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Cl^-离子修饰Ce^(3+)掺杂SiO_2材料发光峰的蓝移
被引量:
3
1
作者
徐光青
郑治祥
+4 位作者
汤文明
刘君武
吕王
建民
吴玉程
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期707-712,共6页
采用溶胶凝胶技术通过添加Ce(NO3)3制备了掺杂Ce3+离子的纳米SiO2材料,进行了不同温度的氯化处理。采用电子能谱、吸收光谱以及荧光光谱对Cl-离子修饰Ce3+掺杂SiO2材料的成分及光学性能进行分析、测试,研究Cl-离子修饰对掺杂SiO2材料中C...
采用溶胶凝胶技术通过添加Ce(NO3)3制备了掺杂Ce3+离子的纳米SiO2材料,进行了不同温度的氯化处理。采用电子能谱、吸收光谱以及荧光光谱对Cl-离子修饰Ce3+掺杂SiO2材料的成分及光学性能进行分析、测试,研究Cl-离子修饰对掺杂SiO2材料中Ce3+离子光学性能的影响。测试结果表明,经过氯化处理不仅可以明显提高Ce3+离子掺杂SiO2材料的发光强度,还可以使发光和激发波长产生明显的变化,发光波长由445 nm蓝移至390 nm,激发波长由326 nm蓝移至290 nm左右。这种转化具有可逆性,将经氯化处理的样品重新在空气中处理后,发光强度减弱,发光和激发波长也恢复到氯化处理前的位置。
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关键词
光学材料
C^-修饰
Ce^3+掺杂
蓝移
纳米SIO2
原文传递
α-突触核蛋白N-端结构域参与线粒体功能的调控
2
作者
吕王
乐张
+6 位作者
韬刘
琦范
春香
张凌
赵焕英
赵春礼
杨慧
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1-6,共6页
目的:确定α-Synuclein蛋白与线粒体相互作用的功能结构域,并检测该结构域对线粒体功能的影响。方法:构建重组融合蛋白质粒pCMV-myc/α-Syn-WT、pCMV-myc/α-Syn-N和pCMV-myc/α-Syn-△N,转染人胚肾HEK293T细胞,通过免疫共沉淀明确α-Sy...
目的:确定α-Synuclein蛋白与线粒体相互作用的功能结构域,并检测该结构域对线粒体功能的影响。方法:构建重组融合蛋白质粒pCMV-myc/α-Syn-WT、pCMV-myc/α-Syn-N和pCMV-myc/α-Syn-△N,转染人胚肾HEK293T细胞,通过免疫共沉淀明确α-Synuclein蛋白与线粒体相互作用的功能结构域。使用表达α-Synuclein蛋白的病毒上清感染小鼠多巴胺能神经细胞MN9D,通过免疫荧光、流式细胞术检测线粒体膜电位及Cytochrome c释放。结果:成功构建了pCMV-myc/α-Syn-WT、pCMV-myc/α-Syn-N和pCMV-myc/α-Syn-△N融合蛋白质粒,免疫共沉淀明确α-Synuclein N-端为其功能结构域,JC-1染色发现N-端使线粒体膜电位降低,流式细胞术证实N-端使Cytochrome c释放明显增加。结论:α-Synuclein N-端是其与线粒体相互作用的功能结构域,N-端降低线粒体功能。
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关键词
α-突触核蛋白N-端结构域
线粒体
线粒体膜电位
细胞色素C
原文传递
题名
Cl^-离子修饰Ce^(3+)掺杂SiO_2材料发光峰的蓝移
被引量:
3
1
作者
徐光青
郑治祥
汤文明
刘君武
吕王
建民
吴玉程
机构
合肥工业大学材料科学与工程学院
出处
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期707-712,共6页
基金
合肥工业大学中青年创新基金资助课题
文摘
采用溶胶凝胶技术通过添加Ce(NO3)3制备了掺杂Ce3+离子的纳米SiO2材料,进行了不同温度的氯化处理。采用电子能谱、吸收光谱以及荧光光谱对Cl-离子修饰Ce3+掺杂SiO2材料的成分及光学性能进行分析、测试,研究Cl-离子修饰对掺杂SiO2材料中Ce3+离子光学性能的影响。测试结果表明,经过氯化处理不仅可以明显提高Ce3+离子掺杂SiO2材料的发光强度,还可以使发光和激发波长产生明显的变化,发光波长由445 nm蓝移至390 nm,激发波长由326 nm蓝移至290 nm左右。这种转化具有可逆性,将经氯化处理的样品重新在空气中处理后,发光强度减弱,发光和激发波长也恢复到氯化处理前的位置。
关键词
光学材料
C^-修饰
Ce^3+掺杂
蓝移
纳米SIO2
Keywords
optic materials
Cl^- decoration
Ce^3+ doped SiO2
blue shift
nanoscale silica
分类号
TN304 [电子电信—物理电子学]
原文传递
题名
α-突触核蛋白N-端结构域参与线粒体功能的调控
2
作者
吕王
乐张
韬刘
琦范
春香
张凌
赵焕英
赵春礼
杨慧
机构
首都医科大学北京神经科学研究所北京市神经再生修复研究重点实验室神经变性病教育部重点实验室
出处
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1-6,共6页
基金
国家自然科学基金(30670655)
北京市教育委员会科技发展计划项目(KM200610025002)
+2 种基金
教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目(20060025004)
北京市自然基金面上项目(7082011)
北京市属高等学校人才强教计划(200907113)资助项目
文摘
目的:确定α-Synuclein蛋白与线粒体相互作用的功能结构域,并检测该结构域对线粒体功能的影响。方法:构建重组融合蛋白质粒pCMV-myc/α-Syn-WT、pCMV-myc/α-Syn-N和pCMV-myc/α-Syn-△N,转染人胚肾HEK293T细胞,通过免疫共沉淀明确α-Synuclein蛋白与线粒体相互作用的功能结构域。使用表达α-Synuclein蛋白的病毒上清感染小鼠多巴胺能神经细胞MN9D,通过免疫荧光、流式细胞术检测线粒体膜电位及Cytochrome c释放。结果:成功构建了pCMV-myc/α-Syn-WT、pCMV-myc/α-Syn-N和pCMV-myc/α-Syn-△N融合蛋白质粒,免疫共沉淀明确α-Synuclein N-端为其功能结构域,JC-1染色发现N-端使线粒体膜电位降低,流式细胞术证实N-端使Cytochrome c释放明显增加。结论:α-Synuclein N-端是其与线粒体相互作用的功能结构域,N-端降低线粒体功能。
关键词
α-突触核蛋白N-端结构域
线粒体
线粒体膜电位
细胞色素C
Keywords
N-terminal of α-synuclein
Mitochondria
Mitochondrial membrane potential
Cytochrome c
分类号
R742.5 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Cl^-离子修饰Ce^(3+)掺杂SiO_2材料发光峰的蓝移
徐光青
郑治祥
汤文明
刘君武
吕王
建民
吴玉程
《光学学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
原文传递
2
α-突触核蛋白N-端结构域参与线粒体功能的调控
吕王
乐张
韬刘
琦范
春香
张凌
赵焕英
赵春礼
杨慧
《中国生物工程杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009
0
原文传递
已选择
0
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参考文献
引证文献
统计分析
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