聚苯基硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液的合成与性能

本文以二苯基二甲氧基硅烷(DPDMS)和γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(MAPTMS)合成了具有微交联结构的聚硅氧烷乳液,并以此为种子乳液再与丙烯酸酯类单体聚合,合成了稳定且性能优良的聚硅氧烷/聚丙烯酸酯复合乳液。用激光粒度分析仪、FTIR、DMA等进行了表征。结果表明,硅氧烷被有效的接枝到了聚丙烯酸酯分子链中;硅氧烷的加入,使聚合物的储能模量,损耗模量增大,玻璃化温度提高,加入量为10%时,Tg由50.5℃升高到57.2℃;加入20%的硅氧烷涂膜吸水率由13.8%降低到6.8%。

苯基硅氧烷改性醋丙乳液涂料的合成与性能研究

为改善醋丙建筑涂料的耐水、耐热和耐老化性,以聚硅氧烷乳液为种子,并与醋酸乙烯酯和丙烯酸酯类单体聚合,合成了稳定且性能优良的聚硅氧烷/聚醋丙复合乳液。研究了该体系聚合的动力学特征,并用FTIR、DMA对其进行了表征。结果表明,该乳液共聚的表观活化能为76.0 kJ.mol-1;聚合速率随乳化剂与引发剂浓度和反应温度提高而加速,RP=kCE0.48C10.71;硅氧烷的加入使涂膜的玻璃化转变温度升高。

相反转法制备水性环氧树脂及其固化动力学

以琥珀酸酐、聚乙二醇、E-51为原料合成了非离子型乳化剂,利用相反转法制备了水性环氧树脂乳液和水性环氧固化剂。用红外光谱(FT-IR)、差示扫描量热(DSC)和热重分析(TGA)研究了水性环氧树脂与甲基四氢苯酐(MeTHPA)的热稳定性和固化机理。结果表明,水性环氧树脂与MeTHPA已固化完全;固化反应符合两个参数的自催化esták-Berggre(S-B)模型,固化反应的平均表观活化能为73.95 kJ/mol。MeTHPA与环氧树脂物质的量比为0.6的热稳定性最好。

华锦直馏石脑油作乙烯生产原料的可行性研究

在裂解温度为838，843，848℃，水油质量比为0．50，0．55，0．60，0．65的操作条件下，模拟评价了中国兵器工业集团公司北方华锦化学工业集团有限公司生产的直馏石脑油，并与大庆原油直馏石脑油的模拟裂解评价数据进行了对比。结果表明，华锦直馏石脑油适合在水油质量比为0．6，温度为843℃条件下裂解；华锦直馏石脑油适合作为乙烯生产原料使用；在华锦直馏石脑油裂解油中，氢质量分数为5．44％～8．38％。

MCM-22、MCM-49、β及Y分子筛在苯液相烷基化合成乙苯反应中的应用

采用10 L高压反应釜动态水热合成了MCM-22、MCM-49及β分子筛,并利用X射线衍射(XRD)、NH3-程序升温脱附(NH3-TPD)、X射线荧光(XRF)、N2-吸附脱附(BET)等手段对其结构物性进行了表征测试。考察了上述分子筛催化剂在苯和乙烯液相烷基化合成乙苯反应中的催化性能,并与进口Y分子筛进行了对比。结果表明,在n(苯)∶n(乙烯)=2.6、t=210℃、p=3.4 MPa条件下,MCM-22分子筛催化性能优于Y、MCM-49、β分子筛,其乙烯转化率与β分子筛相当,大于99%;同时获得最高的乙苯选择性(84%),连续反应60 h催化性能稳定。

表面活性剂动态表面张力研究

利用动态表面张力研究方法,对不同质量比的烷基苯磺酸胺盐和椰子油二乙醇酰胺进了行研究,并利用2种数学模型对动态吸附数据进行分析,结果表明将吸附过程分成不同时区的数学模型能更好的体现表面活性剂的动态吸附过程,为表面活性剂在实际应用中的表现提供预测和参考。

笼型倍半硅氧烷改性UPR的固化性能与热性能

采用示差扫描量热仪(DSC),热重分析仪(TGA)及动态力学分析仪(DMA)研究了甲基丙烯酰氧丙基笼型倍半硅氧烷(MAP-POSS)与一缩二乙二醇型UPR、苯乙烯的等温共固化反应及动力学,测试了固化物的热性能和动态力学性能。结果表明,固化过程符合自催化反应机理,当体系中MAP-POSS质量分数为5%时,5%热失重温度和残留量5%时的温度较未加体系分别提高7℃和31℃,玻璃化转变温度降低4.2℃,热降解动力学符合1级反应。

低级脂肪醇脱氢胺化合成低级脂肪胺钴催化剂的研制

采用浸渍法制备了钴催化剂,用于低级脂肪醇脱氢胺化合成低级脂肪胺.在反应温度为140～160℃,乙醇液体空速为0.3 h-1,醇/氨/氢(摩尔比)=1/5/5,压力为1.1MPa的条件下对催化剂进行了评价,结果是总胺收率达78.6%.