刀豆化学成分及其雌激素样活性研究

目的研究刀豆化学成分及其雌激素样活性。方法刀豆75%乙醇提取物采用多种色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用稳定转染雌激素受体报告基因(ER-Luc)的人乳腺癌细胞(MCF-7)细胞评价雌激素样活性。结果从中分离得到12个化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-洋槐糖苷(1)、kaempferol3-O-[O-β-D-apio-D-furanosyl(1→2)-O-[α-L-rhamno-pyranosyl(1→6)]-β-D-galactopyranoside(2)、山柰酚-3-O-(2′-O-β-D-葡酰)-β-D-洋槐糖苷(3)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-(6″-O-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(5)、异杨梅苷(6)、杨梅素-3-O-芸香糖苷(7)、(3-ethenylphenyl)-1,2-ethanediol(8)、1,3,6-三没食子酰基葡萄糖苷(9)、breyniosideA(10)、4-hydroxy-3-methoxyphenol-1-O-β-D-(6′-O-galloyl)glucoside(11)、maesopsin-6-O-β-D-glucopyranoside(12)。化合物1、3~5、8~9在浓度为50μmol/L,化合物2、12在浓度为100μmol/L时表现出雌激素样活性。结论所有化合物均为首次从刀豆属植物中分离得到。化合物1、3~5、8~9雌激素样活性强于2、12。

组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合用药研究进展

组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)是一类新型发展起来的抗肿瘤药物,通过调节核小体结构控制抑癌基因表达而发挥抗肿瘤的作用。近年来对具有去乙酰化酶(HDACs)抑制活性化合物的报道越来越少,对HDACi与作用于其他靶点的抗肿瘤药物的联合应用研究逐年增多,并且取得了一定的成就。本文重点介绍了HDACi与细胞毒药物、细胞分化诱导剂全反式维甲酸、DNA去甲基抑制剂(DNMT-i)、蛋白酶体抑制剂、细胞周期DNA修复抑制剂、蛋白酶体抑制剂等的抗肿瘤机制以及联合应用所取得的成绩,并对抗肿瘤药物的研究和发展作出了展望。

基于ABAQUS对桥头搭板的结构优化

为了减少桥头跳车现象的发生,除了尽量增大地基压实度外,桥头搭板无疑是最简单易行的方案。文章将利用ABAQUS建立搭板及桥台的有限元模型,利用数值模拟得出搭板对不均匀沉降的影响、搭板在易损部位以及易损部位应力的传递。据此提出两种对桥头搭板改进的方案,数值模拟同时指出桥头搭板与桥台搭接处应力集中,容易发生断裂。回填材料的选择上,选取弹性模量大、泊松比小的材料,其抗压能力强横向变形能力差,透水性好,可以有效地减弱沉降量。

子宫内膜异位症药物治疗研究进展

子宫内膜异位症是生育年龄妇女的多发病,且近年来患病率明显上升,严重影响患者生活质量。本文综述了目前子宫内膜异位症药物治疗方法的相关研究,以期为今后制定子宫内膜异位症预防治疗措施提供参考。