孕期铁营养状况与胎儿铁贮备的探讨

作者纵向追踪观察80名健康初孕妇女,于不同孕期抽取静脉血并留取部分脐血进行8项有关铁营养指标的测定,并了解孕期膳食摄入情况。观察到:随孕龄的增加,孕妇铁贮备显著降低,故铁缺乏症的检出率有增高的趋势;孕期总铁摄入量与孕期母血多项指标的变化幅度、孕期铁缺乏症的程度与脐血铁蛋白均存在密切关系;母血血清铁与脐血铁蛋白呈正相关。提示在孕期及时调整膳食结构、投予铁剂或铁强化食品是防治孕妇铁缺乏的重要措施。

以肌动蛋白为标准化参数在甲状腺乳头状癌中c-fos表达的研究

目的 :引入细胞管家基因 (β-actin)作为多重扩增的内参照物以达到资料比较的标准化 ,用于研究c -fos在甲状腺乳头状癌中的表达。方法 :14例甲状腺乳头状癌组织标本 ;21例正常对照包括3例乳头状癌病变旁正常甲状腺组织和18例腺瘤病变旁正常甲状腺组织。采用Trizol法提取总RNA ,逆转录 -聚合酶链反应法 (RT -PCR)获取cDNA ,多重聚合酶链反应 (MultiplePCR)法同时扩增371bp的c -fos和227bp的β-actin。扩增产物行1.5%琼脂糖凝胶电泳 ,用UVP凝胶成像分析系统的GelBase/GelBiot -Pro分析软件获取各标本c-fos和β-actin的密度值 ,计算两者的比值。结果 :正常对照和乳头状癌组c -fos/β-actin比值分别为 (x±s) :0.6845±0.0753和0.5938±0.0969 ,两组存在着显著差异(t=2.954,P<0.01) ;经自身配对t检验 ,3例患者的癌变组织明显低于与此癌病变旁的正常组织(t=9.205 ,P<0.05)。结论 :c -fos在甲状腺乳头状癌组织中的表达明显低于正常对照。

人促甲状腺素受体膜外区蛋白在原核系统表达及其生物活性鉴定

为研究重组人促甲状腺素受体 (hTSHR)膜外区表达产物及其生物活性与免疫活性 ,将hT SHR膜外区编码基因 (编码第 3～ 4 2 0位氨基酸 )重组到表达型质粒pGEX 4T 3上 ,测序结果表明序列正确 ,未改变读码框架 .然后转入E .coliAd4 94进行诱导表达 .纯化后的表达产物经SDS PAGE、Western印迹及放射受体法分别检测其分子量、免疫活性和生物活性 .重组TSHR3～ 4 2 0 膜外区蛋白 (简称TSHR3～ 4 2 0 )产率为 15 9～ 2 0 2 μg L培养基 ,分子量为 4 8.9kD ;融合蛋白 (简称GST TSHR3～ 4 2 0 )分子量为 75 .4kD .两种表达产物都可与TSHRAb反应 ;TSHR3～ 4 2 0 可与12 5I TSH结合 .

Graves'病和Hashimot病患者可溶性细胞间粘附分子-1的研究

目的 :研究单纯甲状腺肿、Graves'病和Hashimot病患者血清sICAM -1的含量。方法 :用本室研制的sICAM -1RIA ,检测本市400例正常人以及1020例患有单纯性甲肿、Graves'病或者Hashimoto病患者血清sICAM -1含量 ,进行比较分析。结果 :正常人检测结果 (x±s)为 :168.43±36.23μg/L。单纯性甲肿组与正常组无显著性差别 (P>0.05) ,两种自身免疫性甲状腺疾病 (Graves'病和Hashimoto)均明显高于正常组和单纯性甲肿组(P<0.05)。3种治疗均可降低Graves'病患者sICAM -1含量 (P<0.05)。Graves'病停药复发组sICAM -1含量明显高于药物治疗后甲状腺功能恢复正常的Graves'病组(P<0.05)。结论 :sICAM -1RIA可用于临床检测自身免疫性甲状腺疾病 ;血清sICAM -1含量可作为自身免疫性甲状腺疾病诊断的一个参考指标 ,并在临床评价Graves'病的疗效、停药和复发等方面具有重要意义。

Northern Blot法分析高浓度TSH诱导甲状腺细胞c-fos的表达

近年研究结果已在分子水平上认识到原癌基因不仅可致肿瘤形成,其对正常细胞的生长、分化、增殖、信息传递及内分泌细胞的分泌都具有极其重要的作用。c-fos是其中一种核内蛋白类原癌基因,可被激素等快速而短暂地激活。由于它是转录激活因子的组成成份。

城市孕妇营养状况及孕妇热能、营养素适宜摄入量探讨

作者追踪观察349名健康初孕妇女妊期营养状况,于不同孕期取静脉血进行蛋白质、钙、铁、锌、维生素A、B_1、B_2等14项有关生化测定,并用登记加询问法调查孕妇各期膳食,以30名非孕妇女及42名重症妊毒症孕妇为对照。结果表明,血清总蛋白、白蛋白、血红蛋白、血钙、锌、铁在妊娠初、中期下降,后期下降或微有回升;在孕中,后期血维生素A未见升高或下降,检查全血谷胱甘肽还原酶系数,发现孕妇体内核黄素不足及缺乏者占47％。以转羟乙醛酶活性系数为指标,发现孕妇体内硫胺素不足与缺乏者共有16.7％。本文参考国内外调查结果提出妊娠期适宜摄入量:热能每日增加200kcal(中、后期);蛋白质:中期增加15g/d,后期增加25g/d;钙摄入量中期为1000mg,后期为1500mg;锌摄入量为20mg;铁摄入量为26mg或补充30mg铁剂;维生素A1000μg RE;维生素B_1与B_2皆以1.8mg为宜。

膳食与肥胖对儿童原发性高血压及高血脂的影响

本文观察了１１７０名７～１２岁儿童心率、血压和生长发言情况，４３１人静脉血清指标，２１７人膳食调查及８名肥胖儿体育锻练效果。调查一年后又复查了肥胖及血压偏高儿童的心率、血压及生长情况。发现１１７０名儿童中高血压检出率０．９４％；肥胖检出率８．２０％，４３１名验血儿童中血脂异常检出率２８．０７％；与非肥胖儿相比，肥胖儿摄入能量、脂肪、盐及谷物明显增加，身高、体重、皮褶厚度、体块指数、收缩压、舒张压明显升高，血清甘油三酯（ＴＧ）、低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ一Ｃ）、动脉硬化指数（ＡＩ）明显升高，高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ一Ｃ、ＨＤＬ２一Ｃ、ＨＤＬ３－Ｃ）明显降低。一年后复查肥胖儿血压有升高趋势，体育锻练有减肥降压作用。逐步回归分析发现膳食中饱和脂肪酸、碳水化物摄入量对血清ＴＣ、ＬＤＬ一Ｃ有增高作用，ＭＵＦＡ对血ＴＣ有降低作用。碳水化物、盐摄入量对收缩压、舒张压有增高作用。牛乳、Ｃａ、Ｍｇ、ＶＥ对血压有抑制作用，并均有显著意义。讨论了营养因素、肥胖与高血压、高血脂之间的相互作用。

天津市区266401例新生儿先天性甲状腺功能减退筛查

目的 观察天津市区新生儿先天性甲状腺功能减退症 (简称甲低 )的发病率、治疗效果及长期预后。方法 共筛查新生儿 2 6640 1例。T4 及促甲状腺激素 (TSH )测定初期采用自行研制的滤纸干血T4 、TSH放射免疫分析法 (RIA) ,近期改用时间分辨荧光免疫分析滤纸干血TSH和T4 RIA试剂盒。静脉注射99TcmO-411 1～ 18 5MBq ,3 0min后行甲状腺SPECT显像。结果 2 6640 1例新生儿中 ,发现永久性甲低 3 6例 ,阳性率 0 0 14 %。在天津医科大学总医院坚持治疗 2 2例 ,2 0 0 0年 7月随访19例患儿 ,其中 18例 (94 7% )发育正常 ,营养中等以上。 19例患儿甲状腺SPECT显像正常 1例 ,弥漫性肿大 3例 ,异位 7例 ,发育不良 1例 ,7例不显影。 2 0例患儿骨龄X线检查 ,其中 6例正常 ,7例由发育迟缓转为正常 ,7例骨龄延迟尚未恢复 [其中 3例年幼正在恢复中 ,另 3例甲状腺缺如患儿 (9～12岁 )和首例患者 (18岁 )恢复较慢 ]。智商 (IQ)检查 16例 ,其中 13例 (81 3 % )中等以上 (IQ 80～119) ,2例处于边缘 (正常与低下之间 ,IQ 72～ 77) ,1例低下 (IQ 60 ,自行停药所致 )。其中 6例甲状腺缺如患儿 (IQ 72～ 10 1)多在中下水平 ,可能与胎儿时期影响较大有关。结论 新生儿先天性甲低筛查是防治该病的有效措施 。

可溶性细胞间粘附分子-1放射免疫分析法

目的 建立血清可溶性细胞间粘附分子 1(sICAM 1)放射免疫分析法 (RIA)并用于Gra ves病 (GD)的临床检测。方法 用sICAM 1免疫家兔 ,制备多抗 ,建立sICAM 1RIA法。测定对照组4 0 0例 ,治疗前GD患者 312例 ,抗甲状腺药物治疗后甲状腺功能 (简称甲功 )恢复正常的GD患者 4 4 5例 ,单纯性甲状腺肿大患者 5 6例 ,1 31 I治疗前后 36例 ,抗甲状腺药物治疗前后 93例 ,甲状腺次全切除前后GD患者 6例 ,GD停药复发患者 5 2例的血清sICAM 1。结果 sICAM 1RIA灵敏度为 6 6 5 3μg L ;特异性 :非特异结合 <8% ;精密度 :批内低、中、高值变异分别为 4 2 5 %、4 35 %、3 99% (n =6 ) ,批间变异分别为 5 5 5 %、2 82 %、3 4 8% (n =6 ) ;准确性 :回收率平均为 10 0 88%。sICAM 1正常值范围 ( x± 2s) :(16 8 4 3± 72 4 6 ) μg L。治疗前GD组、抗甲状腺药物治疗后甲功恢复正常的GD组血清sICAM 1均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,单纯性甲状腺肿大患者组与对照组差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;治疗前GD组明显高于抗甲状腺药物治疗后甲功恢复正常的GD组 (P <0 0 5 ) ;GD患者在甲状腺次全切除后、1 31 I及抗甲状腺药物治疗后血清sICAM 1均明显低于治疗前 (P <0 0 5 ) ;GD停药复发患者组血清sICAM

凋亡与桥本甲状腺炎

在探讨桥本甲状腺炎(HT)发病机制的研究中,近来认为死亡受体/肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体(TRAIL)可导致甲状腺滤泡细胞破坏。根据目前报道,TRAIL仅仅特异性地作用于甲状腺上皮细胞,而不同于Fas/FasL还可造成甲状腺成纤维细胞和血管平滑肌细胞的损害。结合HT病纤维变性的临床症状,TRAIL致甲状腺滤泡细胞的凋亡中似乎比FasL更具有说服力。bcl-2的作用需进一步研究。

甲状腺良恶性病变组织中端粒酶活性分析

目的 研究端粒酶在各种甲状腺肿瘤中的活性状态。方法 用改良的以PCR为基础的端粒重复序列扩增法 (TRAP PCR) ,在定性及定量水平上检测了 10 0例良恶性甲状腺组织标本及 15例甲状腺癌细针穿刺标本的端粒酶活性。结果 甲状腺癌组织的端粒酶阳性率 (83 8% ,31/ 37例 )明显高于良性甲状腺病变 (2 1 2 % ,7/ 33例 )及病变旁正常甲状腺组织 (13 3% ,4/ 30例 ) ;15例甲状腺癌的细针穿刺标本也均呈阳性表达 ,与相应的组织标本相符。定量结果显示甲状腺癌组端粒酶活性明显高于良性病变及正常组织 ;髓样癌及间变癌的活性又高于乳头状癌。结论 端粒酶活性为恶性甲状腺肿瘤的一个敏感标志物。TRAP

细胞间粘附分子-1^(125)I标记及其纯度、免疫活性的鉴定

目的 :建立细胞间粘附分子 -1(intracellularadhesionmolecule -1ICAM -1)125I标记方法及鉴定其纯度和免疫活性。方法:用氯胺 -T法标记ICAM -1 ,用SephadexG -50柱层析分离,用纸层析法鉴定125I-ICAM -1的纯度 ,放免法检测其免疫活性。结果:125I-ICAM -1比活度为77.84μCi/μg蛋白,标记率为65.54 % ,125I -Na的放化纯度为97.27 %,125I-ICAM -1能够与ICAM -1-Ab的最大结合为88.64 % ,并且随ICAM -1-Ab滴度的降低而增高。结论:成功建立 125I标记ICAM -1的方法 ,并且 125I-ICAM

先天性甲状腺功能减退症TSH受体基因突变研究

目的:研究天津地区先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)患者的TSH受体(thyrotropinreceptor,TSHR)基因突变情况。方法:用TKM法提取18例先天性甲减、35例正常对照者外周血DNA,用PCR-SSCP技术分析TSHR基因第1、4、6、10外显子,突变经正反向测序证实。结果:发现1例先天性甲减患儿在TSHR基因第10外显子具有2个位点纯合子突变:450位密码子由CGC置换为CAC,Arg450→His(R450H);727位密码子由GAC置换为GAG,Asp727→Glu(D727E)。结论:D727E为TSHR基因多态性,失活性突变纯合子R450H导致该患儿先天性甲减。

新生儿先天性甲状腺功能低下的早期诊断和治疗(附20例报告)

1986年7月～1991年12月筛查天津市区新生儿158,032例,查出新生儿先天性甲状腺功能低下(简称甲低)20例。其中3例死于合并症。确诊后即给予甲状腺片治疗,服药2周后血清激素水平基本恢复正常,临床症状消失。骨龄于治疗6～8个月恢复正常。随访1～5 1/2年。17例患儿智力及体格发育均在正常范围。血清甲状腺激素水平正常。药量的调整根据甲状腺激素水平、骨龄及临床表现而定。

原癌基因c-fos在Graves'病和甲状腺乳头状癌中表达的研究

目的 :引入细胞管家基因β-actin作为内参照物 ,研究c-fos在Graves'病和甲状腺乳头状癌中的表达。方法 :各组织标本均采用TRIzol法提取mRNA ,RT -PCR法获取cDNA ,多重PCR法同时扩增371bp 片段的c -fos和227bp 片段的β-actin ,产物经1.5 %琼脂糖凝胶电泳并照相存盘 ,用GelBase/GelBiot -Pro软件分析得标本c -fos和β-actin的密度值并计算比较。结果 :正常对照组 ,Graves'病组和甲状腺乳头状癌组c -fos/β-action比值分别为 (x±s) :0.67687±0.07712 ,0.76096±0.05804和0.60630±0.11233方差分析3组间差异有显著性 (P<0.01) ,q检验表明 :c -fos在Graves'病组的表达明显高于正常对照组 (P<0.05)和甲状腺乳头状癌组 (P<0.01) ,在甲状腺乳头状癌组的表达明显低于正常对照组 (P<0.05)。结论 :以β-actin为内参照物 ,观察到原癌基因c -fos在Graves'病中的表达增高 。

hTSHR膜外区氨基端基因原核表达载体的构建和鉴定

目的:为研究人促甲状腺素受体膜外区氨基端(hTSHR462bp)肽段的免疫学特性,将hTSHR462bpcDNA片段在原核表达系统中表达,故构建原核表达载体。方法:以人Graves病患者甲状腺组织中提取mRNA为模板,利用RT-PCR方法扩增双链甲状腺组织cDNA,又以PCR技术扩增目的基因,定向克隆法构建融合基因的原核表达载体pET102-hTSHR462bp。结果:获得了重组目的基因原核表达载体并经PCR鉴定、酶切鉴定插入片段方向、大小正确,DNA测序分析表明插入处接头和读框与预期序列相符。结论:成功构建了融合基因的原核表达载体pET102-hTSHR462bp,为进一步的蛋白表达、其生物学功能研究和未来临床应用奠定了基础。

甲状腺球蛋白抗原决定簇基因的克隆及其真核表达载体的构建

[目的]构建可将甲状腺球蛋白抗原决定簇基因转染入真核细胞的重组载体。[方法]用TRIzol一步法从甲状腺组织中提取总RNA,RT-PCR逆转录出cDNA,PCR扩增出目的基因,与pcDNATM3．1D／V5-His- TOPO(?)载体进行拓扑克隆,对重组质粒进行PCR、酶切及测序鉴定。[结果]甲状腺球蛋白抗原决定簇基因及其重组载体经鉴定准确无误。[结论]成功的构建了带有目的基因的真核表达质粒Tg-pcDNATM3．1D／V5-His- TOPO(?)。

应用写作教学管窥

针对应用写作学科的一些认识误区，浅析了作者的观点。以期能对应用写作学科的建设与发展有所裨益。

促甲状腺素受体基因突变一个家系研究

目的:探讨1个甲状腺发育不良先天性甲状腺功能减退症(先天性甲减)患者家系促甲状腺素受体(TSHR)基因突变遗传规律。方法:调查包括先证者3代家系成员共计13人,检测血清甲状腺激素。用TKM法提取基因组DNA,PCR扩增TSHR基因第10外显子序列,对PCR产物正反向测序,测序结果同Genbank人TSHR基因序列对比。结果:先证者TSHR基因同时存在2个位点纯合子型点突变R450H/D727E,家系12人甲状腺功能均正常,6人为R450H/D727E杂合子型点突变,其中5人血清sTSH轻度升高。结论:R450H/D727E纯合子导致先证者甲状腺发育不良及先天性甲减,R450H/D727E杂合子甲状腺功能正常仅sTSH轻度升高。