多巴胺对大鼠背角WDR神经元的抑制不被酚妥拉明和纳洛酮所拮抗

本实验用微电极细胞外记录方法研究了脊髓局部应用多巴胺对大鼠背角WDR神经元的抑制作用。实验在43只SD大鼠上共记录到54个WDR神经元。多巴胺的剂量从0.26×10^(-6)mol/kg-1.58×10^(-6)mol/kg逐步增加,其对伤害性经皮电刺激诱发的背角神经元后串放电的抑制作用也随之加强;0.52×10^(-6)mol/kg多巴胺的作用在给药后5min即出现,15min达高峰并在此后的25min基本维持在同一水平,这个作用可被静注多巴胺能受体拮抗剂氟哌啶(0.66×10^(-6)mol/kg)完全翻转,而不受静注酚妥拉明(2.65×10^(-6)mol/kg)和纳洛酮(1.37×10^(-6)mol/kg)影响。上述结果表明,多巴胺可能是参与脊髓水平伤害性信息传递调控的另一单胺类神经递质。

多巴胺对脊髓伤害性信息的调控

多巴胺作为神经递质存在于脊髓已为许多学者所接受。本文从形态学、生物化学、药理学、行为学和生理学等方面阐述脊髓多巴胺的来源、分布、代谢和受体,及其对脊髓水平伤害性信息的传递所发挥的调制作用。

多巴胺抑制大鼠背角伤害性神经元初步观察

本实验用玻璃微电极细胞外记录方法,观察了脊髓局部应用DA对清醒大鼠背角伤害性神经元电活动的影响。发现DA对背角伤害性神经元的自发放电和RHS、TES诱发反应均有抑制作用;DA对TES诱发反应的抑制主要表现为后串放电脉冲数的减少,但在有些神经元还伴有后串放电的潜伏期延长、时程缩短或频率下降;DA的作用可被静脉注射DA能受体拮抗剂氟哌啶所翻转。本文在国内首次证实,DA对大鼠背角伤害性神经元具有抑制作用。

电刺激大鼠间脑A_(11)区及其邻近结构对背角WDR神经元的影响

用玻璃微电极细胞外记录方法，观察了电刺激大鼠间脑A11区及其邻近结构对同侧背角WDR神经元伤害性C-反应的影响。发现电刺激A11区对大多数WDR神经元的C-反应具有显著的抑制作用，而电刺激A11邻近结构对大多数WDR神经元的C-反应基本没有影响。本文在国内首次证实，电刺激间脑A11区对背角WDR神经元的伤害性C-反应具有抑制作用。

激活多巴胺受体对大鼠脊髓背角Fos样蛋白生成的抑制作用

以免疫细胞化学ＡＢＣ法，观察多巴胺受体激动剂和拮抗剂对伤害性电激大鼠单侧后爪诱发的同侧腰段脊髓背角Ｆｏｓ阳性神经元的影响。发现伤害性电刺激诱发的Ｆｏｓ阳性神经元，多数位于同侧背角浅层，排列密集，少数位于同侧背角深层，排列稀疏；腹腔注射多巴受体激动剂使同侧背角浅层和深层的Ｆｏｓ阳性神经元显著减少，而多巴胺二型受体拮抗剂能够完全阻断多巴受受体激动剂的抑制作用。

大鼠海马神经元自发放电对皮下注射福尔马林的反应

采用玻璃微电极细胞外记录法，观察了清醒完整大鼠海马神经元自发放电对皮下注射福尔马林的反应。结呆显示，在海马CA2／CA3区可记录到痛兴奋、痛抑制和非痛敏三种神经元。同侧前爪皮下注射福尔马林后，痛兴奋神经元的自发放电显著增多，而痛抑制神经元的自发放电显著减少，这种变化在给予福尔马林后30min左右达到最大值，在60min左右恢复到对照水平；但在给予福尔马林后，非痛敏神经元的自发放电无明显变化。以上实验结果提供了在福尔马林痛模型中，海马在痛感受或痛反应过程中发挥一定作用的电生理证据。

衰老对大鼠外周神经兴奋性的影响

本文以基强度,时值、标准电量和强度-时间曲线的变化为指标,研究了不同月龄的Wistar大鼠坐骨神经、尾神经的兴奋性变化。结果表明:在成年前,外周神经的兴奋性随增龄逐渐升高,而在成年后则趋于降低。时值不能正确反映兴奋性的变化。

大鼠背外侧索中各类上行纤维的电生理学特征

在大鼠胸髓下段,用分离纤维细束法观察背外侧索(dorsolateral funiculus,DLF)中各类上行纤维的电生理学特征。在记录的251个单位中,144个主要接受A_β类纤维输入的单位对触毛和/或轻压皮肤反应,26个伤害性单位和毛压-伤害性会聚单位接受A_δ和C纤维的传入;这两类纤维主要沿DLF的中、浅层上行,且具有明显的会聚特点;提示其中部分单位可能属于脊颈束(spinocervicaltract,SCT)。在DLF的深、中层分离到61个对关节运动敏感的单位,它们可能属于脊髓小脑背束(dorsal spinocerebellar tract,DSST)。另有20个对各类自然刺激均无反应的自发单位。在DLF的浅层近背根处,还记录到38条来自对侧的交叉上行纤维,它们与同侧的非交叉上行纤维相混杂,其生理学特性与同侧上行纤维相似,本文结果提供了大鼠DLF中存在部分交叉上行纤维的生理学证据。