小学语文阅读教学的有效性探究

阅读教学能够让学生在阅读期间获得更加多样化的信息,并充分发展学习思维,获得良好的审美体验感,进而促进学生文学素养的提升。但在当前的小学语文教学中,出现了多个不容忽视的问题,例如,教师忽视对学生阅读能力的培养、学生对阅读学习的积极性不高等。本文立足语文课堂教学的现状与学生学习的实际情况,通过巧妙运用现代信息技术、创新阅读教学途径和设置问题情境、进行多元化阅读等一系列教学策略,力求探索出一条实现小学语文阅读教学有效性的道路,最大限度满足学生的阅读需要,提升学生的语文阅读水平。

生物材料与组织工程技术在鼓膜缺损重建中的应用

背景:利用组织工程技术修补穿孔鼓膜可有效减少术后并发症的发生。目的:综述用于鼓膜穿孔修补材料的研究进展。方法:应用计算机检索PubMed、Web of science、万方及中国知网等数据库,英文文献期限为2000-2020年,中文文献期限为2018-2020年,检索英文关键词为“tympanic membrane,acute/chronic tympanic membrane perforation,tissue engineering”,检索中文关键词为“鼓膜穿孔,组织工程”。最后总结各方法的临床可行性及修补预后。结果与结论:鼓膜穿孔可导致听力下降及耳部反复流脓,严重影响患者的生活质量。组织工程技术用于修补鼓膜是一种趋势,在避免了取自体组织材料所带来风险的前提下,组织工程材料修补的鼓膜也可具备原始鼓膜的功能及结构。鼓膜修补的组织工程包括三大要素:种子细胞、支架材料(为细胞扩增、迁移、分化提供机械支撑)、生物活性物质(为组织生长提供合适的微环境)。组织工程材料可减少获取自身组织作为修补材料所带来的感染及血肿等风险,也可根据鼓膜穿孔的情况选择修补材料,为修补鼓膜提供了新的研究方向及治疗方案。

蛋白激酶D抑制剂CRT0066101对唾液腺腺样囊性癌细胞迁移能力的影响

目的观察蛋白激酶D(PKD)的抑制剂CRT0066101对唾液腺腺样囊性癌(SACC)细胞迁移能力的影响,并探讨其相关机制,为SACC治疗提供新策略。方法将不同浓度的CRT0066101作用于SACC-LM细胞,通过蛋白质印迹(Western blot)和细胞免疫荧光染色检测CRT0066101对细胞PKD磷酸化活化的作用;Transwell实验检测CRT0066101对细胞迁移能力的影响;利用Western blot、细胞免疫荧光染色和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测药物对上皮间充质转化(EMT)相关指标蛋白的影响;用蛋白酶体抑制剂处理CRT0066101作用后的细胞和对照细胞,Western blot检测锌指转录因子(Snail)蛋白的表达。结果CRT0066101能抑制PMA诱导的SACC-LM细胞PKD磷酸化;降低细胞迁移数。CRT0066101能降低N-钙黏着蛋白和Snail蛋白表达量,增加E-钙黏着蛋白和CDH1基因的表达。CRT0066101能调控蛋白酶体介导的Snail蛋白降解。结论CRT0066101抑制SACC-LM细胞迁移能力,调节EMT相关蛋白和基因表达,机制可能与蛋白酶体介导的Snail蛋白降解有关。

外泌体对头颈鳞癌肿瘤微环境的调节作用

外泌体(exosome)是直径在30~150 nm具有脂质双层膜结构的细胞外囊泡,富含蛋白质、核酸、脂质等生物活性物质,通过介导细胞间通讯,在机体的生理和病理过程中发挥重要作用。已有研究表明外泌体与头颈鳞癌的发生发展密切相关,是头颈鳞癌早期诊断、靶向治疗和预后评价的潜在标志物。本文就外泌体及其在头颈鳞癌发生发展、血管形成、免疫逃逸、诊断治疗和预后评估中的研究进展进行综述,旨在探讨外泌体在头颈鳞癌的临床诊断和治疗中的潜在价值。

异物存留颈部20余年一例报道并文献复习

在临床上颈部穿通伤约占外伤的5%[1-2]。据不完全统计,颈部穿通伤的死亡率最高,因为颈部包括许多重要的血管和组织,如颈外动脉及其分支、颈总动脉、颈内静脉、椎动脉、腮腺、咽腔、喉腔、脊髓节段、气管,颅底与下颌骨之间还有后组颅神经等,结构复杂,任何一项解剖结构暴露都有生命危险[2-3]。本文报道1例颈部穿通伤引起的埋于体内20余年的颈胸部异物。

制备脱细胞全喉-下咽-食管复合支架用于咽喉重建的实验研究

目的制备新型脱细胞全喉-下咽-食管复合支架,并探讨其作为咽喉重建替代材料的可行性。方法通过成年新西兰大白兔颈总动脉灌注去离子剂制备脱细胞全喉-下咽-食管复合支架,并行HE染色、扫描电镜(SEM)、免疫原性检测及生物相容性分析;采用密度梯度离心法分离培养兔骨髓间充质干细胞(BMSCs),CCK8法分析支架浸提液的毒性作用,并将细胞复合于脱细胞支架上,体内埋植1周后观察细胞在支架上的粘附及增殖情况。结果HE染色显示脱细胞全喉-下咽-食管支架除软骨以外的其他组织均仅剩细胞外基质(ECM),无细胞成分及结构残留,SEM电镜显示ECM的胶原纤维束,呈蜂窝状,无细胞结构,CCK8提示支架浸提液对细胞生长无明显毒性作用,且细胞可在支架上成功粘附并生长。结论通过灌注法制备低免疫原性的保留ECM的脱细胞全喉-下咽-食管支架具有可行性。

费-托合成反应产物的气相色谱法全分析

采用2个温度不同的收集阱将费-托合成反应产物按照沸点的不同分为尾气、热气和蜡相3个部分,建立了各部分产物的气相色谱分析方法。在尾气和热气分析中,采用了PLOT Q色谱柱分析干气,采用13X分子筛填充柱分离并分析He及H2,采用100m HP-1柱分析热气组分(C1～C30),实现了气体产物的分离。采用阀切换的多维色谱法,以达到节约分析时间的目的。在蜡相分析中,采用了中心切割技术(Dean-switch)对组分进行分离和分析,可得到C40以下的详细产物分布。各组分测定结果的相对标准偏差均小于3%。对Co基催化剂催化费-托合成反应的产物进行气相色谱全分析的结果表明,产物遵循经典的ASF分布,从C3开始即表现出良好的线性关系。实测得到的质量平衡为101.2%,碳、氢、氧平衡分别为98.7%、98.9%和98.3%。

高温气相色谱法测定费-托合成蜡的碳数分布

采用柱上进样技术，使用DB-HT-SimDis色谱柱，通过高温气相色谱-火焰离子化检测法，对含高碳数产物的费～托合成蜡的碳数分布进行了快速准确的测定。对载气流量、柱箱升温程序、进样量、进样浓度等实验参数进行了考察。在最佳实验条件下，可在60min内准确测定费-托合成蜡C21～C101的碳数分布，所得C21～C74相邻碳数化合物分离度高于1．5，C74～C101之间相邻碳数化合物分离度高于1．2.从C57至C101,1n（W／n）与对应碳数的线性关系良好，相关系数为0．9993，可计算得到实验用费-托合成产物的链增长因子a值为0．928。所建方法操作简便、分离效率高、测定结果准确，对各种蜡产物的品质分析有重要的意义。

路邓葡萄球菌单宁酶基因的克隆、表达、纯化与改造

为提高路邓葡萄球菌(Staphylococcus lugdunensis)单宁酶(Sl-tan)的活性,该文利用化学合成方法获得Sltan基因,将该基因连接到重组表达质粒pET43.1-A,再转化到大肠杆菌感受态细胞BL21-DE3中进行表达,通过亲和层析柱纯化,以没食子酸甲酯为底物进行酶活性测定以及酶学性质分析,并基于生物信息学分析,结合定点突变技术对Sl-tan进行人工改造。结果显示,获得的重组单宁酶产量明显增高,最高可达42 mg/L发酵液;酶学性质研究显示该酶在pH 8.0,温度40℃时获得的活性最高(40 U/mg);Ala460突变为Pro460后的Sl-tan活性可提高82.5%。

不同分化程度的口腔鳞状细胞癌组织中蛋白激酶D的表达

目的 探索口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中蛋白激酶D(protein kinase D,PKD)1、2、3的表达情况及其与口腔鳞癌分化程度的关系.方法 收集10例正常口腔上皮组织、40例OSCC组织样本,采用免疫组化SP法检测PKD1、PKD2和PKD3的表达,评判阳性细胞比率及对染色强度进行评分,分析不同分化程度的OSCC组织中PKD1、PKD2和PKD3间的差异性,并分析PKD1、PKD2和PKD3免疫组化染色评分与OSCC分化程度的相关性.结果 PKD1和PKD3在OSCC组织中高表达;不同分化程度的OSCC组织中,PKD1、PKD2及PKD3免疫组化染色评分间差异均有统计学意义(P<0.001);PKD1和PKD2的免疫组化染色评分与OSCC分化程度呈负相关关系(r分别为-0.574和-0.341,P<0.001).结论 不同分化程度的OSCC组织中,起主导作用的PKDs可能存在差异;PKD1和PKD2的表达水平与OSCC的分化程度存在相关性,OSCC分化程度越低,PKD1及PKD2的表达越高.