国有企业激励机制与绩效考核方法分析

国有企业是我国国民经济发展工作中的重要内容。在国有企业内部,不断完善激励制度和绩效考核工作,通过发挥绩效激励和绩效考核工作二者的有机结合,能够更好地提升国有企业的发展实力,稳定国有企业的发展速度。本文通过分析国有企业激励机制与绩效考核的关系,指出二者的工作目标,结合绩效考核工作目标与激励制度构建的原则进行讨论,针对性地指出国有企业激励机制与绩效考核相结合的策略,以不断推动国有企业的现代化发展,以供参考。

三叶青提取物对A375细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响

目的探讨三叶青乙醇提取物对人恶性黑色素瘤A375细胞增殖、酪氨酸酶活性及黑色素合成的影响。方法 采用MTT比色法,测定不同浓度三叶青乙醇提取物对A375细胞体外抑制作用;比色法测定酪氨酸酶活性和黑色素含量。结果在质量浓度为1～625μg/ml范围内,随着三叶青乙醇提取物浓度增大可抑制A375细胞的增殖(P<0.01);三叶青乙醇提取物浓度在1～5μg/ml时,对酪氨酸酶活性和黑色素合成抑制有增加趋势;而在25～625μg/ml时,对A375细胞有一定毒性。结论三叶青乙醇提取物在一定浓度范围内(1～625μg/ml)能抑制A375细胞的增殖,且呈剂量依赖关系。

三叶青水提物体内、体外抗肿瘤作用的研究

目的考察三叶青水提物体内、体外抗肿瘤的作用。方法应用中药血清药理学方法,制备三叶青水提物的含药血清。采用MTT法观察不同质量浓度三叶青水提物及其含药血清对人宫颈癌细胞Hela229和人恶性黑色素瘤细胞A375细胞的体外抑制作用;以小鼠S180肉瘤为模型,观察三叶青水提物在体内对肿瘤生长的抑制作用。结果三叶青水提物对Hela229和A375细胞有增殖抑制作用,且呈现出剂量依赖性,IC50分别为45.60 g/L和38.35 g/L;三叶青水提物含药血清高、中、低(20,10,5 g/kg)剂量组也可抑制Hela229和A375细胞的体外增殖,IC50分别为41.82 g/L和248.60 g/L,呈现出剂量依赖性;三叶青水提物在体内对小鼠S180肉瘤的生长具有一定的抑制作用,高、中、低(24,12,6 g/kg)剂量组的抑瘤率分别为28.24%、41.56%和6.00%。结论三叶青水提物体内、体外均具有抗肿瘤作用。

1株大熊猫肠道纤维素降解菌的分离鉴定及其酶学性质

以羧甲基纤维素钠为唯一碳源,利用刚果红染色法,从大熊猫粪便内筛选具有降解纤维素能力的菌株,并研究其酶学特性。分离获得1株酶活力较高的菌株A1,通过形态学和BD PhoenixTM-100全自动细菌鉴定仪鉴定为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)。菌株A1最适生长条件和酶活力测定表明,其最适生长温度为37℃,Na Cl浓度为0.5%,p H值为7.0,内切葡聚糖苷酶、外切葡聚糖苷酶、β-葡萄糖苷酶和总酶活的最大值分别为0.139、0.074、0.126、0.108 5 IU/m L。丰富了大熊猫肠道纤维素降解菌的种类,为后续研究大熊猫如何消化利用竹纤维提供了菌源。

伪狂犬病毒gE、gI和US9三基因缺失株的构建

伪狂犬病毒(pseudorabies virus,PRV)是一种疱疹病毒,在自然界具有极广泛的宿主类群,是中国养猪业发展主要威胁之一。为了研究病毒的神经传导机制,实验采用Lipofectamine3 000转染试剂,将PP63质粒与伪狂犬病毒Fa株基因组DNA共转染BHK-21细胞,空斑筛选得到gI/gE/US9重组缺失病毒,并命名为SA215-T。采用PCR、基因测序、Western Blot、电镜检查和生长曲线测定等方法检测重组病毒PRV-SA215-T。研究结果显示,Western Blot未发现gE基因的表达,SA215-T株的电镜形态与野毒株无明显差异,SA215-T株与亲本毒株Fa株在细胞中的生长曲线差异不明显且均达到了较高的病毒滴度。

免疫组化检测伪狂犬病毒感染大鼠后在其组织中分布规律的研究

伪狂犬病毒(PRV)能够感染神经元细胞并且跨突触传播,该特性使它成为了一种新兴的神经示踪病毒。为探究PRV在动物体内分布情况,本研究构建了PRV人工感染大鼠模型,通过免疫组化技术检测了PRV在大鼠体内各组织器官中的增殖分布情况,同时还将免疫组化检测结果与PCR检测结果相比较。结果表明利用免疫组化技术分别在PRV感染72 h、78 h、84 h、96 h、104 h、108 h后开始依次在大鼠的脑、肺、肾、脾、肝、心检测到PRV。同时在总计36个PRV检测样品中,PCR检测的检出率为50%,免疫组化检测的检出率为36%,两者的符合率为72%。本研究利用免疫组化技术观察PRV感染大鼠后在体内增殖分布规律和病变程度,为进一步探索RV的组织嗜性以及机体抗病毒作用机制奠定基础。

PEDV乳汁黏膜免疫研究进展

猪流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea,PED）是一种急性、高度传染性的猪肠道疾病,其特征是哺乳仔猪水样腹泻,呕吐,脱水后死亡,特别是10日龄下仔猪,具有极高的发病率和死亡率。该病于1971年在英国首次暴发并报道,其病毒学病因在1978年确定[3],病原是猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）,PEDV是冠状病毒科内的α-冠状病毒属的成员。

四川地区猪场中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的SCCmec基因分型与耐药性分析

为研究四川猪场分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的耐药现状及其SCCmec基因型情况,讨论猪源MRSA对公共卫生带来的隐患。于2013年3-12月在四川地区12个规模化猪场采集的120份样品中分离金黄色葡萄球菌(SA),对PCR初步鉴定出SA,再鉴定mec A、fem A耐药基因,阳性菌株判定为MRSA。对鉴定出的猪源MRSA进行SCCmec分型与耐药性试验及分析。共分离出60株金黄色葡萄球菌,其中22株MRSA,检出率18.3%(22/120),饲养员手棉拭子、猪鼻捻子、猪场水样中均分离出MRSA。药敏试验结果表明,22株MRSA菌株的多重耐药性明显,耐药性主要表现为4、6耐,其中SCCmecⅣa型17株、SCCmecⅠ型5株。目前四川地区猪源MRSA不仅对猪场人员存在感染隐患,同时也对公共卫生安全存在一定的威胁。

猪流行性腹泻防治

猪流行性腹泻（PED）是猪的一种急性、高度传染性肠道传染病,其致病因子为猪流行性腹泻病毒（PEDV）。猪PED的临床症状包括严重腹泻、呕吐、厌食、脱水和体重减轻等。本病各品种、各生长阶段的猪均可感染,尤以哺乳仔猪发病最为严重,其死亡率可达100%,即使耐过,也生长缓慢、料重比增高。1流行病学PED一年四季均可发生,每年12月至次年3月是高发期。

基于系统安全降维理论的网络舆情危机预警方法研究

[目的/意义]网络舆情危机从触发的主体、内容以及传播机制来看,均可视为一类复杂的高维安全问题,其作用机制复杂,后果严重且难以预测。因此简化舆情危机预警难度的方法研究具有十分重要的理论和现实意义。[方法/过程]以网络舆情危机警级难以界定为着眼点,针对其多维性特征,从舆情主体、舆情内容和舆情传播3个维度出发,将系统安全降维理论运用到网络舆情危机预警中,构建了基于安全系统降维理论的网络舆情危机预警指标体系及预警方法,最后通过实例验证了该预警方法的实用性与可行性。[结果/结论]结果表明,此方法为网络舆情危机预警提供了新的解决思路,简化了预警的难度,极大体现了系统降维的优势。

面向安全管理的安全情报服务能力影响因素研究

为研究安全情报服务能力影响因素,根据安全情报与情报服务理论,提出安全情报服务定义及内涵,以4个基本原则为指导,面向安全管理全过程,构建并解析面向安全管理的安全情报服务能力影响因素模型,并提出安全情报服务能力建设的工作建议。研究结果表明:面向安全管理的安全情报服务能力影响因素包括安全情报服务顶层设计、安全情报服务机制和安全情报服务保障3个一级影响因素,且一级影响因素可进一步细分为10个二级影响因素。研究结果可为提升面向安全管理的安全情报服务能力提供重要支撑。

MicroRNA调控乙型脑炎病毒复制及发病机制的研究进展

流行性乙型脑炎病毒(JEV)是具有严重危害的人畜共患病病原,感染人后入侵中枢神经系统,致死或者留下永久性神经系统后遗症。JEV还可以感染猪群,造成种猪繁殖障碍,仔猪脑炎,给养猪业带来损失。MicroRNA作为一种在转录后水平发挥基因调控功能的非编码小分子RNA,参与到细胞生长、分化、凋亡和代谢等生命过程,并且在病毒感染入侵及宿主细胞的抗病毒方面起着重要的调节作用。此文综述了当前已证实的microRNA对JEV复制及发病机制的调控作用研究。了解宿主microRNA在JEV感染过程中的可能导致识别阻断JEV复制或细胞特异性调节病毒载体靶向的新机制,并提出了防控JEV的可能途径。

PADV3自然感染猪组织中病毒含量的实时荧光定量PCR检测

为了解猪腺病毒3型(PADV3)在自然感染猪体内不同器官组织中的分布情况,利用实时荧光定量PCR检测方法,定量检测了自然感染PADV3的仔猪、妊娠母猪以及与猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的仔猪不同器官组织中PADV3病毒的含量。结果,在感染的猪体多种器官组织中均可检测到PADV3,但是在各器官组织中病毒的含量有差异,其中肠黏膜、肺组织、肠系膜淋巴结、扁桃体中病毒含量较高,心、肝、脾组织中病毒含量较低;在同时混合感染PCV2的仔猪肺组织、肠系膜淋巴结、扁桃体中PADV3含量显著增加。结果表明,PADV3对猪肠黏膜、肺组织、肠系膜淋巴结、扁桃体有较强的嗜性,对心、肝、脾组织的嗜性相对较弱;PCV2混合感染可促进PADV3在仔猪体内的增殖,能增强PADV3对感染器官组织的亲嗜能力。

伪狂犬病病毒感染大鼠肛门括约肌神经传导的研究

伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)能感染突触连接的神经元,拥有跨神经元传导的功能,被广泛应用于神经示踪研究,当作神经通路的活追踪剂。通过免疫组织化学示踪PRV感染大鼠肛门括约肌的神经传导,用PRV g E/g I/US9三基因缺失株SA215-T人工感染大鼠,将PRV SA215-T导入大鼠肛门括约肌神经细胞内。利用减毒PRV逆神经传导的特性,示踪肛门括约肌神经节细胞、脊神经、脊髓排便中枢、脑干中枢,最后到大脑皮质层这一整个排便反射神经通路。结果显示,随着感染时间的推移,PRV逆向传导经大鼠肛门括约肌、脊神经、脑干中枢、最终到达大脑。这为进一步探索先天性肛门直肠畸形的发病机制奠定了基础。

猪繁殖与呼吸综合征病毒四川株的分离鉴定及Nsp2生物信息学分析

为了解四川省猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的流行情况及分子特征,本研究选用2012—2014年四川省不同地区采集并诊断为PRRSV阳性的病料,以Marc 145细胞进行病毒分离,经蚀斑纯化,病毒基因扩增、测序后与NCBI现有序列进行比对分析并通过构建系统进化树等方法研究分离株的分子特征。共成功分离到10株PRRSV,分析证明所有分离毒株均是高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)株,序列比对显示,其中SC2012、SC2012-2株Nsp2部分基因与众多HP-PRRSV株核苷酸同源性在91%~97%之间,与经典毒株CH-1a株同源性为72.9%,与所有BLAST毒株相比存在新缺失位点,与CH-1a、BJ-4株相比,在Nsp2蛋白485 aa^498 aa处存在14个连续氨基酸缺失,其他8株均含30个不连续氨基酸缺失。氨基酸同源性比对显示,SC2012、SC2012-2株高变区与国内分离株同源性介于61.5%~97.2%之间。通过TCID50法测得SC2012、SCSN2012-1、SCSN2012-2、SCCD2012、SCLS2012、SCMY2012、SCBZ2012、SCXC2012、SCXJ2012和SC2012-2病毒毒价分别为10^(-5.41)/m L、10^(-6.5)/m L、10^(-7.29)/m L、10^(-6.41)/m L、10^(-5.5)/m L、10^(-7.67)/m L、10^(-6.29)/m L、10^(-6.8)/m L、10^(-7.41)/m L和10^(-6)/m L。以上结果表明,本研究所分离的SC2012、SC2012-2株是新变异毒株,为四川省PRRSV分子流行病学和遗传变异研究奠定了一定基础。

面向安全管理全生命周期的安全情报体系构建

[目的/意义]安全情报与安全管理之间相互协同和影响,安全情报研究旨在服务和支持安全管理。因此,开展面向安全管理全生命周期的安全情报体系研究意义重大。[方法/过程]首先,构建安全管理全生命周期模型。其次,建立面向安全管理全生命周期的安全情报体系,并分析其内涵。最后,以新型冠状病毒肺炎疫情为例,对面向安全管理全生命周期的安全情报体系进行实例分析。[结果/结论]研究发现,面向安全管理全生命周期的安全情报体系的主体由安全管理全生命周期和安全情报工作两大部分构成。应用表明,该体系可为安全管理全生命周期提供切实有效的安全情报服务和支撑。

关于市政园林工程施工与质量控制策略分析研究

随着社会经济的发展,我国的城市化进程发展迅速。目前,我国社会各项事业都在倡导节能减排,城市建设也不例外,现代城市建设的理念也发生了改变。重视城市规模和现代化的同时,也开始重视低碳环保,尤其是在市政园林建设上,其数量和规模是城市建设过程中重点考虑的方面。阐述了市政园林施工质量管理的意义,分析了现阶段市政园林施工方面的问题,进而提出了几点园林工程施工质量控制的措施。