水溶性取代吡啶甲酰腙席夫碱的合成及其缓蚀性能研究

合成了5-磺酸钠水杨醛(HQ)以及3种水溶性5-磺酸钠水杨醛取代吡啶甲酰腙席夫碱缓蚀剂(H2B、H3B、H4B)。利用静态失重法、极化曲线、交流阻抗和扫描电子显微镜等方法对其在1mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀性能进行了研究。结果表明,浓度为75mg/L时,H4B在1mol/L HCl溶液中对Q235钢的缓蚀效率高达91.10%。扫描电镜照片(SEM)显示,缓蚀剂在碳钢表面形成较为完整的吸附膜。

老年患者术前健康教育需求的调查分析

目的了解老年手术患者对术前健康教育的需求。方法选择2009年7月1日-2009年12月31日在本院住院手术的年龄〉60岁的老年患者42例，采用自行设计的老年患者术前健康教育需求问卷进行调查。结果多数老年手术患者对术前健康教育有需求，不同文化层次老年患者对术前健康教育需求存在差异。结论护士对不同文化层次老年患者有针对性地进行术前健康教育，可使患者保持最佳状态迎接手术，提高手术的成功率。

一株牛副流感病毒3型毒株的分离鉴定与全基因序列分析

目的采集内蒙古通辽地区某牛场牛鼻拭子样品,PCR检测鼻拭子样品中牛副流感病毒3型(BPIV3)感染情况,研究阳性鼻拭子样品中BPIV3毒株的全长基因组和遗传进化。方法将PCR检测结果呈BPIV3阳性且测序正确的鼻拭子样品接种至MDBK细胞,连续传代5次,然后通过RT-PCR对分离株进行鉴定,并对其进行基因组全长测定及同源性和遗传进化分析。结果成功分离到一株BPIV3毒株,PCR检测结果为阳性,将其命名为NMTL-21。该毒株基因组全长为15454 bp,Karber法结果测得,BPIV3 NMTL-21的半数细胞培养物感染剂量为10^(-7) TCID50/100μL。基于基因组全长序列的同源性和遗传进化分析结果显示,NMTL-21与2015年分离自黑龙江省大庆市的NX49株同源性最高,达99.6%;与2013年分离自北京的XJA13株同源性为99.5%。遗传进化分析结果显示,该毒株为基因C型。结论从病牛鼻拭子样品中成功分离到一株能够致细胞病变的BPIV3-C型毒株,可为进一步开展BPIV3研究提供理论参考和实验材料。

猪外周血淋巴细胞干扰素诱导跨膜蛋白的拓扑学分析及其在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染后转录水平的变化

目的对猪外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocytes,PBMCs)干扰素诱导跨膜蛋白(IFN-induced transmembrane,IFITM)进行拓扑学分析,并检测PBMCs在体外感染猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)后IFITM基因mRNA转录水平的变化。方法无菌采集PRRSV、猪圆环病毒2(porcine circovirus 2,PCV2)和乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus,JEV)阴性的仔猪抗凝血,分离PBMCs,PCR扩增猪IFITM CDS序列,测序并进行拓扑学分析。PBMCs体外感染PRRSV,分别于感染后12、24、36和48 h收集细胞样品,RT-PCR法检测PBMCs中PRRSV感染情况,qRT-PCR法检测IFITM1、IFITM2和IFITM3基因mRNA转录水平的变化。结果成功分离到猪PBMCs,并克隆获得了PBMCs源IFITM CDS全长序列,猪IFITM蛋白可能存在两种拓扑学结构。PBMCs接种PRRSV后24 h可产生明显的细胞病变。PRRSV可在PBMCs中复制。PRRSV感染早期可显著上调PBMCs中IFITM1、IFITM2和IFITM3基因mRNA的转录水平,且均在感染后第12 h达高峰,随后逐渐下降;IFITM1基因mRNA的转录水平在病毒感染后第36 h有所回升,然后又迅速回落。结论PRRSV体外感染PBMCs可显著上调猪IFITM基因mRNA的转录水平,表明IFITM参与PBMCs抗病毒免疫反应。本研究为揭示机体抗PRRSV天然免疫反应提供了参考。

一株牛源都柏林沙门氏菌的全基因组测序及毒力与耐药性分析

【背景】沙门氏菌(Salmonella spp.)是重要的人畜共患病原菌,其毒力和耐药性的不断增强引起广泛关注。【目的】了解从通辽市一犊牛死亡病例中所分离牛源都柏林沙门氏菌的毒力及耐药性情况。【方法】以病死犊牛肺脏为材料,经细菌分离纯化及16SrRNA基因测序,鉴定病原为沙门氏菌。采用动物试验、药敏试验和PCR方法对分离菌进行毒力、耐药性,以及毒力基因和耐药基因检测,并对其进行全基因组测序分析。【结果】分离菌具有较强毒力,对小鼠半数致死量为2.8×10^(6) CFU/mL。分离菌为多重耐药菌,仅对多粘菌素B和噻孢霉素敏感,对强力霉素和恩诺沙星中度敏感。检测13种沙门氏菌常见毒力基因,检出率为92.3%。对分离菌进行全基因组测序分析,该菌株为都柏林沙门氏菌,基因组大小为4965370 bp,GC含量为52.12%,同时携带2个质粒,大小分别为79524 bp(pTLS-1)和45301 bp(pTLS-2)。分离菌中共携带996个毒力基因和24个毒力岛;共携带42个耐药基因,其中4个为可水平转移基因,基因组中存在9个可移动遗传元件,包括插入序列和转座子等。【结论】分离牛源都柏林沙门氏菌菌株具有较强毒力且为多重耐药株,携带大量毒力基因及耐药基因。

内蒙古东部部分奶牛场奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌的分离鉴定及毒力基因检测

目的检测内蒙古东部奶牛场奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌感染情况,并鉴定其毒力基因携带情况。方法采集61份临床型乳房炎奶牛的牛奶样品进行金黄色葡萄球菌的分离鉴定。利用PCR方法检测分离株金黄色葡萄球菌的nuc、clfA、fnbA、fnbB、tsst-1、sea、seb、sec、sed、seg、see、seh、sei、和sej 14种毒力基因,并对其中1株进行16S rRNA基因序列分析、生化检测、药敏试验以及动物致病性试验。结果成功分离到20株金黄色葡萄球菌。从分离菌中共检测到11种毒力基因,其中nuc、clfA、fnbB、sea、sed、sei 6种毒力基因检出率均超过50%。随机挑选1株分离菌,将其命名为TLXG01。16S rRNA基因序列分析显示,分离菌与已报道的MF511713.1 H2处于同一分支且相似度均高于99%。药敏敏验显示,该分离菌对14种常用抗生素敏感,对多粘菌素和链霉素耐药。动物致病性试验显示,该分离株对小鼠具有较强的致病性。结论内蒙古东部5个奶牛场乳房炎奶牛均有金黄色葡萄球菌感染,该病原菌携带毒力基因的数量和种类不同,且存在多种毒力基因组合,可为当地奶牛场奶牛金黄色葡萄球菌性乳房炎的防治提供参考。