两种仪器法与显微镜检测尿白细胞及红细胞的结果对比

目的通过UF-1000i沉渣分析仪、干化学分析仪与显微镜检测尿中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)结果的对比,对其产生的假阳性、假阴性结果进行探讨。方法收集门诊患者新鲜随机尿液600例,分别用UF-1000i尿沉渣分析仪、尿干化学分析仪与显微镜检测尿中WBC、RBC。结果以显微镜镜检结果作为检测尿WBC、RBC的金标准。干化学分析仪、UF-1000i沉渣分析仪WBC检测结果的阳性符合率分别为84.21%、97.74%,假阴性率分别为15.79%、2.26%,阴性符合率分别为95.51%、86.53%,假阳性率分别为4.49%、13.47%;RBC检测结果的阳性符合率分别为93.60%、94.77%,假阴性率分别为6.40%、5.23%,阴性符合率分别为86.21%、87.15%,假阳性率分别为13.79%、12.85%。结论 UF-1000i沉渣分析仪与干化学分析仪检测尿中WBC、RBC快速简便,但假阳性率与假阴性率较高。只能做为过筛试验,不能完全取代显微镜检查,必须三者有机结合起来,这样即能提高工作效率,又能保证检验质量,避免误诊和漏诊,从而给临床提供准确的检验结果。

慢性乙型肝炎患者核苷酸类药物治疗过程HBsAg定量和HBV-DNA相关性研究

目的：探讨ELISA法检测HBsAg定量及实时荧光定量PCR（FQ-PCR）检测HBV-DNA在乙型肝炎病毒（HBV）感染核苷酸类药物诊疗中的应用价值,了解用ELISA法检测HBV-M不同的标志物组合时,其对应的HBV-DNA阴、阳性及阳性的拷贝数.方法：用实时荧光定量PCR（FQ-PCR）方法定量检测800例患者的血清HBV-DNA含量（临界值为500 copies/mL）,同时用ELISA法测定HBV血清标记物.结果：经FQ-PCR检测,347份HBsAg,HBeAg,抗-HBcAb,ProS 1-Ag都阳性的标本,HBV-DNA阳性率为98.7%,平均拷贝数为1.87×10^8copy/mL,差异具有统计学意义（P〈0.05）.HBAg,HBeAg,ProS 1-Ag一项或多项阳性者的HBV-DNA阳性率和平均拷贝数显高于三项抗原全阴者.结论：HBsA g是肝细胞受到HBV感染的标志,HBsA g清除是肝内HBV感染的免疫控制和抗病毒应答的标志;FQ-PCR可以快速而准确地检测HBV-DNA拷贝数.HBV-DNA可准确、灵敏地反映HBV复制.与HBV血清标记物联合应用可使诊断更准确,治疗更合理.对疾病的诊断,治疗过程的监测,愈后监控及药效评价等都具有很高的实用价值.