含铁和铬雷尼镍用于合成间苯二甲胺

在间苯二甲腈加氢制间苯二甲胺的雷尼镍催化剂中引入Ｆｅ和Ｃｒ后，降低了反应温度，明显加快了吸氢速度，间苯二甲胺的摩尔收率超过了８０％。实验结果表明经过简单再生后，可以恢复该催化剂的初始活性。

磷酸三间甲苯酯的碱法合成

与传统的合成方法相比 ,间甲酚与三氯氧磷碱法合成磷酸三间甲苯酯具有反应时间短、温度低、腐蚀性小和常压下即可进行等优点。以该反应收率为目标 ,研究了反应物料与有机溶剂的配比、反应温度和碱液浓度等因素的影响。在适宜的反应条件下 ,磷酸三间甲苯酯的收率可达到 93%。目前 。

改性雷尼镍在合成间苯二甲胺反应中的性能研究

考察了间苯二甲腈加氢制间苯二甲胺的雷尼镍催化剂改性前后的活性和使用寿命，发现适量添加Fe的雷尼镍在显著提高间苯二甲胺收率的同时，却降低了使用寿命。但是，经过简单再生后，完全可以恢复含Fe雷尼镍催化剂的初始活性。

对苯二甲酸二甲酯加氢合成1,4-环己烷二甲醇

在高压反应釜中,对苯二甲酸二甲酯经两步催化加氢反应合成了1,4-环己烷:二甲醇。分别研究了反应温度、压力、反应时间和溶剂甲醇配比的影响,考察了催化剂的使用寿命。实验结果表明,Ru/Al2O3可用作对苯二甲酸二甲酯的苯环加氢催化剂,可连续使用8-10次;CuO-Cr2O3可用作1,4-环己烷二甲酸二甲酯的酯基氢解,可连续使用4-5次。此两种催化剂都具有很好的活性,在优化的反应条件下,两步加氢反应的收率都达到98%以上。

SO_4^(2-)/Fe_2O_3固体酸催化合成香叶基氯

香叶基氯是一种由异戊二烯为原料合成香料香叶醇的中间体,今以SO42-/Fe2O3固体酸为催化剂,在溶剂环己烷的存在下,异戊二烯与异戊烯氯反应合成了香叶基氯。考察了催化剂制备过程中浸渍H2SO4浓度和焙烧温度对固体酸表面硫含量和反应结果的影响,得到比较好的催化剂制备条件:浸渍硫酸浓度24-1CHSO=0.25mol?L和焙烧温度550℃。还考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和溶剂环己烷的用量对反应的影响。实验结果表明,当WCat:WC5H8=1:30,WC6H12:WC5H8=1:0.8,在反应温度18℃时反应2h,异戊二烯的转化率为18.3%,生成香叶基氯的选择性可达到75.2%。

对甲苯磺酸催化合成乙酸芳樟酯

以芳樟醇和乙酸酐为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了乙酸芳樟酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和原料配比等因素对反应结果的影响。当n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)=1∶2,反应温度15℃,催化剂用量为醇酐总质量的0 2%,反应时间150min时,乙酸芳樟酯的收率可达73 6%。与现有工艺相比,采用对甲苯磺酸为催化剂,具有反应温度低、反应时间短、不使用夹带剂和乙酸芳樟酯的收率比较高等优点。

W-HMS催化剂的制备及评价

采用原位合成法将W6+引入六方介孔全硅分子筛(HM S)骨架中,制备了应用于环戊烯催化氧化合成戊二醛反应的W-HM S催化剂。实验结果表明:钨酸是制备W-HM S催化剂很好的钨源,以钨酸为原料制备的催化剂具有很高的催化活性和选择性,使溶剂叔丁醇用量大为减少。采用小角度X射线衍射(XRD)、电子能谱扫描(EDS)以及电位滴定法对所制备的催化剂结构进行表征,显示催化性能与W含量密切相关。在nS i∶nW≥30时,催化剂能保持完好的HM S分子筛结构,W原子以嵌入HM S骨架的形式高度分散于载体内表面,构成催化活性中心。在优化的反应条件下,环戊烯氧化反应转化率达到100%,生成戊二醛的收率达到79.3%,而且催化剂具有连续套用7次的良好稳定性。

聚合物凝胶与微生物调驱联作技术应用研究

采用不同微生物,研究了调驱剂中主要添加剂、聚合物浓度、调驱剂溶液、调驱剂的成胶体及破胶液对微生物性能的影响。并就营养液、微生物对调驱剂性能的影响进行了研究。试验结果表明,聚合物凝胶体系与微生物具有良好的配伍性,具备技术联作的可操作性。并进行了大直径长管填砂岩心驱替试验,结果表明,调驱联作技术能够明显地提高岩心采收率。在相同的试验条件下,调驱联作技术能够比弱凝胶调驱提高岩心采收率7.7个百分点,比微生物驱油提高近6.2个百分点。该项技术不仅能够有效提高油藏采收率,而且也将会成为二次采油向三次采油过渡的技术先导,有广阔的发展前景和应用价值,也为发展三次采油技术奠定了良好基础。

固体酸催化合成乙酸芳樟酯

研究了3种用于合成乙酸芳樟酯反应的SO2-4/MxOy型固体酸催化剂,其中SO2-4/ZrO2显示出较高的选择性,在载体ZrO2中添加适量的SiO2,可以明显提高催化剂的活性,降低反应温度。与高温反应相比,不使用夹带剂的低温反应更具有反应时间短、选择性高的特点。采用SO2-4/ZrO2-SiO2固体酸催化剂,在温度50°C反应2h,芳樟醇转化率为71.9%,乙酸芳樟酯选择性达到92.3%。

马沙拉嗪的催化氢解法制备

马沙拉嗪（ｍａｓａｌａｚｉｎｅ，１），化学名５－氨基水杨酸，是治疗溃疡性结肠炎的新药，也是染料中间体和制备光敏纸的原料［１］。文献报道从水杨酸经硝化、还原［２］或苯偶氮水杨酸还原［３］制取１。后法的还原剂采用保险粉，物耗较高。而一步合成法［４］中催化...

双键临氢异构化反应研究制备异戊烯醇

以负载型0.5%Pd/Al2O3为催化剂,进行3-甲基-3-丁烯醇双键临氢异构化制备异戊烯醇的反应。考察了催化剂制备条件对反应结果的影响,由BET分析对其进行表征,发现提高焙烧温度对催化剂表面结构影响不大,但是可以提高催化剂的活性和选择性。实验结果表明,适当降低反应温度和氢气浓度,有利于提高反应的选择性。采用600℃焙烧和200℃氢气还原的催化剂,在反应温度70℃,氢浓度为10%的H2-N2混合气氛下反应140 min,反应收率达到66%,生成异戊烯醇的选择性为94%。在重复使用7次后催化所得收率和选择性分别为60.8%和91.5%。

由芳樟醇合成乙酸芳樟酯的研究进展

阐述了乙酸酐和乙烯酮作为酰化剂对芳樟醇合成乙酸芳樟酯反应的影响 ;结合芳樟醇在酯化反应中的酸效应和热效应 ,分析了该合成反应的特点 ;重点评述了采用乙酸酐作为酰化剂时 ,路易斯酸。

乙二醇与甲醇合成乙醇酸甲酯反应的热力学计算

采用Benson基团贡献法及基本的热力学公式,计算了以大宗化工产品乙二醇和甲醇为起始原料的主副反应的热力学函数,讨论了一步氧化酯化反应合成乙醇酸甲酯(MG)的可能性。热力学分析结果表明,主副反应都是平衡常数非常大的放热反应,在298～433K温度范围内,即使平衡常数Kp值随温度升高而有所减小,但是仍然很大,完全可以作为不可逆反应处理,因此,在热力学上都是非常有利的反应。为了提高主产物乙醇酸甲酯的收率,必须从反应动力学角度,研究强化主反应对副反应的速度竞争。

强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸脱氢芳樟酯

采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以脱氢芳樟醇和乙酸酐为原料合成乙酸脱氢芳樟酯,考察了离子交换树脂的处理方法、催化剂用量以及反应条件等因素对反应结果的影响。当n(脱氢芳樟醇):n(乙酸酐)=1:1.2、反应温度80℃、催化剂用量为醇酐总质量的5%、反应时间为3.5h时,反应的转化率和选择性分别达到80%和90%以上。

降低对苯二甲酸产品灰分研究进展

介绍了生产对苯二甲酸时产生的灰分的成分,分析了灰分形成的可能机理,叙述了灰分生成的影响因素,对除去灰分的5种措施作了评述。认为需要进一步研究灰分形成的机理,以有效的除去灰分,改善对苯二甲酸产品的色泽和品质。