复方抗焦虑胶囊对急性应激大鼠的抗焦虑作用及对大鼠脑内ERK/CREB信号通路和BDNF表达的影响

目的研究复方抗焦虑胶囊对急性应激大鼠的药效及其对大鼠脑皮层及海马ERK/CREB信号通路、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响。方法采用高架十字迷宫实验,观察了复方抗焦虑胶囊低、中、高剂量(0.75、1.5、3 g·kg^(-1))给药7d对急性应激大鼠行为的影响,采用Western blot免疫印迹法研究复方抗焦虑胶囊对ERK/CREB信号通路的影响,对急性应激大鼠脑皮层及海马BDNF表达的影响。结果高架十字迷宫实验显示,复方抗焦虑胶囊高剂量组可明显增加大鼠进入开臂时间的百分数(OT%)(P<0.05)和进入开臂次数的百分数(OE%)(P<0.05)。Western blot实验显示,复方抗焦虑胶囊中剂量组明显减少了海马中p-ERK1/2的表达(P<0.05);高剂量组明显减少了大鼠皮层和海马中p-ERK1/2和p-CREB的表达(P<0.05)。高剂量组明显增加了大鼠皮层及海马中BDNF的表达水平(P<0.05,P<0.01)。结论复方抗焦虑胶囊在高架十字迷宫模型中具有抗焦虑作用,且其抗焦虑机制可能与影响ERK/CREB信号通路,增加BDNF表达有关系。

合欢花总黄酮抗焦虑作用研究

目的考察合欢花总黄酮的抗焦虑作用。方法雄性ICR小鼠正常组、合欢花黄酮组(2.5、5.0、10.0 g·kg-1)、阳性药物地西泮组各14只。连续给药7天后,采用高架十字迷宫(EPM)焦虑动物模型和明暗箱(LDB)焦虑动物模型,观察合欢花总黄酮对小鼠行为学的影响。结果合欢花总黄酮低、中、高剂量组小鼠进入开臂次数百分比(OE%)和在开臂时间百分比(OT%)均显著高于对照组(P<0.05)。明暗箱实验中合欢花总黄酮低剂量组进入明箱次数和明箱活动时间显著高于对照组(P<0.05)。结论合欢花总黄酮在高架十字迷宫模型和明暗箱模型均显示出抗焦虑作用,其抗焦虑作用机制有待于进一步探讨。

紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的比较研究

目的:比较紫外分光光度法和高效液相色谱法测定合欢花总黄酮含量的差异,探讨合欢花总黄酮含量测定方法的可靠性。方法:紫外分光光度发以槲皮苷为指标性成分,在435nm波长处进行测定。高效液相色谱法以槲皮苷计总黄酮含量。结果:紫外分光光度法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为29.8%。高效液相色谱法测得的合欢花总黄酮含量以槲皮苷计为28.2%。结论:紫外分光光度法和高效液相色谱法测定的合欢花总黄酮含量差异较小,紫外分光光度法可以代替高效液相色谱法对总黄酮进行快速测定。

中国药典中有关中药去皮问题的现状

《中国药典》中需去皮的中药甚多,但中药是否应去皮仍存在诸多争议。首先,关于去皮问题的现代研究尚缺乏系统性。大多研究仅着手于化学成分、药效学评价中的一或两部分内容,未能从本草考证、化学成分研究、药效学评价、安全性评价和采收加工炮制等方面统筹考虑,使很多关于去皮的争议不能得到合理解决。其次,关于去皮问题的关键评价指标尚未明确,当化学成分、药效或安全性三者研究结果相矛盾时,应首先考虑哪一方面?另外,关于去皮问题没有按临床应用分类考虑。不同的临床应用(如药用部位不同)应该对应不同的加工采收方法,去皮与否与临床疗效密切相关。对此,笔者对今后研究中药去皮问题的提出以下建议:1首先,应对该药材进行本草考证,整理医史文献,明确该药材去皮问题在历代医家著作中记载情况。2应重点考虑去皮与否与临床使用安全性的关系,建立完善的安全性评价体系。本文整理的文献中除大毒中药外,其他药材毒性研究较少,仅部分药材有微量元素含量的报道。3对化学成分及药理作用结合的研究是必要的,特别是活性成分含量及药效直接关系到临床疗效。4应尽可能考虑药材采收加工炮制在实际操作中是否方便快捷。5同一药材,如果有不同的临床应用应该对应不同的加工采收方法,所以同一药材可以按临床应用选择是否去皮。

天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用研究进展

焦虑症是严重危害人类健康的常见疾病之一,其发病机制十分复杂,国内外对焦虑症机制的研究多集中在神经递质、神经内分泌和免疫系统。近年来,对天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用的研究日渐增多,但研究内容仍较少且不系统,研究方向仅仅涉及几种神经递质。该文将从黄酮类单体化合物抗焦虑的不同作用机制出发,对国内外天然黄酮类单体化合物抗焦虑作用及其机制、构效关系研究进行综述,为黄酮类单体化合物抗焦虑作用机制的深入研究,以及该类药物的开发研制提供理论依据。

HPLC法同时测定复方抗焦虑胶囊中4种活性成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方抗焦虑胶囊中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷的含量。方法：采用Agilent ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈（A）-0.2%磷酸水（B）为流动相梯度洗脱（0～10 min,11%A→13%A;10～12 min,13%A→16%A;12～27 min,16%A→18%A;27～40 min,18%A;40～60 min,18%A→28%A;60～62 min,28%A→11%A;62～72 min,11%A）,流速1 m L·min-1,检测波长300 nm,柱温30℃。结果：绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷进样量分别在0.076～1.221、0.026～0.410、0.160～2.552和0.007～0.115μg范围内与峰面积有较好的线性关系,平均加样回收率均在99.8%～101.1%范围内,RSD均小于1.70%。3批样品中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷含量平均测定结果（n=3）分别为4.14、1.26、7.15、0.31 mg·g-1。结论：经方法学验证,本法可用于复方抗焦虑胶囊中绿原酸、斯皮诺素、橙皮苷、蒙花苷的含量测定,为复方抗焦虑胶囊的全面质量控制提供科学依据。