高校建档立卡精准扶贫家庭学生精准梳理工作模式探究——以江苏省南京中医药大学药学院为例

在国家“精准扶贫”工作的战略部署下,结合江苏省财政厅、教育厅等政府部门对学生资助工作的新要求,对高校建档立卡精准扶贫家庭学生的梳理模式进行了思考与探索。根据学生生源地别,将精准梳理的工作做到细致入微、有序有效,同时将资助育人的理念贯穿精准梳理的全过程,确保建档立卡家庭学生得到有效资助的同时,将思想政治教育、德育指导贯穿于整个过程,引导受助学生不忘诚信之心,常怀感恩之心,永存励志之心。

基于社会心理学视角的大学辅导员德育工作建构

在物质文化快速发展的今天,大学辅导员德育工作必须致力于探索新形势下高校德育工作的新途径、新内容和新办法。大学生群体作为复杂心理的承受者和处理者,在日常生活和学习中更需要从心理和道德层面上接受外界帮助。

浅谈标兵班集体创建工作长效机制的建立——以南京中医药大学药学院为例

班集体是学生学习、活动的基本组织形式,是学校对学生进行教学与管理的基层单位。搞好班集体建设工程,对于学生进取心的激发、集体荣誉感的培养以及班级凝聚力的建设,有着重要意义。一、建设思路为深入贯彻《中共中央国务院关于进一步加强和改进大学生思想政治教育的意见》,充分发挥典型育人的作用,南京中医药大学药学院以"标兵班集体创建"为契机,探索新形势下德育工作的新途径和新方法。

“微文化”背景下大学生“三自”能力提升培养机制成效探究——以南京中医药大学药学院为例

在"微文化"时代背景下,南京中医药大学药学院以"微学工"为载体,打造"四微"学生能力提升工程,营造"乐学、勤学、会学"的优良学风,从"微制度""微平台""微引领""微实践""微建议"几个模块着手,将"三自"能力提升培养机制与学科竞赛、就业质量、综合竞争力提升相结合,在充分满足青年学生"自我教育、自我管理、自我服务"渴求的同时,构建了较为完善的大学生"三自"能力提升培养机制,取得了突出的成效.

辅导员在大学生德育工作中的作用及方法思考

随着社会的发展和高校教育水平的提升,大学生德育工作也取得了较大进展,学生的德育素质也有较大提升。辅导员在大学生德育工作中占有举足轻重的地位,在高校德育工作的开展和学生德育素质的培养方面发挥着巨大作用。辅导员在实际工作中要坚持正确的德育教育理念,严格要求自己,给予学生生活、学习和思想上的德育指导,采用有效的教学手段对学生开展德育教育。

基于新型腰椎轴向负荷装置MRI诊断腰椎管狭窄症

目的观察基于新型腰椎轴向负荷装置轴向负荷MRI(alMRI)诊断腰椎管狭窄症(LSS)的价值。方法对87例临床疑诊LSS患者依次采集传统MRI(cMRI)及基于新型轴向负荷装置的alMRI,对比2种图像中L_(3-4)、L_(4-5)及L_(5)-S_(1)椎间隙硬膜囊横截面积(DSCA)、椎管矢状径(SVCD)、椎间盘高度(DH)及黄韧带厚度(LFT)的差异,分析施加轴向负荷前后上述参数差值的相关性,统计椎管相对狭窄、绝对狭窄、DSCA明显缩小(缩小>15 mm^(2))、椎间盘突出及膨出、黄韧带肥厚、椎管内滑膜囊肿及椎间孔狭窄椎间隙的数量。结果cMRI与alMRI中,L_(3-4)、L_(4-5)及L_(5)-S_(1)的DSCA、SVCD、DH及FLT差异均有统计学意义(P均<0.01)。施加轴向负荷前后DSCA差值分别与SVCD、DH及LFT差值呈高度、高度及弱相关(r_(s)=0.72、0.66、0.29,P均<0.01)。87例261个椎间隙中,cMRI显示椎管相对狭窄128个,椎管绝对狭窄5个,无DSCA明显缩小,椎间盘突出66个,椎间盘膨出145个,黄韧带肥厚39个,椎管内滑膜囊肿5个,椎间孔狭窄113个,alMRI分别显示为155、28、29、86、176、53、10及132个椎间隙;cMRI显示501个、alMRI显示669个椎间隙存在LSS相关异常指标,后者较前者增加33.53%(168/501)。结论基于新型腰椎轴向负荷装置的alMRI有助于诊断LSS。

良性局灶性前列腺疾病的多模态磁共振成像诊断价值

目的探讨良性局灶性前列腺疾病的多模态磁共振成像(MRI)诊断价值。方法收集我院2017年9月至2019年11月收治的34例良性局灶性前列腺病变患者临床资料,回顾性分析其MR常规序列、肝脏容积快速扫描(LAVA)及磁共振弥散加权成像(DWI)动态增强检查特征,其中良性前列腺增生14例,囊肿7例,炎症4例,脓肿2例,结石7例,分析各类病变的信号特征。结果良性前列腺增生结节14例表现为前列腺不同程度增大并中央区多发信号不均结节,部分可见假包膜,DWI呈等或稍高信号,增强呈不同程度强化;囊肿7例表现为类圆形长T_(1)或稍短T_(1)及长T_(2)信号,囊壁薄,DWI呈低信号,增强无对比强化;炎症4例,病灶呈弥漫或非结节样等T_(1)WI及稍短T_(2)WI信号,DWI呈略高信号,增强动脉晚期均匀强化;脓肿2例表现为前列腺增大伴稍长T_(1)长T_(2)异常信号区,DWI呈高信号,增强呈厚壁强化伴分隔;结石7例表现为长T_(1)或短T_(1)及短T_(2)信号,DWI呈低信号,无强化。结论多模态MR成像可以显著提高前列腺良性局灶性疾病的诊断准确率。

大学生心理健康教育的途径与方法

大学生作为国家实现长久发展的人才储备,其心理健康状况非常重要。本文从大学生心理健康教育的途径和方法展开讨论。首先就大学生心理健康教育开展的必要性进行论述,其次分析大学生心理健康的评判标准,并就如何更好地促进大学生心理健康水平的提升提出几点见解。

毕业季遇多重危机,拨开乌云重见阳光——辅导员工作案例分析

毕业生是一个特殊的群体,站在人生的十字路口,承受着多重压力,需要得到更多关注。辅导员在平时的工作中,需与学生建立良好的信任感,才能在危急时刻得到学生的鼎力相助。并且应当多掌握一些心理学知识,才能科学处理学生心理危机事件。

新时期高校学生就业难现状对策分析

文章以当前大学生就业难这一现象为着手点展开探究,文中先分析了当前大学生就业难的原因与危害,随后从政府、学校、学生三方面就如何改善大学生就业难的问题提出几点措施。

双靶向纳米超声造影剂在人类表皮生长因子受体2阳性乳腺癌成像中的应用研究

目的:制备肿瘤识别与人类表皮生长因子受体2(HER2)识别的双靶向纳米级超声造影剂,体外实验比较单靶性(肿瘤靶向/HER2靶向)与双靶向(肿瘤+HER2)纳米微泡(nanobubbles,NBs)对HER2阳性乳腺癌细胞的靶向结合能力。方法:改良型薄膜水化法制备纳米级超声造影剂NBs,直接吸附法或"亲和素-生物素法"将近红外荧光染料(IR783)和生物素化的抗HER2分子(Affibody)与NBs结合,制备单靶向纳米超声造影剂(NBs-Affibody,NBs-IR783)和双靶向纳米超声造影剂(IR783-NBs-Affibody),测量其粒径分布、稳定性和生物安全性等理化性质,通过流式细胞技术与免疫荧光成像技术比较以上造影剂对HER2阳性乳腺癌细胞的体外靶向识别能力。结果:NBs-Affibody、NBs-IR783、IR783-NBs-Affibody粒径分别为(538.4±95.8)nm、(551.8±114.8)nm、(482.7±54.3)nm。体外靶向结合实验显示NBs-Affibody、NBs-IR783、IR783-NBs-Affibody对HER2阳性乳腺癌细胞的靶向结合率分别为26.6%、97.6%、84.5%;HER2阴性乳腺癌细胞的靶向结合率分别为5.4%、99.9%、99.3%。双标流式细胞检测显示IR783-NBs-Affibody对HER2阳性乳腺癌细胞的IR783介导的肿瘤靶向结合率为79.5%,Affibody介导的HER2靶向结合率为19.4%;而NBs-IR783对HER2阳性乳腺癌细胞仅表现出IR783介导的肿瘤靶向结合,HER2靶向结合率仅为2.3%。结论:所制备的IR783-NBs-Affibody兼具肿瘤细胞及HER2分子的双靶向识别能力,可以更好地实现肿瘤异质性的靶向结合要求,优于单一靶向造影剂NBs-Affibody与NBs-IR783。

纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术干扰胶质瘤细胞增殖的体外实验研究

目的以纳米微泡超声造影剂作为基因治疗中小干扰RNA(siRNA)的载体,探讨纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术对siRNA的转染及干扰效率以及对抑制胶质瘤肿瘤细胞生长、提高肿瘤细胞凋亡水平的作用。方法薄膜水化法制备粒径均一的纳米微泡,通过生物素-亲和素系统连接纳米微泡和siRNA,对胶质瘤细胞进行转染。将细胞分为纳米微泡-羧基荧光素(FAM)-乱序阴性对照siRNA(scrambled siRNA,SCR)-超声辐照组(NB-FAM-SCR-US),纳米微泡-FAM-SCR-无超声辐照组(NB-FAM-SCR)和正常细胞组,利用激光共聚焦显微镜检测各组细胞siRNA的转染效率;将细胞分为纳米微泡-siRNA-超声辐照组(NB-siRNA-US),纳米微泡-siRNA-无超声辐照组(NB-siRNA),纳米微泡-SCR-超声辐照组(NB-SCR-US),实时荧光定量PCR(Real-time PCR)及蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组细胞siRNA对目的基因的干扰效率;CCK-8及Annexin-V检测各组肿瘤细胞的活性及细胞凋亡率。结果通过薄膜水化法制备的纳米微泡平均粒径为(663.9±102.5)nm,纳米微泡-siRNA的平均粒径为(707.0±127.6)nm。激光共聚焦显微镜检测发现,与NB-FAM-SCR组相比,NB-FAM-SCR-US组可在细胞核(蓝色荧光)周边观测到更多的绿色荧光,正常细胞组仅可观测到细胞核的蓝色荧光,未见绿色荧光。Real-time PCR检测发现,与NB-SCRUS组相比,NB-siRNA-US组和NB-siRNA组IDH1基因的表达在mRNA水平均降低,差异具有统计学意义(t=-20.35、-4.27,P均<0.01);而NB-siRNA-US组目的基因表达降低更为显著,与NBsiRNA组相比,差异具有统计学意义(t=-12.34,P <0.01)。Western blot检测发现,与NB-SCRUS组和NB-siRNA组相比,NB-siRNA-US组的IDH1基因表达水平明显减低。CCK-8及Annexin-V检测各组细胞活性及细胞凋亡率,结果显示与NB-siRNA组和NB-SCR-US组相比,NB-siRNA-US组的细胞活性明显减低,细胞凋亡率明显增高,差异有统计学意义(CCK-8组:t=-13.52,-31.55,P<0.01;Annexin-V组:t=8.30、9.79,P <0.01)。结论纳米微泡搭载siRNA联合超声靶向破碎技术,能有效提高siRNA的转染及干扰效率,可抑制肿瘤细胞生长,为胶质瘤的非侵入性治疗提供了新思路。