非小细胞肺癌的miRNA-29a表达及临床意义

目的探讨miRNA-29a在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR技术检测55例NSCLC组织及癌旁组织中miRNA-29a的表达水平,并分析其与临床病理特征及预后的关系。结果 NSCLC组织中miRNA-29a的表达下调43例,表达上调12例,其表达仅与性别有关(P<0.05),而与年龄、吸烟史、病理类型、肿瘤大小及TNM分期均无关。miRNA-29a表达诊断癌组织与癌旁组织的受试者工作特征(ROC)曲线的面积(Az)为0.669(95%CI:0.568～0.770),灵敏度和特异度分别为49.1%和85.5%。生存分析显示,不同miRNA-29a表达的NSCLC患者的生存率有明显差异(P=0.032);多因素回归分析显示,miRNA-29a表达是总生存期的独立预后因素。结论 miRNA-29a在NSCLC组织中表达下调,其可作为NSCLC的诊断、预后判断指标及治疗靶标。

^18F-FDG PET/CT原发病灶的SUVmax对非小细胞肺癌患者术后复发的预测作用及预后价值

目的 在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中,^18F-FDG PET/CT的最大标准化摄取值（SUVmax）已被证实是独立的预后因子,本研究旨在探讨SUVmax对NSCLC患者术后复发的预测作用.方法 回顾性分析了本中心NSCLC手术患者资料.随访至2014年1月31日.x2检验分析SUVmax与临床特征之间的相关性,Kaplan-Meier分析及COX比例风险模型分析SUVmax与术后无病生存期（DFS）及总生存期（OS）的关系.结果 研究共纳入79例NSCLC手术患者,中位生存时间为35.1个月（8.1～77.2个月）.以全部研究人群的原发病灶SUVmax中位值8.4为界,SUVmax＜8.4组的患者术后中位DFS及中位OS均大于SUVmax≥8.4组（P值分别为0.000、0.001）.在多因素回归分析中,SUVmax与DFS及OS均有明显的正相关性（P值分别为0.002和0.029）.结论 ^18F-FDG PET/CT的SUVmax可用于评价NSCLC患者术后复发和预后.相对于SUVmax值低的患者,SUVmax值高的患者复发的概率相对高,且预后较差.