NaCl对小麦苗叶片脯氨酸氧化酶活性和游离脯氨酸累积的影响

在含NaCl营养液中培养的小麦幼苗较之无NaCl营养液中的幼苗。其脯氨酸氧化酶活性降低,而游离脯氨酸含量则升高;培养液的渗透势越低,培养时间越长,则脯氨酸氧化酶的活性越低,且游离脯氨酸的含量越高。去除胁迫后酶活性恢复,脯氯酸含量下降。不同渗透剂对氧化酶活性抑制强弱顺序为MgCl_2>NaCl>甘露醇,引起脯氨酸累积效应的强度顺序为MgCl_2>NaCl>甘露醇。超微结构显示,高NaCl浓度下部分线粒体结构受损伤,膜和嵴部分消失。

盐胁迫下小麦苗叶片吡咯-5-羧酸还原酶活性和游离脯氨酸积累

受NaCl、KCl或MsCl_2胁迫的小麦幼苗,当外部溶液的渗透势由—160 kPa下降到—900 kPa时,叶片吡咯—5—羧酸还原酶(PSC)活性增高;渗透势由—900 kPa降低到—1500kPa,酶活性下降;胁迫 1d和 2d的幼苗,还原酶活性显著增加;3～6d酶活性无大变化。游离脯氨酸含量随溶液渗透势下降和培养时间的延长而提高。胁迫解除后酶活性和脯氨酸含量均降低。受NcCl胁迫义在ABA影响下的幼苗,P5C还原酶活性和脯氨酸含量高于仅受NaCl胁迫的幼苗。

盐胁迫下Ca^(2+)对小麦根无机离子分布和膜脂脂肪酸的影响

用扫描电镜、X—射线能谱仪和等离子耦合吸收光谱(ICP)分析发现,培养在含NaCl培养液中,小麦柜吸收大量Na^+和Cl^-,K^+和Ca^(2+)的吸收降低,质膜相对透性提高,K^+、Na^+和Cl^-的相对外渗百分率增加。培养在补充CaCl_2含NaCl培养液的,Na^+和Cl^-含量明显减低,K^+和Ca^(2+)提高,质膜相对透性下降,K^+、Na^+和Cl^-相对外渗百分率减少。由气相色谱分析可知,用含NaCl或补充CaCl_2培养液培养的幼苗,根的膜脂脂肪酸组分没有变化,但培养在补充CaCl_2的培养液中的根,亚麻酸含量和脂肪酸不饱和指数下降。

NaCl对小麦幼苗叶肉细胞超微结构的影响

在含NaCl的培养液中培养小麦幼苗,3天后取样观察叶肉细胞,其超微结构基本正常,细胞核和细胞壁没有明显变化。但线粒体结构普遍受到损害,表现在外膜、内膜和嵴膨胀,结构模糊。叶绿体被膜和片层结构仍保持完整,仅有部分叶绿体的片层排列方向发生改变,由原来平行排列扭转为近于垂直排列。

NaCl对碱谷幼苗无机离子含量和生长的影响

用等离子耦合吸收光谱（ICP）和DDS－11A型电导仪进行的分析表明，培养在含NaCl营养液中，碱谷（EleusinecoracanaL）幼苗根吸收大量Na+，而对K+，Ca+和Mg+的吸收降低，Na+／K+比值增加，同时质膜相对透性提高，K+，Na+，Ca2+，Mg2+和Pi5+的相对外渗百分率增加。在NaCl的胁迫下，碱谷种子的发芽率降低，幼苗的生长受抑制。

盐渍下植物体内甜菜碱的生物合成和生理功能

人们对于甜菜碱的认识是随着酿酒工业的发展而开始的。西方国家不主张在酒中加入食糖以提高酒精含量,因为食糖在酒中迅速降解,测定糖含量并非易事。如果加入的是甜菜糖,其中甜菜碱结构稳定,含量虽低却始终存在,可以测定酒中甜菜碱含量来监测酒中含糖量。在研究甜菜碱的过程中,人们了解了它的许多性质。甜菜碱是含氮化合物。

NaCl对不同抗盐性的小麦发芽率和游离脯氨酸含量的影响

本文采用南大早熟1号、德选1号和198等抗盐性不同的小麦品种,培养在NaCl中,测定发芽率和幼苗脯氨酸含量,结果表明,在NaCl中,抗盐的德选1号和198的发芽率明显高于盐溃敏感的南大早熟1号.而脯氨酸含量,培养3天以内的,南大早熟1号和德选1号高于198,而培养4天的,南大早熟1号脯氨酸含量明显高于德选1号和198.

不同培养基对杜氏藻（DunaliellaSalina）生长和无机离子含量的影响

培养在Ｊｏｈｎｓｏｎ培养液、Ｊｏｈｎｓｏｎ＋０．３％ＮａＣｌ培养液、海水和卤水中的杜氏藻，其生长速度有区别，在Ｊｏｈｎｓｏｎ＋０．３％ＮａＣｌ培养液中生长较好，Ｊｏｈｎｓｏｎ培养液和卤水次之，海水中生长较差。杜氏藻生沃的盐度范围为０～１２％，当培养基中ＮａＣｌ浓度超过１２％时，细胞数几乎不增加，甚至略有降低。在不同培养基中藻细胞Ｈ￣＋含量较稳定，而积累ｃａ￣（２＋），在Ｊｏｈｎｓｏｎ＋０．３％ＮａＣｌ培养液中，杜氏藻细胞Ｎａ￣＋含量增加；而在含高浓度Ｎａ￣＋的海水和卤水中杜氏藻细胞中Ｎａ￣＋的含量低于培养液。

互花米草幼苗在不同浓度NaCl溶液中的生长和溶质的积累

互花米草在NaCl营养液中能够大量积累Na^+和Cl^-,并对K^+、可溶性糖和游离脯氨酸的积累也有一定的促进作用,同时抑制了Ca^(2+)、Mg^(2+)和Pi的吸收。幼苗积累Na^+和Cl^-作为主要渗透剂。Na^+/K^+比值随着培养基NaCl浓度增大而提高。根部无机离子的总量明显高于地上部。NaCl明显降低幼苗地上部的渗透势,其变化随培养基渗透势的下降而降低。在NaCl营养液中培养的幼苗鲜重和含水置下降,但对于重影响不大,鲜重/干重比值随培养基NaCl浓度增大而降低。

NaCl对小麦根生长和无机离子分布的影响

培养在含NaCl营养液中的幼苗,根生长被抑制,线粒体超微结构受损伤。用扫描电镜、X-射线能谱仪和电感耦合等离子直读光谱（ICP）分析发现,培养在含NaCl营养液中的根,积累大量Na+和Cl-,而K+和Ca^（2+）的含量降低,无机离子总量和Na+/K+比值提高。

NaCl或KCl对甘薯块根愈伤组织生长和溶质积累的影响

受NaCl胁迫时,甘薯块根愈伤组织积累大量Na^+和Cl^-,其含量和Na^+/K^+比值随培养时间的延长和培养基NaCl浓度增加而提高,受KCl胁迫的组织,积累K^+和Cl^-,Nl^+/K^+比值较低,两者均抑制Ca^(2+)的吸收.NaCl或KCl胁迫都促进可溶性糖大量积累,对脯氨酸的累积也有一定的促进作用,可溶性糖的积累效应NaCl>KCl,而脯氨酸是KCl>NaCl.NaCl和KC胁迫均降低组织的渗透势,在相等渗透势的培养基中,组织的渗透势相近.NaCl抑制组织生长大于KCl.

Na^+和Cl^-在小麦叶肉细胞超微结构中的分布

小麦经200mmol NaCl溶液培养3天后,采用改进的焦锑酸钾方法对叶肉细胞中Na^+及Cl^-进行超微结构定位。电镜观察及电子探针X-射线显微分析表明,Cl^-主要分布在细胞间隙、细胞壁及细胞质膜中。用电子探针X^-射线能谱仪在这些部位中未探测出Na^+,提示Cl^-比Na^+更多地进入小麦的叶肉细胞。此外,在叶肉细胞的细胞核、线粒体及叶绿体中也可见到离子沉淀颗粒。经氯化钠溶液培养的小麦幼苗,其叶肉细胞的叶绿体、线粒体的超微结构受损,植株生长受到抑制。