吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效观察

目的 探讨吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及不良反应。方法 选取50例复发转移的乳腺癌患者,给予吉西他滨联合卡培他滨方案化疗,吉西他滨1 000 mg/m2,静脉滴注,d1、d8;卡培他滨1 250 mg/m2,口服,2次/d,d1~14,休息1周,21 d为1个周期。2个周期后评价疗效,每个周期评价不良反应。结果 50例患者经4个周期规范化疗后,完全缓解（CR）4例、部分缓解（PR）25例、稳定（SD）11例、进展（PD）10例,治疗有效率为58%,临床获益率为80%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及手足综合征。结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效肯定,不良反应可耐受。

原癌基因eIF4E与bFGF在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨eIF4E与bFGF在人类乳腺癌组织中的表达、相关性及其春临床意义。方法采用免疫组化方法对75例乳腺和12例乳腺良性病变中eIF4E与bFGF基因表达的水平进行研究。结果eIF4E与bFGF在乳腺癌组织中表达的阳性率分别为89.3%和58.7%。乳腺癌中eIF4E与bFGF阳性率明显高于生存期≥5年组(P<0.05),与生存期成负相关。bFGF在有腋淋巴结转移组阳性表达率明显高于无腋淋巴结转移组(P<0.01),而eIF4E的表达与有无腋淋巴结转移无关(P>0.05)。两者均与患者年龄、肿块大小、病理类型、临床分期、ER、PR、CerbB-2表达状态无关(P>0.05)。eIF4E与bFGF表达有相关性(P<0.01),两者呈显著正相关(r=0.473)。结论eIF4E与bFGF在乳腺癌的发生发展及预后中起着重要作用,联合检测eIF4E与bFGF的表达可以成为临床上判断乳腺癌预后的参考指标。

紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床疗效分析

目的探讨紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌的临床疗效。方法选取32例晚期复发转移性乳腺癌患者,均接受紫杉醇联合吉西他滨治疗,观察患者的临床疗效。结果 32例患者中,完全缓解的1例,占3.13%;部分缓解的14例,占43.75%;稳定的12例,占37.5%;疾病进展的5例,占15.63%。有效率为46.88%,疾病控制率为84.38%,中位无进展生存期5.6个月。结论紫杉醇联合吉西他滨治疗晚期复发转移性乳腺癌临床疗效良好好。

吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌临床疗效分析

目的观察吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法 35例晚期乳腺癌患者,应用吉西他滨1000 mg/m2静脉滴注第1、8天,长春瑞滨25 mg/m2静脉注射第1、8天,每21天重复。治疗至少2个周期后评价疗效,每周期评价毒副反应,21 d重复以上治疗,以WHO标准评价疗效和毒性。结果 35例患者CR 3例(8.57%),PR 17例(48.71%),SD 11例(31.43%),PD 4例(11.43%),RR 20例(57.14%),DCR 88.57%,中位无进展生存期6.8个月。主要不良反应为骨髓抑制、末梢神经毒性、消化道反应等。结论吉西他滨联合长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效较好,不良反应可控制。

吉非替尼维持治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响

目的研究吉非替尼维持治疗联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存期的影响。方法随机抽选2012年7月—2013年7月就诊于该院的90例晚期非小细胞肺癌一线化疗后非PD患者,按随机数字表法将上述患者分为对照组(n=45)和观察组(n=45),所有患者均接受单药化疗治疗(紫杉醇),观察组加用吉非替尼维持治疗。治疗后随访记录两组患者疾病进展时间、中位生存期及生存率,并进行比较。结果观察组疾病进展时间(5.2±1.2)月、中位生存期(22.1±3.1)月与对照组(3.4±1.3)月、(15.4±3.6)月比较,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组1年生存率62.2%、2年生存率43.3%均高于对照组35.6%、23.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼维持治疗联合化疗能显著延长晚期非小细胞肺癌患者生存期,但该方案对复杂病例的疗效需进一步研究探索。

紫杉醇或5-氟尿嘧啶联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效

目的观察紫杉醇或5-氟尿嘧啶(5FU)联合顺铂同步放疗治疗中晚期食管癌的临床疗效和不良反应。方法回顾性分析80例经病理检查确诊的晚期食管癌,分为紫杉醇联合顺铂组(紫杉醇组)与5FU联合顺铂组(5FU组),均同步接受三维适形放射治疗,分析两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果紫杉醇组和5FU组治疗有效率分别为82.5%和77.5%,差异无统计学意义(P=0.647);两组1年生存率差异无统计学意义(P=0.809)。紫杉醇组恶心、呕吐的发生率为52.5%,显著低于5FU组的85%(P=0.026);紫杉醇组骨髓抑制发生率为72.5%,高于5FU组的40%(P=0.048);而肝功能损伤、肾功能损伤和放射性食管炎的发生率比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂的同步放化疗是治疗中晚期食管癌的有效方案,近期及远期疗效与5FU联合顺铂的同步放化疗方案相似,在减轻胃肠道反应方面显示出明显的优势,但其骨髓抑制发生率较高。

TFF1和HSP70在结肠癌中的表达及临床意义

目的探讨TFF1和HSP70在结肠癌中表达及临床意义。方法用免疫组化S-P法检测71例结肠癌术后组织和15例正常组织TFF1和HSP70表达。结果结肠癌组织TFF1和HSP70表达率分别为57.7%和70.4%,高于正常组织(26.7%和40%;P=0.03;0.04)。TFF1表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.025;0.005)。HSP70表达与Dukes分期和分化程度有关(P=0.032;0.031)。TFF1和HSP70均与性别、年龄、肿瘤浸润深度、生长方式、淋巴结转移和预后无关。TFF1和HSP70在结肠癌中表达呈正相关(r=0.306,P=0.009)。结论本实验首次研究TFF1与HSP70在结肠癌中的表达相关性,提示两者在肿瘤发生中可能存在相互作用。TFF1和HSP70在结肠癌高表达,可能参与肿瘤的发生发展过程。

肺鳞癌中磷脂酶Cε和核因子-κBp65的表达及意义

目的应用免疫组化方法检测肺鳞癌术后组织中磷脂酶Cε1(PLCE1)、核因子(NF)-κB p65的表达,探讨其临床价值。方法 63例行肺鳞癌根治手术患者的临床资料及术后蜡块组织作为研究组,无肿瘤的支气管断端22例作为对照组。应用免疫组化方法检测两组中PLCE1和NF-κB p65的表达。结果研究组PLCE1和NF-κB p65表达的阳性率明显高于对照组。研究组PLCE1和NF-κB p65的表达均与分化程度、肿瘤最大径和增殖细胞核抗原(PCNA)标记的增殖指数密切相关。研究组NF-κB p65的表达与淋巴结转移明显相关性,而PLCE1与淋巴结转移无明显相关性。相关分析显示研究组PLCE1和NF-κB p65的表达无相关性。结论肺鳞癌术后组织中PLCE1和NF-κB p65高表达,二者对肿瘤的形成和进展可能具有一定作用。PLCE1和NF-κB p65之间无明显协同作用。

氩氦刀冷冻消融结合支气管动脉灌注化疗(BAI)治疗晚期肺癌的临床研究

目的探讨氩氦刀冷冻消融结合支气管灌注化疗(BAI)治疗晚期肺癌的临床效果。方法 40例晚期肺癌患者,随机分为观察组和对照组,各20例。观察组患者行冷冻治疗后2周,再行肺动脉支气管灌注化疗;对照组患者单纯接受支气管灌注化疗,比较两组患者疗效。结果观察组完全缓解(CR)12例,部分缓解(PR)4例,稳定(SD)4例,进展(PD)0例,RR为80%,CBR为100%;对照组CR8例,PR3例,SD5例,PD4例,RR为55%,CBR为80%。观察组的RR和CBR明显高于对照组,差异具有统计学意义(P=0.026、0.035<0.05)。观察组中位生存时间为14个月,明显长于对照组的10个月(P<0.05)。结论氩氦刀结合支气管动脉灌注化疗治疗晚期胞肺癌有比较好的效果。

细胞因子诱导的杀伤细胞抗肿瘤研究进展

细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK细胞）是将人外周血单个核细胞在体外经多种细胞因子共同诱导而获得的一群异质细胞,又称自然杀伤样T淋巴细胞,具有自然杀伤（NK）细胞的非主要组织相容性复合体（MHC）限制性杀瘤特点和T淋巴细胞强大的抗瘤活性,杀伤活性强,被认为是肿瘤过继免疫治疗的新希望,越来越受到人们的重视。

卡培他滨对比替吉奥治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的探讨卡培他滨对比替吉奥治疗转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2011年4月至2013年4月转移性乳腺癌患者100例,其中50例接受卡培他滨方案(2500 mg/m^2分2次口服,d_1～d_(14)),余50例患者接受S-1方案[40 mg(体表面积≤1.25 m^2)、50 mg(1.25 m^2<体表面积<1.5 m^2)或60 mg(体表面积≥1.5 m^2时)口服,d_1～d_(14)],两方案均以21天为1个周期。两个周期后采用RECIST 1.1版标准评价近期疗效,采用NCI CTC 4.0版标准评价不良反应,同时随访患者的生存情况。结果全组100例患者均可评价疗效,其中替吉奥组获CR 5例、PR 10例、SD 18例和PD 17例,有效率(RR)和疾病控制率(DCR)分别为30.0%(15/50)和66.0%(33/50);卡培他滨组获CR 10例、PR 7例,SD 18例和PD 15例,RR和DCR分别为34.0%(17/50)和70.0%(35/50),两组RR和DCR的差异无统计学意义(P>0.05)。卡培他滨组和替吉奥组的中位无进展生存期分别为4.3个月和5.1个月,中位总生存期分别为32.1个月和33.6个月,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组的主要不良反应为高胆红素血症、食欲不佳、骨髓抑制、疲劳和手足综合征,其中替吉奥组高胆红素血症的发生率高于卡培他滨组,而手足综合征的发生率低于卡培他滨组,以上差异均有统计学意义(P<0.05);两组食欲不佳、骨髓抑制和疲劳发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨与替吉奥二、三线治疗转移性乳腺癌在控制疾病进展和延长生存方面疗效相当;替吉奥可降低手足综合征的发生风险,提高日常生活质量,但需注意在治疗过程中监测血清胆红素水平。

益气养阴、化瘀散结法辅助化疗对食管癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的 :观察益气养阴、化瘀散结法辅助化疗对食管癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法 :选择2015年4月-2017年1月在我院确诊的中晚期食管癌患者80例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各40例。对照组采用常规化疗,研究组在常规化疗基础上加用益气养阴、化瘀散结方,1剂/d,水煎400 m L,分为早晚两次温服。比较两组的治疗效果。结果 :两组有效率比较无统计学差异(P>0.05);治疗前两组CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+比较无统计学差异(P>0.05),治疗后研究组CD4^+、CD8^+及CD4^+/CD8^+指标改善显著优于对照组(P<0.05);治疗后研究组生活质量改善率显著高于对照组(P<0.05)。结论 :益气养阴、化瘀散结辅助化疗对于提高食管癌患者免疫功能及生活质量作用显著。

埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效对比

目的:对比分析埃克替尼与厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者80例为研究对象,随机分为埃克替尼组与厄洛替尼组,分别采用埃克替尼与厄洛替尼进行治疗,比较两组的治疗效果。结果:埃克替尼组疾病控制率与总缓解率分别为45.0%、92.5%,厄洛替尼组分别为35.0%、87.5%,两组比较均无明显差异(P>0.05);埃克替尼组与厄洛替尼组中位肿瘤进展时间比较差异无统计学意义(P>0.05);但埃克替尼组与厄洛替尼组不良反应发生率分别为37.5%、62.5%,埃克替尼组明显低于厄洛替尼组(P<0.05)。结论:采用埃克替尼与厄洛替尼对晚期非小细胞肺癌进行治疗均可取得较为理想的效果,两者疗效相似,但埃克替尼安全性高于厄洛替尼,有利于减少不良反应,可在临床上推广。

慢病毒介导长链非编码RNA BACE2-IT1过表达抑制胃癌细胞的增殖和侵袭

目的观察长链非编码RNA(long-chain non-coding RNA,lncRNA)BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中的表达,分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞增殖和侵袭影响的作用机制。方法实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测26例胃癌组织和5种胃癌细胞株中BACE2-IT1的表达。以BACE2-IT1表达最低的胃癌细胞株感染载有BACE2-IT1的慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组)。通过CCK-8实验和Transwell侵袭实验分析慢病毒介导BACE2-IT1过表达对胃癌细胞株增殖能力和侵袭能力的影响。qPCR和蛋白质印迹法(Western blot法)检测过表达BACE2-IT1后HECT家族E3泛素连接酶1(HACE1)的表达水平及Wnt/β-catenin信号通路的活化程度。结果与癌旁组织比较,BACE2-IT1在胃癌组织中呈低表达(P<0.01)。与永生化胃黏膜上皮细胞比较,BACE2-IT1在5种胃癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BGC-823细胞中的表达量最低(P<0.01)。与对照组比较,实验组过表达BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的增殖能力(P<0.05)。对照组和实验组侵袭细胞数分别为87.82±9.57和36.65±5.78,BACE2-IT1在体外可抑制BGC-823细胞的侵袭能力(P<0.01)。与对照组比较,BACE2-IT1过表达导致BGC-823细胞中HACE1在mRNA和蛋白水平的表达上调(P<0.01)。Wnt/β-catenin信号通路的活化被抑制。结论BACE2-IT1在胃癌组织和细胞株中均呈低表达,BACE2-IT1过表达能抑制胃癌BGC-823细胞的增殖能力和侵袭能力,其分子机制可能是促进HACE1蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化。

环状RNA circ_0024707对乳腺癌细胞的生长和转移的影响

目的环状RNA(circRNA)hsa_circ_0024707尚未被报道研究。本研究通过检测hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中的表达,探索环状RNA hsa_circ_0024707通过调节miR-448对乳腺癌细胞增殖和侵袭的影响。方法实时定量聚合酶链反应(qPCR)检测乳腺癌组织利细胞株中hsa_circ_0024707的表达。以hsa_circ_0024707表达最低的乳腺癌细胞株感染空载慢病毒(对照组)和载有hsa_circ_0024707的慢病毒(实验组)。CCK-8实验和Transwell侵袭实验检测hsa_circ_0024707过表达对乳腺癌细胞株增殖和侵袭的影响。生物信息学技术预测hsa_circ_0024707的下游基因。qPCR和蛋白免疫印迹(Western blot)法检测下游基因的表达。结果hsa_cire_0024707在乳腺癌组织和癌旁组织中表达分別为1.73±0.46和4.53±0.76(P<0.05)。与永生化乳腺上皮细胞比较,hsa_circ_0024707在乳腺癌细胞株中呈低表达(P<0.05),在BT549细胞中的表达量最低(P<0.01)。与对照组比较,过表达hsa_cire_0024707可抑制BT549细胞的增殖(P<0.05)。对照组和实验组侵袭细胞数分別为82.46±8.49和38.34±8.84(P<0.05)o hsa_circ_0024707靶基因可能为miR-448,miR-448靶基因可能为SPRY2。与对照组比较,hsa_cire_0024707过表达导致BT549细胞中miR-448的表达下调(P<0.01),SPRY2的表达上调(P<0.01),Wnt/β-catenin信号通路被抑制。结论hsa_circ_0024707在乳腺癌组织和细胞株中均呈低表达,hsa_circ_0024707能抑制乳腺癌BT549细胞的增殖和侵袭,其分子机制可能是下调miR-448的表达,上调SPBY2蛋白的表达,抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化.

阿帕替尼联合卡培他滨治疗胃癌的临床疗效及其对血清肿瘤标志物水平的影响

目的探讨阿帕替尼联合卡培他滨治疗胃癌患者的临床疗效及其对血清肿瘤标志物水平的影响。方法回顾性分析2016年11月-2020年11月中国科学院中关村医院收治的80例胃癌患者,根据治疗方法将患者分为对照组(41例)和观察组(39例)。对照组患者口服卡培他滨片,1000 mg/m^(2),2次/d,治疗2周后停药1周,21 d为1个周期。观察组在对照组的基础上口服甲磺酸阿帕替尼片,500 mg/次,1次/d,治疗2周,21 d为1个周期。患者需维持用药3个周期。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血清肿瘤标志物[糖类抗原724(CA724)、糖类抗原19-9(CAl9-9)、糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)]、血清Th1/Th2细胞因子[γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果治疗后,观察组总有效率为84.6%,显著高于对照组的48.8%(P<0.05)。治疗后,两组CA724、CAl9-9、CA125和CEA水平均显著降低(P<0.05);治疗后,观察组血清肿瘤标志物水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IFN-γ、IL-2水平显著升高,IL-4、IL-10水平显著降低(P<0.05);且观察组血清Th1/Th2细胞因子水平显著优于对照组(P<0.05)。结论阿帕替尼联合卡培他滨治疗胃癌具有明显的治疗效果,可以有效降低机体中的血清肿瘤标志物水平,调节机体中的血清Th1/Th2细胞因子水平,同时没有增加不良反应,安全性高,值得推广借鉴。