食管鳞癌中Versican、NF-κB和MMP-9的表达及其与临床病理特征的关系

目的:观察食管鳞癌组织中多功能蛋白聚糖(Versican)、核因子-κB(Nuclear factor-kappa B,NF-κB)和基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)蛋白及mRNA的表达及其与临床病理特征的关系。方法:采用免疫组化及原位杂交方法检测47例食管鳞癌组织及癌旁正常食管黏膜组织中Versican、NF-κB和MMP-9蛋白及mRNA的表达情况,并分析其与临床病理特征的关系及三者的相关性。结果:食管鳞癌组织中Versican、NFκB和MMP-9蛋白及mRNA表达的阳性率均明显高于癌旁正常食管黏膜组织中的表达(P<0.05);食管鳞癌组织中Versican、NF-κB和MMP-9蛋白及mRNA的高表达与浸润深度越深、淋巴结有转移、TNM分期越晚均有关(P<0.05),与性别、年龄、组织分级均无关;食管鳞癌组织中,Versican、NF-κB和MMP-9三者在蛋白及mRNA水平的表达均呈正相关(P<0.05)。结论:Versican、NF-κB和MMP-9在食管鳞癌中的高表达与肿瘤的生成、浸润及转移密切相关,并且三者具有相关性,为我们进一步探索食管鳞癌浸润转移的潜在机制奠定了基础。

基于表达谱的Zunyimycin C抗肝细胞癌的机制分析

目的 探讨蒽酮类抗生素Zunyimycin C治疗肝细胞癌(HCC)的作用机制。方法 通过PharmGKB网络药理学工具预测Zunyimycin C抗HCC的作用靶点;以Zunyimycin C干预HCC HepG2和人源正常肝细胞L02,分为试剂处理组、空白对照组、药物处理组及药物处理后加抑制剂组。对不同处理组进行基因测序分析,筛选差异性表达基因,运用在线数据库进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,根据基因表达谱进行聚类分析。结果 预测得到细胞内与Zunyimycin C结合得分最高的20个靶点,这些靶点主要参与代谢和肿瘤发生发展的通路。KEGG通路富集分析表明,癌症、磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)、RAS相关蛋白(Rap1)、细胞黏附分子、焦点黏附、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)是Zunyimycin C发挥抗HCC的主要通路。结论 Zunyimycin C可能是通过多靶点多通路的方式发挥抗肿瘤作用。

复方丹参滴丸协同阿司匹林对冠心病患者的临床效果及血小板聚集功能的影响

目的探讨复方丹参滴丸协同阿司匹林对冠心病患者的临床疗效及血小板聚集功能的影响。方法将128例冠心病患者按照随机对照法分为对照组和观察组,每组64例,对照组在常规治疗的基础上口服阿司匹林,观察组在对照组的基础上加服复方丹参滴丸,治疗2个月后,观察两组患者临床疗效、血脂水平、血小板聚集功能[包括血栓素B2水平(TXB2)、血小板最大聚集率(PAGM)]。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组可显著改善患者血脂水平(P<0.05),观察组改善更为明显(P<0.05)。与治疗前比较,两组患者PAGM和TXB2水平显著下降(P<0.05),观察组下降更为明显(P<0.05)。观察组不良事件发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸协同阿司匹林可显著改善血脂水平,降低PAGM、TXB2水平和不良事件发生率,提高临床疗效。

高龄老年人应用他汀类药物的疗效及安全性观察

目的探讨他汀类药物在高龄老年人中应用的疗效及安全性。方法选择90例急性冠脉综合征(ACS)的高龄老年患者,随机分为治疗组50例和对照组40例。在治疗原发病的基础上,治疗组给予辛伐他汀20 mg/d,对照组给予辛伐他汀60 mg/d。2组均随访1年,观察患者随访结束低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率及不良反应的发生率。结果2组病例LDL-C达标率比较差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年患者进行血脂干预时要注意辛伐他汀的用量。

通心络胶囊治疗慢性房颤60例

目的观察通心络胶囊在慢性房颤抗凝治疗中的疗效与安全性。方法将106例慢性房颤患者随机分为治疗组60例和对照组46例,在治疗原发病和控制心室率的基础上,治疗组口服通心络胶囊(2粒/次,3次/d),对照组口服华法令片(3mg/次,1次/d)。两组均随访4年,观察血栓栓塞及出血等并发症的发生情况。结果治疗组与对照组的抗凝疗效差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组不良反应较少。结论在相同的抗血栓栓塞并发症的疗效下,服用通心络胶囊比华法令片更安全、方便。

基因组编辑技术最新进展及其在消化系肿瘤研究中的应用

基因组编辑技术是位点特异性基因靶向操作的重要工具,研究者可通过该技术实现对感兴趣的目标基因或DNA片段进行"编辑",实现对靶DNA的定点敲除、敲入等基因组改造.人们已经利用该技术实现包括从低等微生物到人的基因组改造的目标.该技术的应用将在消化系肿瘤早期分期分型、精准治疗和预后判断等方面发挥重要的作用.本文综述了目前较为成熟的以核酸酶为工具的包括类转录激活因子效应物核酸酶、锌指核酸酶以及成簇的规律间隔的短回文重复序列及相关基因在内的多种基因组编辑技术的原理及其在消化系肿瘤研究中的应用最新进展.

螺内酯治疗舒张性心力衰竭60例

目的观察螺内酯在舒张性心力衰竭治疗中的临床疗效。方法将120例患者随机分为两组,治疗组60例口服螺内酯40mg,每日1次;对照组60例口服酒石酸美托洛尔,起始剂量为每次12.5mg,每日2次。观察两组患者心脏舒张功能改善情况并监测不良反应。结果治疗组总有效率为70.00%,对照组为83.33%,两组比较差异不具有统计学意义(χ2=2.98,P>0.05)。结论螺内酯防治舒张性心力衰竭的疗效与酒石酸美托洛尔相当。

有效开展幼儿区域活动的思考与实践

区域活动是幼儿教育课程的重要组成部分,也是学前教育阶段实施素质教育的有效载体。有效开展幼儿区域活动,应把握区域活动的功能和价值,落实区域活动的环境和目标,丰富区域活动的课程和载体,实现区域活动的有效实施,促进幼儿的健康成长和全面发展。

钢铁企业能源管理系统的开发与应用

为提升整体基础能源管理水平,济钢构建了钢铁企业基础能源管理系统。系统分为接口管理、计划过程、分析预测、调度运行、系统设置5大模块,分别运用计算机数据分析技术,从基本业务和异常业务正反两个角度做了设计,实现了能源采集和ERP系统的数据通讯,工序能源发生量、使用量、放散量的自动统计,能源管制日报、能源产供计划、统计等报表的自动生成,主要能耗指标的自动计算及能源管控系统运行的一体化管理等功能。

家园共育策略探析

随着教育改革的不断深入,家庭教育对于有效实现家园共育、促进幼儿发展的意义和作用越来越得到认可和重视。学前教育工作者,应该提高认识,优化策略,进行深入、广泛的探索和实践,不断提升学前教育水平,促进幼儿全面发展。

分析多种西药联用的不良反应

目的分析多种西药联用的不良反应。方法分析480份西药联合应用处方。结果不良反应发生率9.58%,其中抗菌药物占64.17%,中药制剂占23.33%。结论了解其药物成分、药物作用、不良反应等,减少药物不良反应。

一条土壤来源S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因克隆与进化分析

目的获取土壤来源基因编码s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,为通过基因工程生产s-腺苷甲硫氨酸创造条件。方法设计基因特异简并引物,以土壤总DNA为模板,利用PCR技术扩增得到一条基因编码区,通过TA克隆、测序和同源比对及进化分析表明该基因为放线菌来源基因。结果该基因全长编码区为1209bp,推测该基因编码全长为402个氨基酸残基,等电点(PI)为4.68、分子量为43452道尔顿,含有S-腺苷甲硫氨酸合成酶全酶必备的3个完整功能区的酸性蛋白质。进化分析表明该蛋白与天蓝色链霉菌A3(2)来源的s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因相似性高达98%。结论成功从土壤总DNA中克隆得到1条链霉菌同源的s-腺苷甲硫氨酸合成酶基因,为进一步利用该蛋白奠定了基础。

利用信息技术实现济钢进出口业务的流程化管理

进出口贸易直接影响着钢铁企业的经营状况,济钢通过对进口材料、设备备件、进口矿石采购、进口矿石销售、出口钢材销售等业务进行流程再造和流程化管理,理顺了进出口业务处理过程,加强了库存商品信息的管理,真正实现了业务与财务的一体化。

围术期替罗非班及大剂量阿托伐他汀钙联合缺血后适应对急诊PCI患者预后的影响

[摘要]目的围术期给予替罗非班及大剂量阿托伐他汀钙联合缺血后适应（myocardial ischemic—postconditioning，MIP）在急诊冠状动脉介入治疗（PCI）中的临床价值。方法112例急性ST段抬高型心肌梗死（STEMI）的患者随机分成两组：A组为围术期给予替罗非班及大剂量阿托伐他汀钙联合缺血后适应组；B组为对照组，围术期未给予上述干预措施。对多项临床指标进行比较。结果A组患者的无复流或慢血流发生率、恶性心律失常（持续性室性心动过速、心室扑动、心室颤动）发生率、安装临时起搏器比率、利尿剂使用率、使用IABP比率、使用多巴胺维持血压比率、平均住院日和病死率均低于B组（P〈0．05）。两组患者重要器官出血发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论围术期给予替罗非班及大剂量阿托伐他汀钙联合缺血后适应可明显改善急诊PCI患者预后，且未明显增加重要器官出血的风险。

梵净山保护区土壤放线菌分离及其次级代谢产物初步研究

为获得有开发潜力的放线菌活性菌株,利用GYM分离培养基对采自贵州省梵净山生态保护区采集土壤样品进行分离纯化与筛选,并采用菌块法测定了分离得到的178株放线菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌等测试菌的抗菌活性,同样培养条件小量发酵,发酵产物经乙醇抽提后进行活性复筛,并通过HPLC和质谱分析并与天然产物数据库比较分析。结果表明,分离得到的178株菌中,有41株菌对藤黄微球菌和枯草芽孢杆菌表现出不同程度的抗菌活性,其中3株菌有新的天然产物峰出现,其产物结构有待进一步解析。

链霉菌Streptomyces sp.FJS31-2产卤化二型聚酮类化合物的发酵条件优化

以产zunyimycin A及BE-24566B类卤化天然化合物的Streptomyces sp.FJS31-2为研究对象,分别利用高分辨质谱(HRMS)和高效液相色谱(HPLC)为检测手段,对不同的碳源、氮源组合的培养基在不同的培养时间和萃取条件下获得的目标化合物进行定性和产量的分析。在基础培养基内添加10 g/L无水乙醇浸泡24 h后的腐殖酸,培养17 d,采取乙酸乙酯萃取可以使目标化合物产量提高。

粪便基因组DNA提取方法比较及在沙门菌定量PCR检测中的应用

目的建立并优化1种可用于临床微生物检测的粪便微生物基因组DNA提取方法并应用于沙门菌定量PCR快速检测。方法分别利用土壤微生物基因组DNA提取试剂盒法、微生物基因组DNA提取试剂盒法和本实验室改进酚/氯仿抽提法提取腹泻患者粪便基因组DNA,根据沙门氏菌16srDNA、dT等基因或DNA功能区序列设计PCR引物,进行多基因定量PCR检测。结果3种方法提取的基因组DNA均可进行有效的定量PCR扩增,采用所建立的多重PCR方法可特异鉴别粪便沙门氏菌。结论本研究改进的粪便基因组DNA提取方法及临床微生物的定量PCR检测可在较短的时间内实现对大量临床样品快速诊断,有一定应用前景。

定量PCR快速检测动物食品中沙门菌污染

沙门氏菌是动物性食品中的重要食源性致病菌,建立其快速检测方法对动物性食品的质量控制具有重要作用。根据沙门氏菌16srDNA、dT fermentation等基因或DNA功能区序列设计PCR引物,通过比较3种不同的基因组DNA提取方法,提取待检样品总DNA,进行多基因定量PCR检测。结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在动物食品中的检测灵敏度可达10cfu/g,整个检测时间在10h以内。说明该方法对检测动物中沙门氏菌具有特异性高且灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测动物中沙门氏菌的需要。

绝对定量PCR快速检测豆豉沙门菌

根据沙门氏菌16srDNA序列设计PCR引物,通过比较3种不同的基因组DNA提取方法,提取待检样品总DNA,进行多基因定量PCR检测。结果表明,该方法简单快速且灵敏度高,在豆豉中的检测灵敏度可达10cfu/g,整个检测时间在4h以内。说明本方法对检测豆豉中沙门氏菌具有特异性高、灵敏、快速等特点,适用于快速、准确地检测豆豉中沙门氏菌的需要。

Colo205来源的大肠癌始动细胞锌指蛋白表达谱变化分析

目的分析大肠癌始动细胞群锌指蛋白表达谱变化信息。方法采用无血清悬浮培养结合CD133抗体标记磁珠分选获得Colo205来源大肠癌始动细胞,高通量测序分析180个锌指蛋白基因mRNA表达谱变化,并筛选差异表达基因,利用荧光定量PCR技术对部分差异表达基因进行表达变化验证。结果与CD133-细胞群相比,CD133+细胞群有56个锌指蛋白基因表达下调,42个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133+细胞群有58个锌指蛋白基因表达下调,40个锌指蛋白表达上调;与Colo205细胞群相比,CD133-细胞群有79个锌指蛋白基因表达下调,46个锌指蛋白表达上调,定量PCR检测结果与表达谱测序数据表现出趋势一致性。CD133-细胞群与Colo205细胞群相比,在CD133+细胞群中有29个基因的表达均表现出了较大幅度的改变,其中有11个基因在前两种细胞群中表现为表达上调,13个基因表现为下调。结论无血清培养基培养结合CD133磁珠分选Colo205细胞获得的CD133+细胞亚群中众多与肿瘤发生、发展有关的锌指蛋白基因在CD133+细胞群中的表达发生改变。