恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化疗效观察

目的:观察恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化患者临床疗效和安全性。方法:慢性乙型肝炎后肝硬化患者86例随机分为观察组43例与对照组43例。对照组给予恩替卡韦胶囊治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊。两组疗程均为3个月。比较两组疗效,治疗前后胆红素(TBi L)、AST、ALT等肝功能指标和透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及层黏蛋白(LN)等肝纤维化指标变化,及药品不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者TBi L、AST、ALT水平,以及HA、PCⅢ、LN水平均较前明显降低(P<0.05);且观察组患者上述指标水平显著低于对照组(P<0.05)。两组均未见药品不良反应发生。结论:恩替卡韦联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎后肝硬化疗效显著,可改善患者肝功能和肝纤维化,且安全性好。

利拉鲁肽和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者的疗效比较

目的比较利拉鲁肽和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制欠佳肥胖2型糖尿病患者的疗效。方法选取杭州市第一人民医院2014年7月～2016年2月收治的96例经胰岛素治疗后血糖仍控制不佳的肥胖2型糖尿病患者，随机分为利拉鲁肽组（n=48）与西格列汀组（n=48）。利拉鲁肽组患者给予注射利拉鲁肽，西格列汀组患者服用西格列汀。2组均治疗15w。比较2组治疗前后血糖、血脂、胰岛素功能及不良反应发生情况。结果2组FBG、HbA1c、2hPG及FIns水平、TG、HOMA-IR、HOMA-β较治疗前均有所改善，但利拉鲁肽组改善效果较西格列汀组更好（P＜0.05）。利拉鲁肽组不良反应发生率较西格列汀组更高（P＜0.05）。结论利拉鲁肽和西格列汀对胰岛素治疗血糖控制不佳肥胖2型糖尿病的疗效确切；相比而言，利拉鲁肽在降糖、降脂及提高胰岛素功能等方面占优势；2种药物安全性均较高，但利拉鲁肽于胃肠道方面不良反应较多。

我院静脉药物配置中心2011年1～6月不合理医嘱分析

目的对静脉药物配置中心审方过程中发现的不合理医嘱进行分析。方法统计2011年1～6月静脉药物配置中心药师在审核医嘱过程中登记的不合理医嘱并进行分析。结果不合理医嘱主要分为溶媒选择不当、药物浓度不当、给药途径不当、药物配伍不当、其他不合理医嘱。结论通过药师审核医嘱可及时纠正不合理医嘱,保障患者安全有效合理地用药。

复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的探讨复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法将100例FD患者随机分为两组,对照组50例给予复方阿嗪米特肠溶片和伊托必利片治疗;治疗组50例在上述治疗的基础上,加用黛力新治疗。4周后观察疗效。结果对照组显效率24.0%,总有效率62.0%;治疗组显效率48.0%,总有效率84.0%;两组显效率及总有效率差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现影响治疗的严重药物不良反应。结论复方阿嗪米特、依托必利联合黛力新治疗FD疗效满意、安全性高。

加强药学部管理对抗菌药物效期的影响

目的:探讨加强药学部管理对抗菌药物效期的影响。方法:研究中在2015年3月～2017年1月对医院药房采取规范化管理,方法为首先分析医院抗菌药物有效期管理中存在的问题,随后制定相应对策。比较药学部管理前后抗菌药物效期管理中存在的差错及抗菌药物管理人员工作积极性。结果:规范化管理后药品效期管理中存的差错发生率低于管理前(P<0.05);规范化管理后药房管理人员工作积极性高于管理前(P<0.05)。结论:医院应该严格把关抗菌药物的购买、入库、存放等工作,实行药品效期管理,以降低医院运营成本,保证患者用药安全。