“差序格局”下领导—部属关系及其行为取向研究

在中国传统文化情境的影响下,组织中逐渐形成一种基于"差序格局"背景的特殊的领导—部属关系。对这种关系的研究,不仅要注重横向的关系"差",同时也要考虑纵向的等级"序"。领导者要从领导、部属、部属群体三个角度,立体分析"差序格局"下领导与部属的行为取向和行为认知,关注分配公平、互动公平,关注圈层的流动性,实现圈内外部属关系平衡,提高组织运作效率。

14批人工栽培天麻中铅、镉、砷、汞、铜的含量测定

目的建立天麻中铅、镉、砷、汞、铜含量测定方法。方法样品采用微波消解处理,铅、镉以石墨炉原子吸收光谱仪测定,铜以火焰原子吸收光谱仪测定,砷、汞以原子荧光光谱仪测定。结果铅、镉、砷、汞、铜各元素线性关系良好,其中线性范围铅为0~0.08μg/m L（r=0.998 7）,镉0~0.008μg/m L（r=0.999 1）,砷0~0.04μg/m L（r=0.999 4）,汞0~0.040μg/m L（r=0.999 6）,铜0~0.8μg/m L（r=0.999 8）。结论该方法简便、准确,可作为天麻中重金属铅、镉、砷、汞、铜含量测定方法。

蒸制对乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量的影响

目的:通过HPLC法测定蒸制前后乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量,通过对比探索出物理方法蒸制对乌天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量的影响。方法:色谱柱Agilent XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97),流速1.0m L/min,检测波长220nm,柱温35℃。结果:乌天麻蒸制后天麻素和对羟基苯甲醇含量有明显的变化,为新鲜乌天麻1.28~1.51倍;对羟基苯甲醇转化为天麻素转化率为0.63~0.86。结论:蒸制后天麻素和对羟基苯甲醇总含量为新鲜乌天麻的1.28~1.51倍,对羟基苯甲醇转化为天麻素的转化率为0.63~0.86。

HPLC测定10种菊花中绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量

1仪器与试药 高效液相色谱仪为岛津LC-20A;电子天平为SartoriusME215S。绿缘酸、木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸对照品（中国药品生物制品检定所,批号110753-201314,111720-200905,111782-201204）;色谱甲醇（DIKMA）,超纯水（MILLIPORE）,其余试剂为分析纯;菊花为市售。

HPLC法测定6省各等级天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量

目的: HPLC法测定6省各等级天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的含量。方法色谱柱Agilent XDB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97),流速1.0ml/min,检测波长220nm,柱温35℃。结果天麻素进样量在0.04102~0.8204ug范围内与峰面积线性关系良好;对羟基苯甲醇进样量在0.02504~0.5008ug范围内与峰面积线性关系良好。结论检测出天麻6省各等级中天麻素和对羟基苯甲醇的含量。

反相高效液相色谱法测定冠心生脉丸中芍药苷含量

目的建立测定冠心生脉丸中芍药苷含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（14∶86）,检测波长为230 nm,柱温为30℃。结果芍药苷进样量在0.106 0~1.695 3μg（r=0.999 4）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.06%,RSD为0.93%（n=6）。结论该方法操作简便、快速、准确,可用于冠心生脉丸的质量控制。

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定人参健脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立测定人参健脾丸中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱柱为Agile Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水（75：25）为流动相，流速1．0mL／min，柱温为30℃；ELSD检测条件，漂移管温度40℃，增益40结果黄芪甲苷进样量在1．465—7．325μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9995），加样回收率为98．48％，RSD为0．64％（n=6）。结论所建立的方法简单、准确、重复性好，可用于人参健脾丸的质量控制。

HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分的含量

目的:分析HPLC同时测定桑白皮中绿原酸、东莨菪内酯、白藜芦醇、桑色素4种成分含量的有效性。方法:对桑白皮中桑色素、白藜芦醇、东莨菪内酯、绿原酸四种成分含量采用HPLC法进行测定,并对其测定结果进行分析。结果:平均加样回收率在98.4%~99.4%之间,12h内,供试品具有良好稳定性,白藜芦醇在产地为湖北桑白皮中的含量最多,桑色素、绿原酸、东莨菪内酯在产地为河南桑白皮中的含量最多。结论:HPLC同时测定桑白皮4种成分含量的准确度、精密度高。

原子吸收分光光度法测定小儿咳喘灵口服液中微量钙

目的建立测定小儿咳喘灵口服液中微量钙含量的方法。方法采用Shimadzu AA-6800型原子吸收分光光度计,检测波长为422.7 nm,HNO3-H2O2（9∶1）或微波消解样品。结果钙离子质量浓度在0.5-5.0μg/m L范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9998;方法回收率分别为99.00%和99.47%,RSD分别为0.76%和0.42%（n=6）。结论所建立的方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可应用于小儿咳喘灵口服液的质量控制。

超高效液相色谱-串联质谱法测定中成药中非法添加枸橼酸西地那非的探究

目的应用超高效液相色谱-串联质谱法对中成药中非法添加的枸橼酸西地那非进行检测,从而建立快速、准确的测定方法。方法以电喷雾离子化源(ESI)为离子源,应用超高效液相色谱-串联质谱法同时进行正、负离子检测,并根据二级质谱碎片信息、相对分子质量以及液相色谱保留时间等测定中草药中的枸橼酸西地那非。结果通过对三种试剂进行检测,只有1种未检测到枸橼酸西地那非,另外两种均检测中含有枸橼酸西地那非。结论超高效液相色谱-串联质谱法操作简便,选择性强,且具有较高灵敏度和专属性,可作为检测中成药中非法添加枸橼酸西地那非的重要手段。

生长年限对大黄总蒽醌含量影响的研究

研究生长年限对大黄含量(以总蒽醌计)的影响。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定。色谱条件:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6×250mmmm,5μm)色谱柱;流动相0.1%磷酸-甲醇(15:85);流速1.0mL/min;254 nm;进样体积10μL;柱温:30℃。结果:一年生含总蒽醌(以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的总量计),均低于1.5%;两年生及三年生大黄含总蒽醌,均高于1.5%。结论:栽培品种中,两年生大黄及三年生大黄总蒽醌含量才能达到《中国药典》2020年版要求,一年生大黄总蒽醌含量达不到《中国药典》2020年版要求。

HPLC测定养阴合剂中连翘苷的含量

目的建立养阴合剂中连翘苷含量测定的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（25:75）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温35℃。结果连翘苷进样质量在0.08091.618μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,加样回收率为97.19%,RSD为1.03%（n=6）。结论本方法操作简便、准确,重现性好,适用于养阴合剂中连翘苷的定量分析。

HPLC法测定山楂中熊果酸和齐墩果酸的含量

目的建立山楂中熊果酸和齐墩果酸含量测定方法。方法色谱柱Agilent XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-水(85:15),流速1~20 min 1.0 ml/min,20~35 min 0.5 ml/min,检测波长210 nm,柱温30℃。结果齐墩果酸进样量在0.4076~8.152 ug范围内与峰面积线性关系良好;熊果酸进样量在0.2706~5.412 ug范围内与峰面积线性关系良好。结论本方法操作简便准确,可作为山楂的质量控制参考。

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm，5μm）；以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相；流速1．0mL／min；检测波长403rim；柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996），加样回收率为99．11％，RSD为0．96％（n=6）；结论：本方法简便、准确、重复性好，可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。

温胆汤治疗冠心病临床观察

“冠心病”是冠状动脉性心脏病的简称,中医称为心痛,可以引起猝死。根据发病机制和致病因素的不同,临床上分型为寒凝型、痰浊型、瘀血型以及心气不足型。在临床工作中接触到大量的痰浊痰火扰心证型的患者。结合多年的临床经验,用温胆汤加减方对于治疗心悸患者具有较好的疗效。观察其治疗的临床疗效,并证实本方的有效性,从而为患者提供更好的治疗方案。

高效液相色谱法测定安胃片中原阿片碱和延胡索乙素的含量测定

目的建立安胃片中有效成分原阿片碱和延胡索乙素的测定法。方法高效液相色谱法(HPLC)法同时测定安胃片中原阿片碱和延胡素乙素的含量;色谱柱Agilent Eclipse-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.6%醋酸溶液(用三乙胺调节p H6.0);梯度洗脱,流速1.0 ml/min;检测波长280 nm;柱温26℃。结果该方法中原阿片碱在进样量0.0560~2.2400μg内呈良好的线性关系(r=0.9997);延胡索乙素在进样量0.0190~0.7613μg内呈良好的线性关系(r=0.9998)。结论以上方法方便可靠,可作为安胃片的质控方法。

RP-HPLC法测定冠心生脉丸中丹酚酸B的含量

目的：建立测定冠心生脉丸中丹酚酸B含量的反相高效液相色谱法. 方法：色谱柱为C18 （250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-甲酸-水（9：30：1：60）,检测波长286nm,柱温25℃.结果：丹酚酸B进样量在0.1248-1.2480μg（r=0.9994）线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.37%（n=6）. 结论：本方法简便,准确、专属,可用于冠心生脉丸中丹酚酸B的测定.

昆仑雪菊质量标准探索研究

目的：建立昆仑雪菊的质量标准研究。方法：HPLC法；色谱柱为Agilent Eclipse-C18（250mm×46mm，5μm）；流动相为乙腈-01％磷酸；梯度洗脱，流速为10ml／min；检测波长348nm；柱温32℃。结果：昆仑雪菊中木犀草苷和3，5-O二咖啡酰基奎宁酸分离效果好，含量高，可以作为指标性成分。结论：通过对昆仑雪菊的两个成分含量进行检测分析，该方法可靠性高，准确性和重现性好，可以将木犀草苷、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸作为昆仑雪菊的质量控制成分。