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夜遗尿症相关基因位点的测定——一项全基因组关联研究
1
作者
吕磊
(
编译
)
文建国(
编译
)
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第38期3018-3018,共1页
夜遗尿症俗称尿床,在儿童中较为常见,7岁儿童患病率约10%~16%。研究发现,夜遗尿症具有高度的遗传性,但其遗传相关基因位点仍不完全清楚。现有的遗尿治疗方法治愈率不高且容易复发,通过鉴定与夜间遗尿症相关的遗传基因变异,有利于探索其...
夜遗尿症俗称尿床,在儿童中较为常见,7岁儿童患病率约10%~16%。研究发现,夜遗尿症具有高度的遗传性,但其遗传相关基因位点仍不完全清楚。现有的遗尿治疗方法治愈率不高且容易复发,通过鉴定与夜间遗尿症相关的遗传基因变异,有利于探索其遗传变化和潜在的生物学集中,为寻找新的治疗靶点提供参考。
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关键词
儿童患病率
夜遗尿症
基因位点
夜间遗尿症
全基因组关联研究
遗传变化
治疗靶点
遗传相关
原文传递
题名
夜遗尿症相关基因位点的测定——一项全基因组关联研究
1
作者
吕磊
(
编译
)
文建国(
编译
)
机构
郑州大学第一附属医院泌尿外科
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第38期3018-3018,共1页
文摘
夜遗尿症俗称尿床,在儿童中较为常见,7岁儿童患病率约10%~16%。研究发现,夜遗尿症具有高度的遗传性,但其遗传相关基因位点仍不完全清楚。现有的遗尿治疗方法治愈率不高且容易复发,通过鉴定与夜间遗尿症相关的遗传基因变异,有利于探索其遗传变化和潜在的生物学集中,为寻找新的治疗靶点提供参考。
关键词
儿童患病率
夜遗尿症
基因位点
夜间遗尿症
全基因组关联研究
遗传变化
治疗靶点
遗传相关
分类号
R726.9 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
夜遗尿症相关基因位点的测定——一项全基因组关联研究
吕磊
(
编译
)
文建国(
编译
)
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022
0
原文传递
已选择
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参考文献
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