于双酚A,在5 min内就可实现超80%的去除率;在配置了微量ECs的实际源头水体中实现了ECs的优先去除;一系列表征技术发现污染物作为电子供体通过π-π结构与催化剂表面的缺电子中心发生界面作用并传递电子,电子通过催化剂表面的C—O—M(金属物种)键桥传递至富电子中心,并活化吸附在此的过氧化氢和溶解氧;过氧化氢在整个过程中更重要的作用是触发降解ECs的链式反应。这些发现突破了传统源头水净化的瓶颈问题,为开发新型高效、低耗水净化工艺提供了方向。

IPSec在Windwos2000中的实现与分析

IPSec对数据包具有强大的保护功能。IPSec所具有的加密、完整性、认证、反重放等特性,可以防范各种安全威胁。遵循IPSec使用协议,运用预先配置的IPSec策略,将其设置在Win-dows2000中并进行安全性分析,就可以发挥其保护功能的管理特性。

金属-三联吡啶类材料催化降解水中的有机污染物研究进展

金属-三联吡啶材料由于具有丰富的金属活性位点、结构稳定等优点被广泛应用于催化领域。综述了金属-三联吡啶材料催化降解有机污染物的研究进展。主要包括金属-三联吡啶作为表面修饰材料、载体以及催化剂降解有机污染物三个方面。对比了不同化学性质和结构的催化材料的催化稳定性、催化活性、催化原理等,并对金属-三联吡啶材料催化降解有机污染物的前景进行展望。

高墩施工技术在路桥施工的应用分析

高墩施工技术作为在路桥施工中广泛应用的关键技术,由于其具有施工技术含量较高且施工实际难度较大的实际情况需要工程技术人员更加的重视。因此,探索高墩施工技术在我国现代化路桥施工的实践应用分析具有十分重要的工程建设意义。

山区高速公路施工成本控制——优化大临工程及设计方案节约施工成本

虽然我国工程技术的发展是非常迅速的,但是由于山区的特殊地理环境,造成了山区的工程建设是非常缓慢的,所花费的成本相对于平原地区也是非常高的,为了促进山区的发展,我们必须想办法降低建设的成本,特别是一些大临工程,要在设计方面节约成本,从而促进山区工程尤其是高速公路的发展,并且项目成本的控制是一个关于企业竞争力的大小重要的因素,所以想办法降低工程成本也是企业的需求,这对于加强施工企业的市场竞争力是非常重要的。

基于HashMap的用户标签处理兼Java中HashMap实现原理研究

使用HashMap作数据处理,并研究Java中HashMap实现原理。介绍HashMap相对于其他存储结构的优缺点。

微生物协同Al-π静电力去除水中环丙沙星

抗生素滥用引起的抗生素和抗性基因(ARGs)残留在水处理中仍旧是个难题,并引起了人们对于健康风险的关注.本文以Al_(2)O_(3)为填料构建上流式生物滤池去除废水中的环丙沙星(CIP),平均去除率达到62.4%,并使ARGs在微生物体内的积累减少了约10.0%.水中溶解性有机物(DOM)与CIP的络合可以增强Al_(2)O_(3)表面形成的Al-π静电力.在Al-π静电力的作用下,吸附在Al_(2)O_(3)表面的CIP中的电子离域并被微生物捕获,从而使CIP裂解生成非抗菌性小分子有机物,减弱了CIP对微生物的胁迫效应并重构了Al_(2)O_(3)表面的群落结构.微生物与Al-π静电力间的协同作用是应对抗生素和ARGs残留引起的风险的一条有效途径.

生物滤料去除饮用水中消毒副产物和抗性基因对比

为强化对水中复合微污染物的去除,制备了改性椰壳活性炭(CAC)和催化剂滤料(HCLL-S8-M),考察了其对含氮消毒副产物生成势(N-DBPsFP)和抗性基因(ARGs)的去除效果和机制。结果表明,在相同复合微污染物条件下(甲基对硫磷和2,4-二氯苯氧乙酸均为1μg/L),改性CAC和HCLL-S8-M出水中卤代乙腈和卤代硝基甲烷的总生成势分别为385.15、464.18 ng/L,较进水分别降低了212.74、133.71 ng/L;进水、改性CAC和HCLL-S8-M出水中的ARGs相对丰度分别为4.35%、1.91%和2.88%。改性CAC和HCLL-S8-M可以高效去除溶解性有机物(DOC)和复合微污染物。生物滤料上微生物分泌的胞外聚合物更少,并可富集能够降解有机物的菌群。改性CAC和HCLL-S8-M可通过减少DBPs前体物的产生和ARGs的增殖,控制微污染物胁迫效应造成的间接饮用水水质风险。

催化剂填料表面微生物对微污染物胁迫的响应

目前复合微污染水源条件下,饮用水中复合微污染物对微生物带来的胁迫效应会引发含氮类消毒副产物生成势(nitrogenous disinfection byproducts formation potential,N-DBPs FP)和抗性基因(antibiotic resistance genes,ARGs)水质风险。本研究基于催化剂(HCLL-S8-M)作为新型生物滤料建立反应器处理砂滤后水,考察生物滤池出水N-DBPs FP和ARGs丰度,对滤料胞外聚合物(extracellular polymeric substance,EPS)进行分析,通过宏基因组学分析水体中微生物群落结构和胁迫效应基因表达水平。结果表明,在相同复合微污染物条件下(磺胺嘧啶和2,4-二氯苯氧乙酸各1μg·L^(-1)),HCLL-S8-M滤柱出水中卤代乙腈和卤代硝基甲烷的总生成势为522.30 ng·L^(-1),比椰壳活性炭滤柱出水低171.70 ng·L^(-1),ARGs相对丰度也比椰壳活性炭滤柱出水低约4倍。这得益于HCLL-S8-M滤柱可以高效去除包括微污染物在内的溶解性有机碳、SUVA和高分子质量的有机物。HCLL-S8-M滤柱和出水中微生物分泌更少的EPS,从而减少的N-DBPs前驱体和削弱ARGs的水平转移。宏基因组学分析结果表明,微生物在HCLL-S8-M滤柱出水中的氧化应激反应功能基因表达比椰壳活性炭滤柱下降。HCLL-S8-M滤柱减弱微污染物对微生物的胁迫效应,降低N-DBPs FP和ARGs,有助于控制微生物应激反应造成间接饮用水水质风险。

多相芬顿催化水处理技术与原理

多相芬顿催化水处理技术是一种有效的降解水中有机污染物的方法。相比均相芬顿反应,它具有可循环利用、pH响应范围宽、不产生铁泥以及易于固液分离等优点。本文主要综述了经典芬顿反应机制、多相芬顿催化反应机制以及基于传统机理所发展起来的多相芬顿/类芬顿催化剂。总结了现存多相芬顿催化体系所存在的中性条件下活性低、催化剂稳定性差以及过氧化氢利用率低等瓶颈问题。重点介绍了针对这些问题所开发出的新型多相芬顿催化体系,包括单一铜反应中心催化体系和金属双反应中心催化体系。我们认为双反应中心催化体系实际上已经突破了经典芬顿反应概念,从电子分布极化理论出发,创造性地构建出具有电子高密度中心和低密度中心,实现了过氧化氢高效选择性还原和污染物高效氧化降解,解决了经典芬顿反应在实际水处理中的技术瓶颈问题。

铁钛共掺杂氧化铝诱发表面双反应中心催化臭氧化去除水中污染物

多相催化臭氧化技术因能有效去除水中有机污染物而受到广泛关注.然而,基于单一位点氧化还原的金属氧化物催化臭氧化过程存在速率限制步骤,使活性受到抑制,极大地限制了多相催化臭氧化技术的实际应用.为解决这一瓶颈,以过渡金属物种Fe和Ti对金属氧化物γ-Al_(2)O_(3)基底进行晶格掺杂制备出新型双反应中心催化剂FT-A-1 DRCs.通过XRD、TEM和XPS等技术对其形貌结构和化学组成进行了表征分析,证明Fe和Ti对于Al的晶格取代,形成表面贫富电子微区(富电子Fe微中心和缺电子Ti微中心).FT-A-1 DRCs被用于催化臭氧化过程,对布洛芬等一系列难降解有机污染物的去除表现出优异的活性和稳定性.利用EPR和电化学技术揭示了界面反应机制.发现在催化臭氧化过程中,O_(3)/H_(2)O在富电子微中心被定向还原产生·OH,而污染物可在缺电子微中心作为电子供体而被氧化,为反应体系持续提供电子.这一反应过程利用污染物自身的能量实现了污染物的双途径降解(·OH攻击和直接电子供体),突破了金属氧化物催化臭氧化过程存在速率限制步骤.