一种智能化防窃电监测仪的设计与开发

介绍了一种具有分流检测功能的智能化防窃电监测仪,它可以检测、记录供电计量回路中出现的失压、断流和分流,可以累计各种情况的持续时间。这种防窃电监测仪可广泛应用于用电监测。

枸橼酸二乙酯介导CaSR降低CRF血管钙化的氧化应激水平

目的探讨枸橼酸二乙酯(diethyl citrate,Et2Cit)抑制慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)血管钙化氧化应激的作用及其机制。方法SD大鼠分4组:正常对照组、模型组、Et2Cit组,Et2Cit+NPS2143(钙敏感受体抑制剂)组;茜素红染色检测大鼠主动脉钙化水平;利用试剂盒检测大鼠主动脉和血浆中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和一氧化氮(nitric oxide,NO)的含量。细胞分4组:正常对照组、高磷组、Et2Cit组和Et2Cit+NPS2143组;超氧化物阴离子荧光探针(dihydroethidium,DHE)染色半定量检测细胞DHE水平,流式细胞仪定量检测细胞DHE和活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平。结果与对照组相比,模型组主动脉钙化程度明显升高,伴血浆和主动脉SOD和NO水平降低(P<0.05);Et2Cit干预能降低主动脉钙化并增加SOD和NO水平(P<0.05);当同时给予NPS2143时,Et2Cit抑制钙化的作用减轻,伴SOD和NO水平降低(P<0.05)。高磷环境下细胞中DHE和ROS含量升高(P<0.05),Et2Cit干预能降低DHE和ROS含量(P<0.05);与Et2Cit干预组相比,当同时给予NPS2143时,细胞DHE和ROS水平升高。结论Et2Cit抑制CRF血管钙化的氧化应激水平,该作用依赖于钙敏感受体。

探讨sPD-1和sPD-L1在原发性肾病综合征患者中的表达及其临床意义

目的探讨可溶性程序性死亡蛋白1(soluble programmed death protein 1,sPD-1)、可溶性程序性死亡蛋白配体1(soluble programmed death protein ligand 1,sPD-L1)在原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)患者中的表达及其临床意义。方法选择2016年4月至2019年4月我院收治的PNS患者87例作为病例组,同期在我院健康体检者87例作为对照组,比较两组血清sPD-1、sPD-L1水平,比较不同病理类型PNS患者血清sPD-1、sPD-L1水平,比较不同转归情况PNS患者血清sPD-1、sPD-L1水平,采用P earson相关分析PNS患者血清sPD-1、sPD-L1水平的相关性,采用多因素Logistic回归分析PNS发生的危险因素。结果病例组治疗前血清sPD-1、sPD-L1水平明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3种病理类型的PNS患者治疗前血清sPD-1、sPD-L1水平差异具有统计学意义(P<0.05);3种病理类型的PNS患者治疗后血清sPD-1、sPD-L1水平差异具有统计学意义(P<0.05);3种病理类型的PNS患者治疗前、后血清sPD-1、sPD-L1水平差异均具有统计学意义(P<0.05);不同转归情况PNS患者治疗后血清sPD-1、sPD-L1水平差异具有统计学意义(P<0.05);PNS患者血清sPD-1、sPD-L1水平呈正相关(P<0.05);sPD-1、sPD-L1是PNS的影响因素(P<0.05)。结论sPD-1、sPD-L1在原发性肾病综合征患者血清中呈高表达,sPD-1、sPD-L1检测对肾病综合征预后评估有潜在价值。

TIMP-2、TAFI与CyPA水平联合检测用于肾衰竭疾病相关进程的临床价值分析

目的:探讨慢性肾衰竭患者血液中的金属蛋白酶组织抑制因子-2(tissue inhibitor of metalloprotienase-2,TIMP-2)、凝血酶激活的纤溶抑制物(thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor, TAFI)及亲环素A(polyclonal antibody to cyclophilin A,CyPA)的表达水平,为临床预测肾衰竭的治疗及预后提供参考依据。方法:采取整群抽样的方法抽取2018年03月—12月我院的符合纳入排除标准的91例慢性肾衰竭患者作为观察组,随机抽取的同期门诊健康体检者91例作为对照组,比较两组及肾衰竭各分期的肾功能指标及血中TIMP-2、TAFI、CyPA的表达水平。结果:慢性肾衰竭患者血尿素氮(blood urea nitrogen, BUN)、血肌酐(creatinine, Cr)、胱抑素C(CystatinC,CysC)、血尿酸(uric acid, UA)肾功能指标值均高于对照组,且肾功能指标值随着肾衰竭临床分期进展逐渐增高(P<0.05);慢性肾衰竭患者血清TIMP-2、TAFI、CyPA水平均高于对照组,且血清TIMP-2、TAFI、CyPA水平随着肾衰竭临床分期进展逐渐增高(P<0.05)。结论:通过联合检测患者外周血液中的血清TIMP-2、TAFI、CyPA表达水平,能够一定程度上预测到肾脏衰竭病变进程,为临床治疗提供参考依据。

对《汉字的动态编码与显示方案》的一点改进

在嵌入式系统中经常需要显示汉字.由于资源的限制,一般不使用通用汉字库,而使用自建的专用小字库,这是一件费时、费力的事情.

单片机原理课程教学改革与实践

本文针对单片机应用系统开发人才的需求,分析了目前单片机原理及应用课程改革的必要性。提出了改革教学内容体系结构和教学方法的设想。

一种基于RFID的商品防伪方法研究

本文提出了一种基于RFID技术的商品防伪方案和具体实现。这种方法具有防伪能力强,易于实现等特点。

一种手持无线抄表终端的设计

介绍了一种利用单片机和nRF4 0 1无线通讯芯片构成的手持无线抄表终端 ,叙述了其软、硬件的具体实现过程。此设计可运用于水、电。

一种智能化多用户电能表的设计

介绍了一种利用专用电能计量芯片和单片机构成的多用户电能表,由于各用户共用单片机及其外围芯片,故它不但能方便地实现分时计量和远方自动抄表,而且结构简单、成本低廉。

用87LPC76x单片机构成的键盘显示电路

本文介绍了一种性价比较高的显示/键盘电路的结构及工作原理。以P87LPC76X系列单片机为核心构成专用的显示/键盘电路,它具有功能强、价格低廉、对外提供标准的I2C接口等特点,在系统中可以将它作为一个标准元件使用。

一种碘元素自动测定仪的设计

介绍了一种碘元素自动测定仪的设计及研制 ,给出了其工作原理、系统结构、电路结构和部分软件的流程。实验结果证明了本仪器的软、硬件设计的有效性。该仪器的研制成功为临床上测定水碘。

碘元素测定仪中的光电检测电路

介绍了一种智能化全自动碘元素测定仪中的光电信号处理电路的组成及工作原理.该电路由1/V转换、低噪声微弱前置放大、50 Hz陷波、动态校零和信号识别电路等组成.它可以有效地补偿试管及溶液差异的影响,稳定地捕获信号的突变点.

P51XA单片机与图形液晶显示器的接口设计

P51XA是一种与MCS-51兼容的16位单片机,运行速度快,存储器空间大,支持实时多任务操作系统。可以应用在一些复杂的嵌入式系统里,为广大熟悉MCS-51单片机的工程技术人员提供了一种向16位MCU的平滑、快速的过渡。文中介绍P51XA与点阵液晶显示器MGLS240128T接口的软、硬件实现,给出了相应的硬件电路和驱动程序。

P51XA简易开发装置的设计

P51XA单片机的一种简易开发装置的设计和制作。

用87LPC76x单片机构成的键盘显示电路

本文介绍了一种性价比较高的显示/键盘电路的结构及工作原理.以P87LPC76X系列单片机为核心构成专用的显示/键盘电路,它具有功能强、价格低廉、对外提供标准的I2C接口等特点,在系统中可以将它作为一个标准元件使用.

PPAR-γ通过活化PTEN抑制肾间质成纤维细胞MMP2的活化

目的探讨激活的PPAR-γ是否通过活化PTEN抑制血小板源性生长因子(PDGF)刺激的肾间质成纤维细胞MMP2活化,从而介导肾间质纤维化的发生。方法以原代分离培养的小鼠肾间质成纤维细胞为研究对象,以肾间质纤维化的主要刺激因子PDGF-AA刺激细胞。于PDGF-AA刺激细胞前,分别予以罗格列酮激活PPAR-γ,PI3K、PTEN、PPAR-γ特异性抑制剂LY294002、bpV(Pic)、GW9662预处理细胞,检测AKT、PTEN、PPAR-γ、MMP2的活化水平。结果成功分离并培养小鼠肾间质成纤维细胞,并证实PDGF-AA可剂量依赖性激活MMP2,而对MMP9、TIMPs无影响。特异性抑制PI3K/AKT信号通路或激活PPAR-γ显著抑制PDGF-AA刺激的AKT、MMP2活性;抑制PTEN可逆转PPAR-γ激活对PDGF-AA诱导的AKT磷酸化及MMP2活性的影响。结论 PI3K/AKT信号通路特异性介导PDGF-AA诱导的肾间质成纤维细胞MMP2的活化;激活的PPAR-γ通过活化PTEN抑制PI3K/AKT信号通路进而抑制MMP2活化。

碳酸司维拉姆对慢性肾功能衰竭合并高磷血症患者肾功能的影响

目的分析碳酸司维拉姆对慢性肾功能衰竭(慢性肾衰竭)合并高磷血症患者肾功能、血脂及微炎症的影响。方法采用计算机随机数字表法将117例慢性肾衰竭合并高磷血症患者分为基础组与治疗组,基础组(58例)接受常规治疗,治疗组(59例)在基础组治疗的基础上给予碳酸司维拉姆。比较2组患者的血磷、血钙、肾功能、血脂、微炎症因子水平、临床疗效和不良反应。结果治疗前2组患者血磷、血钙和钙磷乘积水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组血磷及钙磷乘积水平均降低,且治疗组低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者血清肌酐(SCr)、血清尿素氮(BUN)和内生肌酐清除率(CCr)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组SCr、BUN水平较治疗前均降低,CCr水平较治疗前升高,且治疗组SCr、BUN水平低于基础组,CCr水平高于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组血脂水平均改善,且治疗组患者TC、LDL水平低于基础组,HDL-C水平高于基础组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组患者C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组CRP和IL-6均降低,且治疗组CRP和IL-6低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组临床总有效率高于基础组(88.1%vs 72.4%,P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于基础组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论碳酸司维拉姆可改善慢性肾衰竭合并高磷血症患者的肾功能、血脂和微炎症反应,具有较好的临床效果。

巨噬细胞在IgA肾病患者肾脏中的浸润及其与肾纤维化的关系

目的分析巨噬细胞在IgA肾病患者肾脏中的浸润程度及其与肾纤维化的关系,探讨巨噬细胞在IgA肾病中作用。方法收取40例肾穿刺活检病理为IgA肾病患者的肾组织标本及11例外伤性肾损伤后肾切除患者的肾组织标本,石蜡包埋切片,应用巨噬细胞标记物CD68进行免疫组织化学染色;采用Masson染色观察肾纤维化程度;随机选取不同视野,统计分析不同病理级别(Lee氏分级)的IgA肾病患者巨噬细胞浸润程度和肾纤维化程度,并对纤维化程度和巨噬细胞浸润程度进行相关性分析。结果 IgA肾病患者的肾巨噬细胞浸润面积随病理级别的加重而逐渐增加,Ⅱ级~Ⅴ级的巨噬细胞浸润面积比例的中位数(四位分数间距)依次为0.153%(0.058%)、0.211%(0.101%)、0.324%(0.132%)、0.533%(0.071%),正常肾组织的巨噬细胞浸润面积比例为0.043%(0.04%),各组间具有统计学差异(P<0.01)。IgA肾病患者的纤维化程度和巨噬细胞浸润程度存在显著正相关(r=0.901,P<0.01)。结论IgA肾病患者肾组织中巨噬细胞浸润程度随病理分级加重,并与肾纤维化程度呈正相关,提示巨噬细胞在IgA肾病发生发展中具有一定的作用。

血清FGF23、FA水平与维持性血液透析患者冠状动脉钙化的关系

目的研究血清成纤维细胞生长因子23(FGF23)、胎球蛋白A(FA)水平与维持性血液透析患者冠状动脉钙化的关系。方法选择2016年4月~2017年4月西安交通大学第二附属医院收治的维持性血液透析患者97例,所有患者行冠状动脉多层螺旋CT检查,并根据冠状动脉Agaston评分(CACs)将患者分为无钙化组(CACs<10分)21例,轻度钙化组(11分≤CACs<100分)33例,中度钙化组(100分≤CACs<400分)24例,重度钙化组(CACs≥400分)19例。比较各组患者基本资料,各项生化指标水平,并进行相关性分析。结果重度钙化组患者年龄显著高于无钙化组、轻度钙化组、中度钙化组,透析时间长于无钙化组、轻度钙化组、中度钙化组,中度钙化组患者透析时间长于无钙化组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。各组糖尿病患病率、高血压患病率和性别构成比较,差异无统计学意义(P>0.05)。无钙化组、轻度钙化组、中度钙化组、重度钙化组血磷、血清FGF23水平呈逐渐升高趋势,而血清FA水平呈逐渐降低趋势,各组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05),各组尿素氮、血肌酐、肾小球滤过率、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、血钙比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Pearson相关性分析可得:维持性血液透析患者冠状动脉钙化程度与年龄、透析时间、血磷、血清FGF23水平均呈正相关,而与血清FA水平呈负相关(均P<0.05)。结论血清FGF23、FA水平与维持性血液透析患者冠状动脉钙化存在密切相关,且随着血清FGF23水平的升高以及FA水平的降低,维持性血液透析患者冠状动脉钙化程度越严重。