JMJD3和CD163在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌组织中JMJD3和CD163的表达及其与乳腺癌临床病理特征之间的关系。方法收集乳腺癌及其癌旁组织47对,免疫组化法检测乳腺癌组织中JMJD3与CD163的表达,分析它们与乳腺癌临床病理特征的关系。结果JMJD3主要表达于乳腺癌细胞核内,在乳腺癌中的表达显著高于癌旁组织(P=0.000),JMJD3的表达与乳腺癌的TNM分期、雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)表达及淋巴结转移有关(P=0.012、0.032、0.005、0.000);CD163主要表达于乳腺癌组织间隙中,定位于细胞膜和细胞质内,巢状分布,在乳腺癌组织中表达显著高于癌旁组织(P=0.000),CD163的表达与乳腺癌的TNM分期、PR表达及淋巴结转移有关(P=0.014、0.001、0.000)。Spearman相关性分析显示乳腺癌细胞JMJD3的表达与CD163的表达呈显著正相关(r=0.635,P=0.000)。结论JMJD3和CD163在乳腺癌中高表达,两者表达呈正相关,乳腺癌间质中的CD163+巨噬细胞可能调控乳腺癌中JMJD3表达,与乳腺癌的发展和转移有关。

ASPM基因在乳腺癌中的表达及临床意义

目的研究有丝分裂相关基因ASPM(abnormal spindle microtubule assembly)在乳腺癌中的表达及临床意义,并探讨ASPM作用机制。方法利用Oncomine数据库检测ASPM在乳腺癌组织中的表达情况,采用GSE3494数据集和Kaplan-Meier在线分析ASPM表达与乳腺癌患者的预后关系,并结合TCGA数据库分析ASPM表达与临床病理指标的相关性。利用GSE3494数据集进行基因富集分析(GSEA)预测ASPM相关通路。利用String数据库分析与ASPM相关的蛋白并通过TIMER数据库验证。利用RT-qPCR验证在13对乳腺癌组织与配对的癌旁组织中ASPM的表达情况。结果与正常乳腺组织比较,ASPM在乳腺癌组织中高表达,且高表达组具有较短的总生存期(HR=1.71,P=0.000)。GSE3494和TCGA数据库分析发现ASPM表达与ER、PR水平显著相关(P=0.000),TCGA数据库分析结果显示ASPM表达还跟年龄(P=0.002)以及TNM分期中的T分期(P=0.000)和N分期(P=0.030)显著相关。ASPM高表达样本主要富集在细胞周期、氧化磷酸化、DNA修复、错配修复、剪接体和蛋白酶体等基因集(P<0.01),结合String以及TIMER的结果,ASPM可能与BUB1、CCNA2、TTK、CDC20、CDK1相互结合作用,促进乳腺癌的发生、发展。RT-qPCR结果显示,ASPM在乳腺癌组织中表达上调。结论ASPM基因在乳腺癌组织中高度表达,并与临床病理指标相关,可作为预测乳腺癌预后的标志物进一步研究。

英语课堂教学创新思维能力培养探微

课堂教学是培养学生创新能力的主阵地。笔者对在词汇教学、阅读教学、写作教学中如何培养学生的创新思维能力等方面进行了一些探讨。

血清糖类抗原19-9异常增高1例

糖类抗原19-9(CA19-9)是一种肿瘤相关抗原,在血清里以唾液黏蛋白形式存在,胰腺癌、胃癌、结直肠癌等各种胃肠道恶性疾病的患者可升高,胰腺炎、胆囊炎、子宫内膜异位症等良性疾病患者也可升高[1]。CA19-9常用的检测方法为化学发光免疫检测法。常规的检测系统有雅培I2000SR、贝克曼DXI800等。但某些患者体内存在各种内源性干扰物质,如异嗜性抗体、类风湿因子等,可干扰CA19-9的检测[2]。本文报道1例因血清存在检测干扰造成CA19-9假性增高,通过更换检测系统、使用异嗜性抗体阻断剂预处理、25%聚乙二醇6000(PEG-6000)沉淀鉴别去除干扰,使患者避免不必要的检查和治疗。